Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risiko og forekomst af aortagraft- og endograftinfektion med BSI

11. december 2023 opdateret af: Lund University

Risiko og forekomst af aortatransplantat- og endograftinfektion hos patienter med blodstrømsinfektion, en befolkningsbaseret undersøgelse i Sydsverige

Hvad er risikoen for aorta vaskulær graft og endograft infektion hos patienter med aorta vaskulær graft/endograft og blodbaneinfektion?

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter med tidligere vaskulær aorta- og endograftoperation mellem år 2010 og 2021 i fire regioner i det sydlige Sverige (Skåne, Halland, Kronoberg og Blekinge) vil blive inkluderet i undersøgelsen. Disse patienter vil blive evalueret for blodbaneinfektion (BSI) eller ej. For alle patienter med BSI vil risikoen for aorta vaskulær graft og endograft infektion blive undersøgt. Aorta vaskulær graft og endograft infektion vil blive bestemt ved brug af MAGIC-kriterierne.

Risikofaktorer for udvikling af aorta vaskulær graft- og endograftinfektion vil blive undersøgt og om muligt brugt til at konstruere en risikoscore. Denne risikoscore kunne bruges af klinikere til at afgøre, om bakteriemiske patienter med aorta vaskulær grafts eller endografter skal evalueres for aorta vaskulær graft og endograft infektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Helsingborg, Sverige
        • Rekruttering
        • Helsingborgs lasarett
        • Kontakt:
          • Adam Cewers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med tidligere aorta vaskulær graft eller endograft operation i Skåne, Halland, Kronoberg og Blekinge mellem årene 2010-2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Tidligere aorta vaskulær graft eller endograft infektion med blodbaneinfektion.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aorta vaskulær graft eller endograft infektion
Tidsramme: Mindst 1 års opfølgning
Bestemt af MAGIC-kriterierne
Mindst 1 års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oskar Ljungquist, Lund University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2022

Først opslået (Faktiske)

30. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-5-BSI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Hvis individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt, vil det være efter at forskere har fået etisk godkendelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner