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BSI 主动脉移植物和内移植物感染的风险和发生率

2023年12月11日 更新者:Lund University

血流感染患者主动脉移植物和内移植物感染的风险和发生率,一项在瑞典南部进行的基于人群的研究

主动脉血管移植物/内移植物和血流感染患者发生主动脉血管移植物和内移植物感染的风险是什么?

研究概览

地位

招聘中

详细说明

所有在 2010 年至 2021 年期间在瑞典南部四个地区(斯科讷、哈兰、克罗诺贝格和布莱金厄)接受过主动脉血管移植和内移植手术的患者都将被纳入该研究。 将评估这些患者是否存在血流感染 (BSI)。 对于所有 BSI 患者,将调查主动脉血管移植物和内移植物感染的风险。 主动脉血管移植物和内移植物感染将通过使用 MAGIC 标准来确定。

将调查发生主动脉血管移植物和内移植物感染的风险因素,并在可能的情况下用于构建风险评分。 临床医生可以使用该风险评分来确定是否应评估带有主动脉血管移植物或内移植物的菌血症患者的主动脉血管移植物和内移植物感染。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Helsingborg、瑞典
        • 招聘中
        • Helsingborgs Lasarett
        • 接触:
          • Adam Cewers

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

2010 年至 2021 年期间在斯科讷、哈兰、克鲁诺贝格和布莱金厄接受过主动脉血管移植物或内移植物手术的所有患者。

描述

纳入标准:

既往主动脉血管移植物或内移植物感染并伴有血流感染。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动脉血管移植物或内移植物感染
大体时间:至少随访 1 年
由 MAGIC 标准确定
至少随访 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oskar Ljungquist、Lund University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月26日

首次发布 (实际的)

2022年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月11日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-5-BSI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

如果将共享个体参与者数据 (IPD),则将在研究人员获得伦理批准后进行

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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