Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Digitale en face-to-face Basic Life Support-training voor kandidaat-leraren

27 augustus 2022 bijgewerkt door: Uçar KÜÇÜK, Karadeniz Technical University

Het effect van digitale verhalen en face-to-face toegepaste Basic Life Support-trainingen op kennis- en vaardigheidsniveaus van leraren in opleiding

Tegenwoordig nemen de bloedsomloop en hartaandoeningen, met name hypertensie, met de dag toe, en plotselinge en onverwachte hartstilstanden als gevolg van deze ziekten komen vaker voor. Daarom is Basic Life Support (TYD) in het licht van een hartstilstand die zich kan ontwikkelen zonder zekerheid van tijd en plaats, een belangrijke interventie die het leven kan redden van individuen met de minste schade. Training over BLS, die verplicht is voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, wordt ook gegeven aan enkele medewerkers die zijn geselecteerd uit andere instellingen. Vanuit dit oogpunt vormen toekomstige kandidaat-leraren die een rolmodel kunnen zijn in de samenleving en tegelijkertijd het belang van het onderwerp weerspiegelen voor de groep waarmee ze werken en blijven lesgeven, een belangrijke groep in termen van deze trainingen. Daarom zullen in dit onderzoek digital storytelling en face-to-face toegepaste technieken via sociale media (Whatsapp) aan kandidaat-leraren worden gegeven en zal de impact van deze trainingen op het kennis- en vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren vergelijkend worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel Om gedurende een bepaalde tijd kennis en vaardigheden te ontwikkelen, is training nodig voor de BLS-interventie bij een hartstilstand. Het is belangrijk om BLS-trainingen te geven aan leraren die een groot deel van de samenleving kunnen bereiken. Daarom zou het nuttig zijn om pre-service leraren tijdens hun opleiding op dit onderwerp te trainen. BLS-studies voor leraren in de literatuur zijn over het algemeen beperkt tot beschrijvende of eenmalige theoretische face-to-face trainingen. Dit onderzoek is bedoeld om de effecten van digitale verhalen en face-to-face toegepaste levensondersteunende training op het kennis- en vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren te evalueren.

Methode Het universum van het onderzoek zal bestaan ​​uit 711 leraren in opleiding die studeren in de 3e klas van de onderwijsafdelingen van de Universiteit van Trabzon. De steekproef zal bestaan ​​uit in totaal 76 kandidaat-leraren, geselecteerd door middel van een poweranalyse. De steekproefgroep bepaald door de gestratificeerde steekproefmethode van de afdelingen van de onderwijsfaculteit zal worden geselecteerd volgens de eenvoudige willekeurige steekproefmethode en verdeeld over de groepen als 38 digitale storytelling en 38 face-to-face toegepaste trainingsgroepen. In dit pretest-posttest experimentele onderzoek worden gegevens verzameld door gebruik te maken van het formulier voor beschrijvende kenmerken van de student, het Basic Life Support Information Form en het Basic Life Support Skills Evaluation Form in de pre-test. Na de pre-test wordt de BLS-training uitgevoerd met digitale storytelling voor de ene groep en face-to-face toegepast op de andere groep. De initiatieven van beide groepen duren volgens het programma twee maanden. Na afloop van de training worden aan beide groepen post-test toepassingen gegeven. 1 maand na de post-test wordt aan beide groepen een permanentietest afgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Merkez
      • Trabzon, Merkez, Kalkoen
        • Karadeniz Technical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Permanente educatie in de 3e klas van de Faculteit Educatie van de Universiteit van Trabzon,
  • Om het werk vrijwillig te aanvaarden,

Uitsluitingscriteria:

  • Een EHBO-instructeur of trainer-certificering hebben
  • Studeert aan Trabzon University Faculteit Educatie 1e, 2e en 4e leerjaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Digitale vertelgroep
Nadat de docentenkandidaten van de digital storytelling-groep zijn bepaald, worden formulieren en digitale verhalen voorbereid om te worden gebruikt als pre-test, post-test en retentietest. Daarna wordt de vaardigheidsmeting, waarin het pre-testformulier wordt toegepast, zonder tussenkomst geobserveerd en beoordeeld door de onderzoeker. Vervolgens worden digitale verhalen over TYD geüpload naar sociale media zodat kandidaat-leraren kunnen kijken. Na deze sollicitaties twee maanden te hebben bekeken, zullen er één-op-één sollicitaties worden gedaan met kandidaat-leraren in face-to-face onderwijsmodellen. Een maand na de laatste test vinden de posttest en permanentietest in dezelfde omgeving plaats.
In dit onderzoek zullen digitale storytelling en face-to-face toegepaste technieken via sociale media (Whatsapp) aan kandidaat-leraren worden gegeven en zal de impact van deze trainingen op het kennis- en vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren vergelijkend worden geëvalueerd.
GEEN_INTERVENTIE: Face to Face toegepaste trainingsgroep
Nadat de lerarenkandidaten van de face-to-face-toepassingsgroep zijn bepaald, worden de seminartraining en het programma voorbereid. Vervolgens worden de door de onderzoeker ontwikkelde formulieren als pre-test toegepast. Pre-testvaardigheden van kandidaat-leraren zullen door de onderzoeker worden geëvalueerd met een vaardigheidsevaluatieformulier door face-to-face observaties op het model te maken zonder enige tussenkomst. Na afloop van de 8-weekse opleiding van de kandidaat-docenten worden kennis en vaardigheden als post-test afgenomen. Een maand na de laatste test worden retentietesten op een vergelijkbare manier uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Student Identificatie Formulier
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie
Het werd ontwikkeld door de onderzoeker op basis van de literatuur om de sociaal-demografische kenmerken van de leraren in opleiding in beide groepen te definiëren. Het inleidende kenmerkenformulier van de student bestaat uit vragen over de leeftijd, het geslacht, de burgerlijke staat en het leesgedeelte van de docenten in opleiding.
Aan het begin van de studie
Basic Life Support-informatieformulier
Tijdsspanne: tot 12 weken
Het formulier wordt door de onderzoeker ontwikkeld om op basis van de literatuur het kennisniveau van kandidaat-docenten over basislevensondersteuning vast te stellen. Dit formulier, dat zal worden gebruikt als pre-, post- en retentietest om het kennisniveau te meten; anatomie van het ademhalings- en bloedsomloopsysteem, evaluatie van vitale functies en basislevensondersteuning. De formulieren worden ingevuld door de kandidaat-leraren. Bij de beoordeling van het formulier worden de opties "ja" en "nee" gebruikt voor juiste antwoorden en wordt 1 punt gegeven voor juiste antwoorden en 0 punten voor foute antwoorden en ik weet het niet.
tot 12 weken
Beoordelingsformulier voor basislevensondersteunende vaardigheden
Tijdsspanne: tot 12 weken
Het formulier zal door de onderzoeker worden ontwikkeld om op basis van de literatuur het vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren te bepalen met betrekking tot basale levensondersteuning. Het formulier te gebruiken als pre-, post- en retentietest om het vaardigheidsniveau te meten; Het bestaat uit vragen met ja- en nee-opties die de processtappen met betrekking tot basislevensondersteuning in twijfel trekken. De formulieren worden ingevuld door de pogingen van de pre-service docenten te observeren na de gegeven vaardigheidspogingen. Bij de evaluatie van de processtappen krijgt de leraar in opleiding een score van "1" voor elke correcte stap, en "0" voor elke stap die hij/zij niet/overslaat of foutief/onvolledig toepast.
tot 12 weken
Voorbereidingsfase van digitale verhalen over Basic Life Support
Tijdsspanne: tot 8 weken
In lijn met de processtappen Basic Life Support worden in totaal 8 digitale verhalen met zowel kennis als vaardigheden voorbereid. TYD informatie digitale verhalen; 4 zal worden voorbereid op de anatomie van het ademhalings- en bloedsomloopsysteem, evaluatie van vitale functies en basislevensondersteuning. TYD Skill digitale verhalen zullen daarentegen in 4 delen worden voorbereid, inclusief de onderwerpen in het door de onderzoeker ontwikkelde TYD-vaardigheidsformulier.
tot 8 weken
Face-to-face toegepaste Basic Life Support Seminar Training
Tijdsspanne: tot 8 weken
Deze opleiding; Zorgen voor veiligheid ter plaatse, Evaluatie van de situatie, Detectie van hartstilstand, Activering van het noodhulpsysteem, Uitvoeren van effectieve en nauwkeurige hartcompressies, Correcte plaatsing van de handen, Hartcompressie / beademingsfrequentie Wat te doen voor een effectieve compressie, zorgen voor de opening van de luchtweg en het geven van de beademing, luchtwegopeningsmanoeuvres zullen door de onderzoeker worden voorbereid op basis van de TYD-gids over de punten die moeten worden gedaan op de trainingspagina van het ministerie van Volksgezondheid. Houd rekening met de effectieve beademing, stabiele zijligging.
tot 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

15 september 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 december 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KaradenizTechnical University

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik wil mijn individuele deelnemersgegevens niet delen met andere deelnemers omdat ik mijn studie nog niet heb afgerond.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren