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대학생 스트레스 해소를 위한 챗봇 기반 인터넷 개입(Stressbot)

2022년 8월 22일 업데이트: Ewelina Smoktunowicz, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

대학생들의 스트레스에 대한 챗봇 기반 인터넷 개입의 효능: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 챗봇 인터넷 개입이 대학생들의 대처 자기효능감 향상을 통한 스트레스 감소 및 삶의 질 향상을 위한 효능을 검증하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

대학생들은 높은 스트레스 수준과 정신 건강 위험을 경험합니다. 연구에 따르면 자기 효능감 대처와 같은 리소스를 늘리면 스트레스를 줄일 수 있습니다. 인터넷 개입은 대학생의 정신 건강을 개선하기 위한 프로그램을 제공하는 데 성공적으로 사용될 수 있습니다.

이 무작위 대조 시험의 주요 목적은 대학생의 스트레스 감소 및 삶의 질 향상에 대한 대처 자기효능감 강화 중재의 장단기 효능을 평가하는 것입니다. 중재는 Facebook 메신저 챗봇을 통해 전달됩니다. 두 번째 목표는 챗봇 제공 개입의 수용 가능성을 조사하는 것입니다.

참가자는 소셜 미디어를 통해 모집되고 2개 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 결과에는 인지된 스트레스와 삶의 질이 포함됩니다. 측정은 기준선(T1), 개입 직후(T2), 1개월 후속 조치(T3) 및 6개월 후속 조치(T4)에서 수행됩니다. 선형 혼합 효과 모델을 사용하여 데이터를 분석합니다.

이 연구는 대학생의 웰빙을 개선하기 위한 Stressbot의 잠재적 이점을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 스마트폰 기반 e-헬스 치료를 제공하기 위해 챗봇을 사용하는 타당성에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 00-864
        • 모병
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 대학생
  • 인터넷 접속이 가능한 모바일 개인 기기

제외 기준:

  • 최소 1개의 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기효능감 극복
대처 자기 효능감을 높이는 실험 조건
이 상태의 참가자는 Facebook 메신저 챗봇을 통해 전달되는 7일간의 심리적 개입에 참여하도록 요청받습니다. 자기 효능감 향상에 대처하기 위한 CBT 프레임 연습이 매일 하나씩 제공됩니다. 운동은 완료하는 데 5분에서 30분 정도 소요됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
대기자 명단 통제 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 스트레스 척도 4(PSS-4)의 변화
기간: PSS-4의 기준선에서 변경(7일)
PSS-4는 인지된 스트레스의 척도입니다. 0에서 4까지의 응답 척도를 가진 4개의 문항으로 구성되어 있습니다. 총점이 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 나타냅니다.
PSS-4의 기준선에서 변경(7일)
지각된 스트레스 척도 4(PSS-4)의 변화
기간: PSS-4의 기준선에서 변경(1개월)
PSS-4는 인지된 스트레스의 척도입니다. 0에서 4까지의 응답 척도를 가진 4개의 문항으로 구성되어 있습니다. 총점이 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 나타냅니다.
PSS-4의 기준선에서 변경(1개월)
지각된 스트레스 척도 4(PSS-4)의 변화
기간: PSS-4의 기준선에서 변경(6개월)
PSS-4는 인지된 스트레스의 척도입니다. 1에서 4까지의 응답 척도를 가진 4개의 문항으로 구성되어 있습니다. 총점이 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 나타냅니다.
PSS-4의 기준선에서 변경(6개월)
Brunnsviken 간략한 삶의 질 척도(BBQ)에 대한 변화
기간: BBQ 기준선에서 변경(7일)
BBQ는 삶의 질을 측정하는 척도입니다. 0에서 4까지의 응답 척도를 가진 12개의 문항으로 구성되어 있습니다. 총점이 높을수록 삶의 질이 높은 것을 나타냅니다.
BBQ 기준선에서 변경(7일)
Brunnsviken 간략한 삶의 질 척도(BBQ)에 대한 변화
기간: BBQ 기준선에서 변경(1개월)
BBQ는 삶의 질을 측정하는 척도입니다. 0에서 4까지의 응답 척도를 가진 12개의 문항으로 구성되어 있습니다. 총점이 높을수록 삶의 질이 높은 것을 나타냅니다.
BBQ 기준선에서 변경(1개월)
Brunnsviken 간략한 삶의 질 척도(BBQ)에 대한 변화
기간: BBQ 기준선에서 변경(6개월)
BBQ는 삶의 질을 측정하는 척도입니다. 0에서 4까지의 응답 척도를 가진 12개의 문항으로 구성되어 있습니다. 총점이 높을수록 삶의 질이 높은 것을 나타냅니다.
BBQ 기준선에서 변경(6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 자기효능감 척도(CSES)
기간: CSES의 기준선에서 변경(7일)
CSES는 대처 자기 효능감의 척도입니다. 총 26문항으로 구성되어 있으며 응답 척도는 1에서 10까지입니다. 총점이 높을수록 대처 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
CSES의 기준선에서 변경(7일)
대처 자기효능감 척도(CSES)
기간: CSES의 기준선에서 변경(1개월)
CSES는 대처 자기 효능감의 척도입니다. 총 26문항으로 구성되어 있으며 응답 척도는 1에서 10까지입니다. 총점이 높을수록 대처 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
CSES의 기준선에서 변경(1개월)
대처 자기효능감 척도(CSES)
기간: CSES의 기준선에서 변경(6개월)
CSES는 대처 자기 효능감의 척도입니다. 총 26문항으로 구성되어 있으며 응답 척도는 1에서 10까지입니다. 총점이 높을수록 대처 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
CSES의 기준선에서 변경(6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ewelina Smoktunowicz, PhD, 1Department of Psychology, SWPS University of Social Sciences and Humanities, Warsaw, Poland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Stressbot

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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