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BSIによる大動脈移植片およびエンドグラフト感染のリスクと発生率

2023年12月11日 更新者:Lund University

血流感染症患者における大動脈移植片およびエンドグラフト感染症のリスクと発生率、南スウェーデンでの人口ベースの研究

大動脈血管移植片/エンドグラフトおよび血流感染を有する患者における大動脈血管移植片およびエンドグラフト感染のリスクはどれくらいですか?

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

2010 年から 2021 年の間に南スウェーデンの 4 つの地域 (Skåne、Halland、Kronoberg、Blekinge) で以前に大動脈血管移植片およびエンドグラフト手術を受けたすべての患者が研究に含まれます。 これらの患者は、血流感染症 (BSI) について評価されるかどうかが評価されます。 BSIのすべての患者について、大動脈血管移植片およびエンドグラフト感染のリスクが調査されます。 大動脈血管移植片およびエンドグラフト感染は、MAGIC基準の使用によって決定されます。

大動脈血管移植片およびエンドグラフト感染症を発症する危険因子が調査され、可能であればリスクスコアの構築に使用されます。 このリスクスコアは、大動脈血管移植片またはエンドグラフトを有する菌血症患者を大動脈血管移植片およびエンドグラフト感染について評価する必要があるかどうかを判断するために臨床医が使用できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Helsingborg、スウェーデン
        • 募集
        • Helsingborgs Lasarett
        • コンタクト:
          • Adam Cewers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2010年から2021年の間に、スコーネ、ハランド、クロノベリ、ブレーキンゲで大動脈血管移植片またはエンドグラフト手術を受けたすべての患者。

説明

包含基準:

-血流感染を伴う以前の大動脈血管移植片またはエンドグラフト感染。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大動脈血管移植片またはエンドグラフト感染症
時間枠:少なくとも1年間のフォローアップ
MAGIC基準により決定
少なくとも1年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Oskar Ljungquist、Lund University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月26日

最初の投稿 (実際)

2022年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月11日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-5-BSI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) が共有される場合、それは研究者が倫理的な承認を得た後に行われます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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