亚洲国家 OHCA 患者终止复苏 (TOR) 规则的验证和发展
2026年2月23日 更新者：National Taiwan University Hospital
亚洲国家院外心脏骤停 (OHCA) 患者终止复苏 (TOR) 规则的验证和发展
目标/假设
- 院前复苏终止 (TOR) 规则是在北美和欧洲制定的。 它们是否在不同的地理、种族和文化背景地区仍然有效仍在争论中。
- 西方和亚洲国家在院外心脏骤停 (OHCA) 特征和紧急医疗服务 (EMS) 配置方面存在差异，包括相对较低的可电击心律（即 心室颤动/室性心动过速； VF/VT），较低的旁观者心肺复苏率，较不先进的生命支持（ALS）实施以及较少的公共使用除颤器，可能会对 TOR 规则的预测准确性造成潜在威胁。
- 我们的目标是进行一项研究，以验证已发布的 TOR 规则在亚洲 OHCA 人群中的表现，包括非创伤性、创伤性和儿科 OHCA 患者。 此外，评估可能影响 TOR 规则性能的可能变量。
- 我们还旨在基于 PAROS 注册为亚洲人群制定新的 TOR 规则，分别关注非创伤性、创伤性和儿科 OHCA 患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
140000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shu-Hsien Hsu, MPH
- 邮箱：pedroe929@gmail.com
学习地点
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Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan University
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接触：
- Shu-Hsien Hsu, MPH
- 邮箱：pedroe929@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群包括自 2007 年 1 月 1 日以来从 PAROS 登记处确定的成人、OHCA 患者。
PAROS 数据涵盖 13 个国家。
排除标准包括：(1) 年龄 <18 岁，(2) 非 EMS 运送到急诊室，(3) 明显的死亡迹象（例如
斩首、尸僵、青白和斩首）或有不复苏 (DNR) 命令，以及 (4) 尽管符合纳入标准但数据缺失。
描述
纳入标准：
- 院外心脏骤停 (OHCA) 患者
排除标准：
- 年龄<18岁
- 非 EMS 运输到急诊室
- 明显的死亡迹象（例如 斩首、尸僵、青白和斩首）或有不复苏 (DNR) 命令
- 尽管符合纳入标准，但仍缺少数据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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亚洲国家的院外心脏骤停患者
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利用回顾性数据分析复苏终止规则的准确性，进一步制定复苏终止规则。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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存活至出院
大体时间：存活至 30 天住院
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存活至 30 天住院
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存活至 30 天住院
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脑功能分类量表 (CPC)
大体时间：CPC 住院 30 天以内
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CPC Scale 1~5，最小值：1；最大值：5；较低的分数意味着更好的结果
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CPC 住院 30 天以内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shu-Hsien Hsu, MPH、National Taiwan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年1月1日
初级完成 (估计的)
2032年6月1日
研究完成 (估计的)
2032年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月14日
首次发布 (实际的)
2022年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.