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大学生のストレスに対するチャットボットベースのインターネット介入 (Stressbot)

2022年8月22日 更新者：Ewelina Smoktunowicz、University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

大学生のストレスに対するチャットボットベースのインターネット介入の有効性：ランダム化比較試験

本研究の目的は、チャットボットのインターネット介入が大学生のストレス軽減と対処自己効力感の向上による生活の質の向上に有効であることを検証することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

大学生は、高いストレスレベルとメンタルヘルスのリスクを経験しています。 調査によると、対処する自己効力感などのリソースを増やすと、ストレスが軽減されることが示されています。 インターネットによる介入は、大学生の精神的健康を改善するためのプログラムを提供するためにうまく採用することができます。

この無作為対照試験の主な目的は、大学生のストレスを軽減し、生活の質を改善するための自己効力感を高める介入の短期的および長期的な有効性を評価することです。 介入は、Facebook Messenger チャットボットを通じて配信されます。 2 つ目の目標は、チャット ボットが提供する介入の受容性を調査することです。

参加者はソーシャル メディアを介して募集され、2 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。 結果には、知覚されたストレスと生活の質が含まれます。 測定は、ベースライン (T1)、介入直後 (T2)、1 か月のフォローアップ時 (T3)、および 6 か月のフォローアップ時 (T4) に行われます。 線形混合効果モデルを使用してデータを分析します。

この研究の目的は、大学生の健康状態を改善するための Stressbot の潜在的な利点を評価することです。 さらに、チャットボットを使用してスマートフォンベースの e-ヘルス治療を提供する実現可能性についての洞察を提供します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 大学生たち
  • インターネットにアクセスできるモバイル個人用デバイス

除外基準:

  • 少なくとも 1 つの選択基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：自己効力感に対処する
対処自己効力感を高める実験条件
行動：個人のリソースの強化: 自己効力感
この状態の参加者は、Facebook Messenger チャットボットを通じて配信される 7 日間の心理的介入に参加するよう求められます。 自己効力感の向上に対処することを目的とした CBT フレームの演習が毎日 1 つ配信されます。 エクササイズの所要時間は 5 ～ 30 分です。
介入なし：キャンセル待ち管理
キャンセル待ち管理条件

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス尺度 4 の変化 (PSS-4)
時間枠：PSS-4 のベースラインからの変化 (7 日間)
PSS-4 は、知覚されたストレスの尺度です。 回答尺度が 0 から 4 までの 4 つの項目で構成されています。合計得点が高いほど、ストレスを感じていることを表します。
PSS-4 のベースラインからの変化 (7 日間)
知覚ストレス尺度 4 の変化 (PSS-4)
時間枠：PSS-4 のベースラインからの変化 (1 か月)
PSS-4 は、知覚されたストレスの尺度です。 回答尺度が 0 から 4 までの 4 つの項目で構成されています。合計得点が高いほど、ストレスを感じていることを表します。
PSS-4 のベースラインからの変化 (1 か月)
知覚ストレス尺度 4 の変化 (PSS-4)
時間枠：PSS-4 のベースラインからの変化 (6 か月)
PSS-4 は、知覚されたストレスの尺度です。 回答尺度 1～4 の 4 項目で構成され、合計得点が高いほどストレスを感じていることを示します。
PSS-4 のベースラインからの変化 (6 か月)
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) の変更
時間枠：BBQのベースラインからの変化（7日間）
バーベキューは生活の質の尺度です。 12 項目で構成され、回答尺度は 0 から 4 です。合計点が高いほど生活の質が高いことを表します。
BBQのベースラインからの変化（7日間）
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) の変更
時間枠：BBQのベースラインからの変化（1ヶ月）
バーベキューは生活の質の尺度です。 12 項目で構成され、回答尺度は 0 から 4 です。合計点が高いほど生活の質が高いことを表します。
BBQのベースラインからの変化（1ヶ月）
Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) の変更
時間枠：BBQのベースラインからの変化（6ヶ月）
バーベキューは生活の質の尺度です。 12 項目で構成され、回答尺度は 0 から 4 です。合計点が高いほど生活の質が高いことを表します。
BBQのベースラインからの変化（6ヶ月）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対処自己効力感尺度 (CSES)
時間枠：CSES のベースラインからの変化 (7 日間)
CSES は、対処する自己効力感の尺度です。 26 項目で構成され、回答尺度は 1 から 10 まであり、合計点が高いほど対処自己効力感が高いことを示します。
CSES のベースラインからの変化 (7 日間)
対処自己効力感尺度 (CSES)
時間枠：CSES のベースラインからの変化 (1 か月)
CSES は、対処する自己効力感の尺度です。 26 項目で構成され、回答尺度は 1 から 10 まであり、合計点が高いほど対処自己効力感が高いことを示します。
CSES のベースラインからの変化 (1 か月)
対処自己効力感尺度 (CSES)
時間枠：CSES のベースラインからの変化 (6 か月)
CSES は、対処する自己効力感の尺度です。 26 項目で構成され、回答尺度は 1 から 10 まであり、合計点が高いほど対処自己効力感が高いことを示します。
CSES のベースラインからの変化 (6 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

捜査官

  • 主任研究者：Ewelina Smoktunowicz, PhD、1Department of Psychology, SWPS University of Social Sciences and Humanities, Warsaw, Poland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月11日

最初の投稿 (実際)

2022年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月22日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Stressbot

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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