Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Risk och förekomst av aortagraft- och endotransplantatinfektion med BSI

11 december 2023 uppdaterad av: Lund University

Risk och förekomst av aortagraft- och endotransplantatinfektion hos patienter med blodomloppsinfektion, en populationsbaserad studie i södra Sverige

Vilken är risken för aortavaskulär graft- och endotransplantatinfektion hos patienter med aortavaskulärtransplantat/endograft- och blodomloppsinfektion?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla patienter med tidigare aortakärltransplantat och endotransplantatoperation mellan åren 2010 och 2021 i fyra regioner i södra Sverige (Skåne, Halland, Kronoberg och Blekinge) kommer att inkluderas i studien. Dessa patienter kommer att utvärderas för blodomloppsinfektion (BSI) eller inte. För alla patienter med BSI kommer risken för aortakärltransplantat och endotransplantatinfektion att undersökas. Aorta vaskulär transplantat och endotransplantatinfektion kommer att bestämmas genom användning av MAGIC-kriterierna.

Riskfaktorer för utveckling av kärltransplantat och endotransplantatinfektion kommer att undersökas och om möjligt användas för att konstruera en riskpoäng. Denna riskpoäng skulle kunna användas av kliniker för att avgöra om bakteriemiska patienter med aortavaskulära transplantat eller endotransplantat bör utvärderas för aortavaskulärtransplantat och endotransplantatinfektion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Sverige
      • Helsingborg, Sverige
        • Rekrytering
        • Helsingborgs Lasarett
        • Kontakt:
          • Adam Cewers

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med tidigare aortakärltransplantat eller endograftoperation i Skåne, Halland, Kronoberg och Blekinge mellan åren 2010-2021.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Tidigare kärltransplantat eller endotransplantatinfektion med blodomloppsinfektion.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aorta kärltransplantat eller endotransplantatinfektion
Tidsram: Minst 1 års uppföljning
Bestäms av MAGIC-kriterierna
Minst 1 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lund University

Utredare

  • Huvudutredare: Oskar Ljungquist, Lund University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-5-BSI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Om individuella deltagares data (IPD) kommer att delas sker det efter att forskare har fått etiskt godkännande

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera