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Risco e incidência de infecção de enxerto aórtico e endoprótese com BSI

11 de dezembro de 2023 atualizado por: Lund University

Risco e incidência de infecção de enxerto aórtico e endoprótese em pacientes com infecção de corrente sanguínea, um estudo baseado na população no sul da Suécia

Qual é o risco de infecção do enxerto vascular aórtico e endoprótese em pacientes com enxerto/endoenxerto vascular aórtico e infecção da corrente sanguínea?

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Todos os pacientes com cirurgia prévia de enxerto vascular aórtico e endoprótese entre os anos de 2010 e 2021 em quatro regiões do sul da Suécia (Skåne, Halland, Kronoberg e Blekinge) serão incluídos no estudo. Esses pacientes serão avaliados para infecção de corrente sanguínea (ICS) ou não. Para todos os pacientes com BSI, o risco de infecção do enxerto vascular aórtico e endoprótese será investigado. A infecção do enxerto vascular aórtico e endoprótese será determinada pelo uso dos critérios MAGIC.

Fatores de risco para o desenvolvimento de enxerto vascular aórtico e infecção de endoprótese serão investigados e, se possível, usados ​​para construir um escore de risco. Este escore de risco pode ser usado por médicos para determinar se pacientes bacterêmicos com enxertos vasculares aórticos ou endopróteses devem ser avaliados quanto à infecção do enxerto vascular aórtico e endoprótese.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Helsingborg, Suécia
        • Recrutamento
        • Helsingborgs Lasarett
        • Contato:
          • Adam Cewers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com cirurgia prévia de enxerto vascular aórtico ou endoprótese em Skåne, Halland, Kronoberg e Blekinge entre os anos de 2010-2021.

Descrição

Critério de inclusão:

Infecção prévia do enxerto vascular aórtico ou endoprótese com infecção da corrente sanguínea.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infecção do enxerto vascular aórtico ou endoprótese
Prazo: Pelo menos 1 ano de acompanhamento
Determinado pelos critérios MAGIC
Pelo menos 1 ano de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Oskar Ljungquist, Lund University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-5-BSI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Se os dados individuais do participante (IPD) forem compartilhados, isso acontecerá depois que os pesquisadores receberem aprovação ética

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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