再発性症候性性器ヘルペス病と診断された患者の特徴に関する研究
2023年1月17日 更新者：Rational Vaccines Inc
症候性性器ヘルペス性疾患を再発した患者のベースライン特性を決定する 臨床試験手順の患者への受け入れを決定する 性器ヘルペスワクチン試験への参加への関心を決定する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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UK
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Southampton、UK、イギリス、SO10 8BR
- Solent NHS Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
性器ヘルペスの症状を再発している患者
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセント文書を理解し、喜んで署名することができます。
- -少なくとも2年前のHSV-2感染の診断の患者確認。 検査室での確認は不要です。
- -互換性のある病歴によって裏付けられた2年以上の症候性再発性性器ヘルペス疾患
除外基準:
- -研究の選択基準を満たさない被験者
- -法的に有効なインフォームドコンセントを提供できない被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症候性性器ヘルペス性疾患を再発した患者のベースライン特性
時間枠：アンケートの日
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アンケートを使用して決定するには
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アンケートの日
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臨床試験手順の患者への受け入れ
時間枠：アンケートの日
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アンケートを使用して決定するには - 臨床試験手順の患者への受け入れ |
アンケートの日
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性器ヘルペスワクチン試験への参加への関心
時間枠：アンケートの日
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アンケートを使用して、性器ヘルペス ワクチン試験への参加に関心のある患者の数を決定する
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アンケートの日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Rajul Patel、Solent NHS Trust
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月3日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月11日
最初の投稿 (実際)
2022年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月17日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RVx-001-PSS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。