Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BSI:n aiheuttaman aorttasiirteen ja endograftin infektion riski ja ilmaantuvuus

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Lund University

Aorttasiirteen ja endotransplanttiinfektion riski ja ilmaantuvuus potilailla, joilla on verenkiertoinfektio, väestöpohjainen tutkimus Etelä-Ruotsissa

Mikä on aortan vaskulaarisiirteen ja endosiirteen infektion riski potilailla, joilla on aortan vaskulaarisiirre/endografti ja verenkiertoinfektio?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki potilaat, joille on tehty aorttasiirteen ja endotransplanttileikkaus vuosina 2010–2021 neljällä Etelä-Ruotsin alueella (Skåne, Halland, Kronoberg ja Blekinge). Nämä potilaat arvioidaan verenkiertoinfektion (BSI) varalta vai ei. Kaikille BSI-potilaille tutkitaan aortan verisuonisiirteen ja endograftin infektion riski. Aortan verisuonisiirteen ja endograftin infektio määritetään MAGIC-kriteerien avulla.

Riskitekijät aortan verisuonisiirteen ja endotransplantaattiinfektion kehittymiselle tutkitaan ja niitä käytetään mahdollisuuksien mukaan riskipistemäärän muodostamiseen. Lääkärit voivat käyttää tätä riskipistettä määrittääkseen, pitäisikö bakteremiapotilaista, joilla on aortan verisuonisiirteen tai endosiirteen, arvioida aortan vaskulaarisiirteen ja endosiirteen infektion varalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Helsingborg, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Helsingborgs Lasarett
        • Ottaa yhteyttä:
          • Adam Cewers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on aiempi aortan vaskulaarisiirrännäinen tai endograftileikkaus Skånessa, Hallandissa, Kronobergissä ja Blekingessä vuosina 2010-2021.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aiempi aortan verisuonisiirteen tai endograftin infektio, johon liittyy verenkiertotulehdus.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aortan verisuonisiirteen tai endograftin infektio
Aikaikkuna: Vähintään 1 vuoden seuranta
Määritetään MAGIC-kriteerien mukaan
Vähintään 1 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lund University

Tutkijat

  • Päätutkija: Oskar Ljungquist, Lund University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-5-BSI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos yksittäisiä osallistujia (IPD) jaetaan, se tapahtuu tutkijoiden eettisen hyväksynnän jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa