- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05522166
Digitale en face-to-face Basic Life Support-training voor kandidaat-leraren
Het effect van digitale verhalen en face-to-face toegepaste Basic Life Support-trainingen op kennis- en vaardigheidsniveaus van leraren in opleiding
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel Om gedurende een bepaalde tijd kennis en vaardigheden te ontwikkelen, is training nodig voor de BLS-interventie bij een hartstilstand. Het is belangrijk om BLS-trainingen te geven aan leraren die een groot deel van de samenleving kunnen bereiken. Daarom zou het nuttig zijn om pre-service leraren tijdens hun opleiding op dit onderwerp te trainen. BLS-studies voor leraren in de literatuur zijn over het algemeen beperkt tot beschrijvende of eenmalige theoretische face-to-face trainingen. Dit onderzoek is bedoeld om de effecten van digitale verhalen en face-to-face toegepaste levensondersteunende training op het kennis- en vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren te evalueren.
Methode Het universum van het onderzoek zal bestaan uit 711 leraren in opleiding die studeren in de 3e klas van de onderwijsafdelingen van de Universiteit van Trabzon. De steekproef zal bestaan uit in totaal 76 kandidaat-leraren, geselecteerd door middel van een poweranalyse. De steekproefgroep bepaald door de gestratificeerde steekproefmethode van de afdelingen van de onderwijsfaculteit zal worden geselecteerd volgens de eenvoudige willekeurige steekproefmethode en verdeeld over de groepen als 38 digitale storytelling en 38 face-to-face toegepaste trainingsgroepen. In dit pretest-posttest experimentele onderzoek worden gegevens verzameld door gebruik te maken van het formulier voor beschrijvende kenmerken van de student, het Basic Life Support Information Form en het Basic Life Support Skills Evaluation Form in de pre-test. Na de pre-test wordt de BLS-training uitgevoerd met digitale storytelling voor de ene groep en face-to-face toegepast op de andere groep. De initiatieven van beide groepen duren volgens het programma twee maanden. Na afloop van de training worden aan beide groepen post-test toepassingen gegeven. 1 maand na de post-test wordt aan beide groepen een permanentietest afgenomen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Uçar KÜÇÜK
- Telefoonnummer: 05385677814
- E-mail: ucarkucuk@trabzon.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Trabzon, Merkez, Kalkoen
- Karadeniz Technical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Permanente educatie in de 3e klas van de Faculteit Educatie van de Universiteit van Trabzon,
- Om het werk vrijwillig te aanvaarden,
Uitsluitingscriteria:
- Een EHBO-instructeur of trainer-certificering hebben
- Studeert aan Trabzon University Faculteit Educatie 1e, 2e en 4e leerjaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Digitale vertelgroep
Nadat de docentenkandidaten van de digital storytelling-groep zijn bepaald, worden formulieren en digitale verhalen voorbereid om te worden gebruikt als pre-test, post-test en retentietest.
Daarna wordt de vaardigheidsmeting, waarin het pre-testformulier wordt toegepast, zonder tussenkomst geobserveerd en beoordeeld door de onderzoeker.
Vervolgens worden digitale verhalen over TYD geüpload naar sociale media zodat kandidaat-leraren kunnen kijken.
Na deze sollicitaties twee maanden te hebben bekeken, zullen er één-op-één sollicitaties worden gedaan met kandidaat-leraren in face-to-face onderwijsmodellen.
Een maand na de laatste test vinden de posttest en permanentietest in dezelfde omgeving plaats.
|
In dit onderzoek zullen digitale storytelling en face-to-face toegepaste technieken via sociale media (Whatsapp) aan kandidaat-leraren worden gegeven en zal de impact van deze trainingen op het kennis- en vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren vergelijkend worden geëvalueerd.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Face to Face toegepaste trainingsgroep
Nadat de lerarenkandidaten van de face-to-face-toepassingsgroep zijn bepaald, worden de seminartraining en het programma voorbereid.
Vervolgens worden de door de onderzoeker ontwikkelde formulieren als pre-test toegepast.
Pre-testvaardigheden van kandidaat-leraren zullen door de onderzoeker worden geëvalueerd met een vaardigheidsevaluatieformulier door face-to-face observaties op het model te maken zonder enige tussenkomst.
Na afloop van de 8-weekse opleiding van de kandidaat-docenten worden kennis en vaardigheden als post-test afgenomen.
Een maand na de laatste test worden retentietesten op een vergelijkbare manier uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Student Identificatie Formulier
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie
|
Het werd ontwikkeld door de onderzoeker op basis van de literatuur om de sociaal-demografische kenmerken van de leraren in opleiding in beide groepen te definiëren.
Het inleidende kenmerkenformulier van de student bestaat uit vragen over de leeftijd, het geslacht, de burgerlijke staat en het leesgedeelte van de docenten in opleiding.
|
Aan het begin van de studie
|
|
Basic Life Support-informatieformulier
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Het formulier wordt door de onderzoeker ontwikkeld om op basis van de literatuur het kennisniveau van kandidaat-docenten over basislevensondersteuning vast te stellen.
Dit formulier, dat zal worden gebruikt als pre-, post- en retentietest om het kennisniveau te meten; anatomie van het ademhalings- en bloedsomloopsysteem, evaluatie van vitale functies en basislevensondersteuning.
De formulieren worden ingevuld door de kandidaat-leraren.
Bij de beoordeling van het formulier worden de opties "ja" en "nee" gebruikt voor juiste antwoorden en wordt 1 punt gegeven voor juiste antwoorden en 0 punten voor foute antwoorden en ik weet het niet.
|
tot 12 weken
|
|
Beoordelingsformulier voor basislevensondersteunende vaardigheden
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Het formulier zal door de onderzoeker worden ontwikkeld om op basis van de literatuur het vaardigheidsniveau van kandidaat-leraren te bepalen met betrekking tot basale levensondersteuning.
Het formulier te gebruiken als pre-, post- en retentietest om het vaardigheidsniveau te meten; Het bestaat uit vragen met ja- en nee-opties die de processtappen met betrekking tot basislevensondersteuning in twijfel trekken.
De formulieren worden ingevuld door de pogingen van de pre-service docenten te observeren na de gegeven vaardigheidspogingen.
Bij de evaluatie van de processtappen krijgt de leraar in opleiding een score van "1" voor elke correcte stap, en "0" voor elke stap die hij/zij niet/overslaat of foutief/onvolledig toepast.
|
tot 12 weken
|
|
Voorbereidingsfase van digitale verhalen over Basic Life Support
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
In lijn met de processtappen Basic Life Support worden in totaal 8 digitale verhalen met zowel kennis als vaardigheden voorbereid.
TYD informatie digitale verhalen; 4 zal worden voorbereid op de anatomie van het ademhalings- en bloedsomloopsysteem, evaluatie van vitale functies en basislevensondersteuning.
TYD Skill digitale verhalen zullen daarentegen in 4 delen worden voorbereid, inclusief de onderwerpen in het door de onderzoeker ontwikkelde TYD-vaardigheidsformulier.
|
tot 8 weken
|
|
Face-to-face toegepaste Basic Life Support Seminar Training
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Deze opleiding; Zorgen voor veiligheid ter plaatse, Evaluatie van de situatie, Detectie van hartstilstand, Activering van het noodhulpsysteem, Uitvoeren van effectieve en nauwkeurige hartcompressies, Correcte plaatsing van de handen, Hartcompressie / beademingsfrequentie Wat te doen voor een effectieve compressie, zorgen voor de opening van de luchtweg en het geven van de beademing, luchtwegopeningsmanoeuvres zullen door de onderzoeker worden voorbereid op basis van de TYD-gids over de punten die moeten worden gedaan op de trainingspagina van het ministerie van Volksgezondheid.
Houd rekening met de effectieve beademing, stabiele zijligging.
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Mojtahedzadeh R, Mohammadi A, Hossein Emami A, Zarei A. How Digital Storytelling Applied in Health Profession Education: A Systematized Review. J Adv Med Educ Prof. 2021 Apr;9(2):63-78. doi: 10.30476/jamp.2021.87856.1326.
- Rieger KL, West CH, Kenny A, Chooniedass R, Demczuk L, Mitchell KM, Chateau J, Scott SD. Digital storytelling as a method in health research: a systematic review protocol. Syst Rev. 2018 Mar 5;7(1):41. doi: 10.1186/s13643-018-0704-y.
- Beck MS, Neil JA. Digital Storytelling: A Qualitative Study Exploring the Benefits, Challenges, and Solutions. Comput Inform Nurs. 2020 Jul 28;39(3):123-128. doi: 10.1097/CIN.0000000000000667.
- Xie CY, Jia SL, He CZ. Training of Basic Life Support Among Lay Undergraduates: Development and Implementation of an Evidence-Based Protocol. Risk Manag Healthc Policy. 2020 Aug 5;13:1043-1053. doi: 10.2147/RMHP.S259956. eCollection 2020.
- Martinez-Isasi S, Garcia-Suarez M, De La Pena Rodriguez MA, Gomez-Salgado J, Fernandez N, Mendez-Martinez C, Leon-Castelao E, Clemente-Vivancos A, Fernandez-Garcia D. Basic life support training programme in schools by school nurses: How long and how often to train? Medicine (Baltimore). 2021 Apr 2;100(13):e24819. doi: 10.1097/MD.0000000000024819.
- Kim EJ, Roh YS. Competence-based training needs assessment for basic life support instructors. Nurs Health Sci. 2019 Jun;21(2):198-205. doi: 10.1111/nhs.12581. Epub 2018 Nov 15.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KaradenizTechnical University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .