Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risiko og forekomst av aortagraft- og endograftinfeksjon med BSI

11. desember 2023 oppdatert av: Lund University

Risiko og forekomst av aortagraft- og endograftinfeksjon hos pasienter med blodstrømsinfeksjon, en populasjonsbasert studie i Sør-Sverige

Hva er risikoen for aorta vaskulær graft og endograft infeksjon hos pasienter med aorta vaskulær graft/endograft og blodbaneinfeksjon?

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter med tidligere aorta vaskulær graft og endograft kirurgi mellom år 2010 og 2021 i fire regioner i Sør-Sverige (Skåne, Halland, Kronoberg og Blekinge) vil bli inkludert i studien. Disse pasientene vil bli evaluert for blodbaneinfeksjon (BSI) eller ikke. For alle pasienter med BSI vil risikoen for aorta vaskulær graft og endograft infeksjon bli undersøkt. Aorta vaskulær graft og endograft infeksjon vil bli bestemt ved bruk av MAGIC-kriteriene.

Risikofaktorer for utvikling av aorta vaskulær graft- og endograftinfeksjon vil bli undersøkt, og om mulig brukt til å konstruere en risikoskåre. Denne risikoskåren kan brukes av klinikere for å avgjøre om bakteriemiske pasienter med aorta vaskulær grafts eller endografts bør evalueres for aorta vaskulær graft og endograft infeksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sverige
      • Helsingborg, Sverige
        • Rekruttering
        • Helsingborgs Lasarett
        • Ta kontakt med:
          • Adam Cewers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med tidligere aorta kargraft eller endograft kirurgi i Skåne, Halland, Kronoberg og Blekinge mellom årene 2010-2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Tidligere aorta vaskulær graft- eller endograftinfeksjon med blodbaneinfeksjon.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aorta vaskulær graft eller endograft infeksjon
Tidsramme: Minst 1 års oppfølging
Bestemmes av MAGIC-kriteriene
Minst 1 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lund University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Oskar Ljungquist, Lund University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022-5-BSI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Hvis individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt, vil det være etter at forskere har fått etisk godkjenning

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere