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急性、虚血性およびまれな神経障害のコホート (CAIRN)

2023年3月6日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

ニューロパシーは、末梢ニューロン損傷の臨床的、電気的、生物学的および組織学的症状として定義されます。 それらは、異質な障害のグループを表し、感覚および運動障害を無効にする責任があります。 彼らの診断は、筋電図によって確認された一連の臨床的議論に基づいています。 これにより、損傷部位とその重症度を特定し、病気の進行を追跡することができます。

今日まで、動脈幹の閉塞に続発する末梢神経損傷の診断はめったに引き起こされません。その臨床的、筋電図および予後特性はほとんど知られていません。 実際、文献で報告されているまれな症例は、神経学的症状、神経生理学的診断要素、および予後に関するデータがほとんどない、血管の専門分野からのものです。

しかし、これらの認識されておらず過小診断されている神経障害は、緊急の管理が必要な重度の血管損傷を示している場合があります。 神経学的症状は警告サインとして扱われるべきであり、初期の虚血性血管病因の正しい認識は、最適化された医療管理につながる可能性があります.

この研究の目的は、これらの神経障害の臨床症状を説明し、それらの電気生理学的診断特性を議論し、人口統計学的データを文献からのデータと比較し、これらの発作の機能的予後を評価することです。 神経障害のこのまれな病因についてのより良い知識は、患者により良い情報を提供し、診断および治療管理を最適化することを可能にします.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性または亜急性の末梢神経虚血の診断を受けて、Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph 内の神経科で入院中または神経生理学的診察/検査を受けている患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph 内の神経科で入院中または神経生理学的相談/調査で見られた患者
  • 急性または亜急性の末梢神経虚血の診断
  • フランス語を話す患者

除外基準:

  • -プロトコルを理解することが不可能な理解障害のある患者
  • 後見または保佐中の患者
  • 法廷保護下にある患者
  • 自由を奪われた患者
  • 自分のデータの使用に反対する患者または親戚

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経生理学的障害による患者の特徴
時間枠:月 1
この結果は、患者の人口統計および心血管の病歴/危険因子の説明に対応しています。
月 1

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能回復の予後因子
時間枠:月 1
この転帰は、疾患の予後(以前の状態に戻る/部分欠損の持続/症状の持続)および改善までの時間に対応します。
月 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vincent Roubeau, MD、Groupe hospitalier Paris saint Joseph

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月25日

一次修了 (実際)

2022年9月25日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月19日

最初の投稿 (実際)

2022年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CAIRN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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