アジア諸国のOHCA患者における蘇生終了（TOR）規則の検証と開発
2026年2月23日 更新者：National Taiwan University Hospital
アジア諸国における院外心停止 (OHCA) 後の患者における蘇生終了 (TOR) ルールの検証と開発
目的・仮説
- 病院前の蘇生終了 (TOR) 規則は、北米とヨーロッパのサイトで開発されました。 それらがさまざまな地理的、民族的、文化的背景領域で有効であるかどうかは、まだ議論中です.
- 院外心停止 (OHCA) の特徴と、欧米諸国とアジア諸国との間の救急医療サービス (EMS) の構成の違い。 心室細動/心室頻脈; VF/VT)、傍観者の CPR 率の低下、高度な生命維持装置 (ALS) の実施の遅れ、パブリック アクセス除細動器の利用の減少は、TOR ルールの予測精度に対する潜在的な脅威を生み出す可能性があります。
- 非外傷性、外傷性、および小児の OHCA 患者を含むアジアの OHCA 集団において、これまでに公開された TOR ルールのパフォーマンスを検証するための研究を実施することを目指しています。 さらに、TOR ルールのパフォーマンスに影響を与える可能性のある変数を評価します。
- また、非外傷性、外傷性、および小児の OHCA 患者にそれぞれ焦点を当てた、アジア人口の PAROS レジストリに基づく新しい TOR ルールの開発も目指しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
140000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shu-Hsien Hsu, MPH
- メール：pedroe929@gmail.com
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University
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コンタクト：
- Shu-Hsien Hsu, MPH
- メール：pedroe929@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団には、PAROS レジストリから特定された 2007 年 1 月 1 日以降の OHCA 患者である成人が含まれていました。
PAROS のデータには 13 か国が含まれています。
除外基準には、(1) 18 歳未満の年齢、(2) 救急部門への非 EMS 輸送、(3) 明らかな死亡の兆候 (例:
断頭、死後硬直、リビディティ、および断頭) または蘇生不能 (DNR) 命令がある、および (4) 選択基準を満たしているにもかかわらずデータが欠落している。
説明
包含基準:
- 院外心停止 (OHCA) 患者
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 救急部門への非EMS輸送
- 明らかな死の兆候 (例: 断頭、死後硬直、リビディティ、および断頭) または蘇生不能 (DNR) 命令を持っている
- 包含基準を満たしているにもかかわらず、データが欠落しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アジア諸国の院外心停止患者
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回顧データを使用して、蘇生規則の正確な終了を分析し、蘇生規則の終了をさらに発展させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生存退院
時間枠：30日間の入院までの生存
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30日間の入院までの生存
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30日間の入院までの生存
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳パフォーマンス カテゴリ スケール (CPC)
時間枠：入院30日以内のCPC
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CPC スケール 1~5、最小値: 1;最大値:5;スコアが低いほど結果が大きい
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入院30日以内のCPC
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shu-Hsien Hsu, MPH、National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年1月1日
一次修了 (推定)
2032年6月1日
研究の完了 (推定)
2032年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月14日
最初の投稿 (実際)
2022年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。