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BSI에 의한 대동맥 이식편 및 내부 이식편 감염의 위험 및 발생률

2023년 12월 11일 업데이트: Lund University

혈류 감염 환자의 대동맥 이식편 및 내부 이식편 감염의 위험 및 발생률, 남부 스웨덴의 인구 기반 연구

대동맥 이식편/내이식편 및 혈류 감염 환자에서 대동맥 이식편 및 내편식편 감염의 위험은 무엇입니까?

연구 개요

상태

모병

상세 설명

2010년에서 2021년 사이에 스웨덴 남부의 4개 지역(Skåne, Halland, Kronoberg 및 Blekinge)에서 이전에 대동맥 혈관 이식 및 내이식 수술을 받은 모든 환자가 연구에 포함됩니다. 이 환자들은 혈류 감염(BSI) 여부를 평가받게 됩니다. BSI가 있는 모든 환자에 대해 대동맥 이식편 및 이식편 감염의 위험이 조사됩니다. 대동맥 혈관 이식편 및 이식편 감염은 MAGIC 기준을 사용하여 결정됩니다.

대동맥 혈관 이식편 및 이식편 감염 발생에 대한 위험 인자를 조사하고 가능한 경우 위험 점수를 구성하는 데 사용합니다. 이 위험 점수는 대동맥 혈관 이식편 또는 내부 이식편이 있는 균혈증 환자가 대동맥 이식편 및 내부 이식편 감염에 대해 평가되어야 하는지 여부를 결정하기 위해 임상의가 사용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Helsingborg, 스웨덴
        • 모병
        • Helsingborgs Lasarett
        • 연락하다:
          • Adam Cewers

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2010-2021년 사이에 Skåne, Halland, Kronoberg 및 Blekinge에서 대동맥 혈관 이식 또는 내이식 수술을 받은 모든 환자.

설명

포함 기준:

혈류 감염을 동반한 이전의 대동맥 혈관 이식 또는 이식편 감염.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대동맥 혈관 이식편 또는 이식편 감염
기간: 최소 1년 추적
MAGIC 기준에 의해 결정됨
최소 1년 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Oskar Ljungquist, Lund University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-5-BSI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)가 공유되는 경우 연구자가 윤리적 승인을 받은 후입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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