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급성, 허혈성 및 희귀 신경병증 집단 (CAIRN)

2023년 3월 6일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

신경병증은 말초 뉴런 손상의 임상적, 전기적, 생물학적 및 조직학적 징후로 정의됩니다. 그들은 이질적인 장애 그룹을 나타내며 감각 및 운동 장애를 무력화시키는 책임이 있습니다. 이들의 진단은 근전도에 의해 확인된 일련의 임상적 주장을 기반으로 합니다. 이를 통해 손상 부위, 심각도를 지정하고 질병의 진행을 추적할 수 있습니다.

현재까지 동맥간 폐쇄에 따른 말초 신경 손상의 진단은 거의 발생하지 않습니다. 그것의 임상, 근전도 및 예후 특성은 잘 알려져 있지 않습니다. 실제로 문헌에 보고된 드문 사례는 혈관 전문 분야에서 발생했으며 신경학적 증상, 신경생리학적 진단 요소 및 예후에 대한 데이터가 거의 없습니다.

그러나 이러한 인식되지 않고 진단되지 않은 신경병증은 때때로 긴급한 관리가 필요한 심각한 혈관 손상을 나타냅니다. 그런 다음 신경학적 증상은 경고 징후로 치료되어야 하며 초기 허혈성 혈관 병인의 정확한 인식은 최적화된 의료 관리로 이어질 수 있습니다.

이 연구의 목적은 이러한 신경병증의 임상적 양상을 설명하고, 전기생리학적 진단 특성을 논의하고, 인구통계학적 데이터를 문헌의 데이터와 비교하고, 이러한 발작의 기능적 예후를 평가하는 것입니다. 신경병증의 이 드문 병인에 대한 더 나은 지식은 환자에게 더 나은 정보를 제공하고 진단 및 치료 관리를 최적화할 수 있게 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 또는 아급성 말초 신경 허혈의 진단과 함께 Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph 내 신경과에서 신경생리학적 상담/탐색에 입원했거나 본 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 환자
  • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph 내 신경과에서 신경생리학적 상담/탐색을 위해 입원했거나 본 환자
  • 급성 또는 아급성 말초 신경 허혈의 진단
  • 프랑스어를 사용하는 환자

제외 기준:

  • 이해력이 저하되어 프로토콜을 이해할 수 없는 환자
  • 후견인 또는 큐레이터인 환자
  • 법원의 보호를 받는 환자
  • 자유를 박탈당한 환자
  • 자신의 데이터 사용에 반대하는 환자 또는 친척

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경생리학적 손상에 따른 환자의 특성
기간: 1개월
이 결과는 환자 인구 통계 및 심혈관 병력/위험 요인에 대한 설명과 일치합니다.
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 회복을 위한 예후 인자
기간: 1개월
이 결과는 질병의 예후(이전 상태로의 복귀/부분적 결손의 지속/증상의 지속) 및 개선 시간에 해당합니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vincent Roubeau, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CAIRN

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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