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一组急性、缺血性和罕见的神经病 (CAIRN)

2023年3月6日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

神经病被定义为周围神经元损伤的临床、电学、生物学和组织学表现。 它们代表了一组异质性疾病,并导致感觉和运动障碍致残。 他们的诊断基于肌电图证实的一组临床论据。 这允许指定损坏的位置、严重程度,并跟踪疾病的演变。

迄今为止,很少有继发于动脉干闭塞的周围神经损伤的诊断;其临床、肌电图和预后特征知之甚少。 事实上,文献中报道的罕见病例来自血管专科,关于神经系统症状、神经生理学诊断要素和预后的数据很少。

然而,这些未被识别和诊断不足的神经病有时表明严重的血管损伤,需要紧急处理。 然后应将神经系统症状视为警告信号,正确识别早期缺血性血管病因可能会导致优化的医疗管理。

本研究的目的是描述这些神经病的临床表现,讨论它们的电生理诊断特征,将人口统计数据与文献中的数据进行比较,并评估这些神经病发作的功能预后。 更好地了解这种罕见的神经病病因可以更好地告知患者并优化诊断和治疗管理。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者住院或在 Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph 的神经科进行神经生理学会诊/探查,诊断为急性或亚急性周围神经缺血

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁的患者
  • 患者住院或在 Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph 的神经科进行神经生理学会诊/探查
  • 急性或亚急性周围神经缺血的诊断
  • 讲法语的病人

排除标准:

  • 理解能力受损的患者无法理解方案
  • 受监护或监管的患者
  • 受法院保护的病人
  • 被剥夺自由的病人
  • 反对使用其数据的患者或亲属

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据神经生理学损伤的患者特征
大体时间:第 1 个月
这一结果对应于患者人口统计学和心血管病史/风险因素的描述。
第 1 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能恢复的预后因素
大体时间:第 1 个月
这一结果对应于疾病的预后(恢复到以前的状态/部分缺陷的持续/症状的持续)和改善的时间。
第 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vincent Roubeau, MD、Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月25日

初级完成 (实际的)

2022年9月25日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月19日

首次发布 (实际的)

2022年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月6日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAIRN

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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