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教師候補生向けのデジタルおよび対面式の基本的な生活支援トレーニング

2022年8月27日 更新者:Uçar KÜÇÜK、Karadeniz Technical University

デジタル ストーリーと対面式応用基礎生活支援トレーニングが、教員の知識とスキル レベルに与える影響

今日、循環器系と心臓の病気、特に高血圧が日に日に増加しており、これらの病気による予期せぬ突然の心停止がより一般的になっています。 したがって、時間と場所を特定せずに発症する可能性のある心停止に直面した場合、基本的な生命維持装置(TYD)は、被害を最小限に抑えて個人の命を救うことができる重要な介入です. 医療従事者の必修科目であるBLSの研修も、他機関から選抜された一部の職員に実施しています。 このような観点から、社会の模範となると同時に、教科の重要性をグループに反映させ、指導を続ける将来の教員候補生は、これらの研修において重要なグループです。 したがって、この研究では、ソーシャル メディア (Whatsapp) を介して教師候補にデジタル ストーリーテリングと対面式の応用テクニックを提供し、これらのトレーニングが教師候補の知識とスキル レベルに与える影響を比較評価します。

調査の概要

詳細な説明

目的 一定期間の知識と技術を習得するために、心停止の場合に BLS 介入を行うためのトレーニングが必要です。 社会の大部分に到達できる教師に BLS トレーニングを提供することが重要です。 したがって、就学前の教師を教育中にこの主題について訓練することは有益です。 文学における教師のための BLS 研究は、一般に、説明的または 1 回限りの理論的な対面トレーニングに限定されています。 この研究は、教師候補者の知識とスキルレベルに対するデジタルストーリーと対面式の応用基本的生命維持トレーニングの効果を評価するために計画されています。

方法 調査の対象は、トラブゾン大学の教育学部の 3 年生で勉強している 711 人の教員です。 サンプルは、検出力分析によって選択された合計 76 人の教師候補で構成されます。 教育学部の各学科から層別抽出法により抽出されたサンプル群を、単純無作為抽出法により抽出し、デジタルストーリーテリング38群、対面応用研修38群として配布します。 このプレテスト・ポストテストの実験的研究では、プレテストで学生記述特性フォーム、基本的な生活支援情報フォーム、基本的なライフサポートスキル評価フォームを使用してデータを収集します。 事前テストの後、一方のグループはデジタル ストーリーテリング、もう一方のグループは対面式の BLS トレーニングが実施されます。 両グループのイニシアチブは、プログラムに従って 2 か月間続きます。 トレーニング後、テスト後のアプリケーションが両方のグループに提供されます。 永続性テストは、事後テストの 1 か月後に両方のグループに行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Merkez
      • Trabzon、Merkez、七面鳥
        • Karadeniz Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • トラブゾン大学教育学部3年生の継続教育、
  • 自発的に仕事を引き受けるために、

除外基準:

  • 応急処置インストラクターまたはトレーナーの資格を持っている
  • トラブゾン大学教育学部1・2・4年生で学ぶ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:デジタルストーリーテリンググループ
デジタルストーリーテリンググループの教師候補が決定された後、事前テスト、事後テスト、保持テストとして使用するフォームとデジタルストーリーが準備されます。 その後、事前テストフォームが適用されるスキル評価が介入なしで観察され、研究者によって評価されます。 次に、TYD に関するデジタル ストーリーがソーシャル メディアにアップロードされ、教師候補生が視聴できるようになります。 これらのアプリケーションを2か月間監視した後、対面教育モデルで教師候補と1対1でアプリケーションが作成されます。 前回の試験から1ヶ月後に、事後試験と永続性試験を同じ環境で実施します。
この研究では、ソーシャル メディア (Whatsapp) を介して教師候補にデジタル ストーリーテリングと対面式の応用テクニックを提供し、これらのトレーニングが教師候補の知識とスキル レベルに与える影響を比較評価します。
NO_INTERVENTION:対面応用トレーニンググループ
対面応募グループの講師候補が決定次第、セミナー研修・プログラムを作成いたします。 次に、研究者によって開発されたフォームが事前テストとして適用されます。 教師候補者のテスト前のスキルは、介入なしでモデルを対面で観察することにより、スキル評価フォームを使用して研究者によって評価されます。 教員候補生の8週間の研修が終わった後、事後テストとして知識と技術が与えられます。 最後のテストから 1 か月後に、同様の方法で保持テストが行​​われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生証
時間枠:研究の初めに
これは、両方のグループの就学前教師の社会人口学的特徴を定義するために、文献に基づいて研究者によって開発されました。 学生の紹介特性フォームは、年齢、性別、婚姻状況、およびサービス開始前の教師の読書部分に関する質問で構成されています。
研究の初めに
生活支援基本情報用紙
時間枠:12週間まで
フォームは、文献に基づいて基本的な生命維持に関する教師候補者の知識レベルを決定するために、研究者によって作成されます。 このフォームは、知識のレベルを測定するための事前、事後、保持テストとして使用されます。呼吸器および循環器系の解剖学、バイタルサインの評価、および基本的な生命維持。 フォームは教師候補者によって記入されます。 フォームの評価は、「はい」「いいえ」の選択肢で正解に1点、不正解に0点を与えて正解とします。
12週間まで
基本的な生命維持能力評価フォーム
時間枠:12週間まで
フォームは、文献に基づいて基本的な生命維持に関する教師候補者のスキルレベルを決定するために、研究者によって作成されます。 スキルレベルを測定するための事前、事後、保持テストとして使用されるフォーム。それは、基本的な生命維持に関連するプロセスのステップを質問する「はい」と「いいえ」の選択肢を持つ質問で構成されています。 フォームは、スキルの試行が行われた後、サービス開始前の教師が行う試行を観察することによって記入されます。 プロセスステップの評価では、サービス開始前の教師は、正しいステップごとに「1」ポイントとして採点され、彼/彼女がスキップしない/スキップしたり、誤って/不完全に適用した各ステップに対して「0」ポイントとして採点されます。
12週間まで
基本的な生命維持に関するデジタル ストーリーの準備フェーズ
時間枠:8週間まで
ベーシックライフサポートのプロセスステップに沿って、知識とスキルの両方を含む合計8つのデジタルストーリーが用意されています。 TYD 情報デジタル ストーリー。 4は、呼吸器および循環器系の解剖学、バイタルサインの評価、および基本的な生命維持について準備されます。 一方、TYDスキルのデジタルストーリーは、研究者が開発したTYDスキル形式の話題を含めて4本で用意されています。
8週間まで
対面式応用基礎生活支援セミナー研修
時間枠:8週間まで
このトレーニング;現場の安全の確保、状況の評価、心停止の検出、緊急援助システムの起動、効果的かつ正確な心臓圧迫の実行、手の正しい配置、心臓圧迫/人工呼吸数 効果的な圧迫のために何をすべきか、気道を確保し、人工呼吸を行う場合、保健省のトレーニング ページにある TYD ガイドの実施すべきポイントに基づいて、研究者が気道確保の手順を準備します。 効果的なレスキューブレス、リカバリーポジションを考慮してください。
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年9月15日

一次修了 (予期された)

2022年12月15日

研究の完了 (予期された)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月27日

最初の投稿 (実際)

2022年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月27日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaradenizTechnical University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

まだ調査を完了していないため、個人の参加者データを他の参加者と共有したくありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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