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아시아 국가의 OHCA 환자에 대한 소생 종료(TOR) 규칙의 검증 및 개발

2026년 2월 23일 업데이트: National Taiwan University Hospital

아시아 국가에서 병원 외 심정지(OHCA) 후 환자의 소생 종료(TOR) 규칙의 검증 및 개발

목표/가설

  1. 병원 전 소생술 종료(TOR) 규칙은 북미와 유럽 사이트에서 개발되었습니다. 서로 다른 지리적, 민족적, 문화적 배경 영역에서 유효한지 여부는 여전히 논쟁 중입니다.
  2. 서방 국가와 아시아 국가 간의 병원 밖 심정지(OHCA) 특성과 응급 의료 서비스(EMS) 구성의 차이, 상대적으로 낮은 충격 리듬(즉, 심실 세동/심실 빈맥; VF/VT), 구경꾼 CPR의 낮은 비율, 덜 고급 생명 유지 장치(ALS) 구현 및 적은 공공 접근 제세동기는 TOR 규칙의 예측 정확도에 잠재적인 위협을 만들 수 있습니다.
  3. 우리는 비외상성, 외상성 및 소아 OHCA 환자를 포함하여 아시아인 OHCA 인구에서 지금까지 발표된 TOR 규칙의 성능을 검증하기 위한 연구를 수행하는 것을 목표로 합니다. 또한 TOR 규칙의 성능에 영향을 줄 수 있는 가능한 변수를 평가합니다.
  4. 우리는 또한 각각 비외상, 외상 및 소아 OHCA 환자에 초점을 맞춘 아시아 인구에 대한 PAROS 등록을 기반으로 새로운 TOR 규칙을 개발하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

140000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 2007년 1월 1일부터 PAROS 레지스트리에서 식별된 성인, OHCA 환자가 포함되었습니다. PAROS 데이터는 13개국을 포함합니다. 제외 기준은 다음과 같습니다: (1) 연령 <18세, (2) 응급실로의 비EMS 이송, (3) 명백한 사망 징후(예: 참수, 사후경직, 경직 및 참수) 또는 소생술 금지(DNR) 명령, (4) 포함 기준을 충족함에도 불구하고 데이터 누락.

설명

포함 기준:

  • 병원 외 심정지(OHCA) 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 응급실로의 비EMS 수송
  • 명백한 사망 징후(예: 참수, 사후 경직, 경직 및 참수) 또는 소생 금지(DNR) 명령
  • 포함 기준을 충족함에도 불구하고 누락된 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아시아 국가의 병원 외 심정지 환자
후향적 데이터를 사용하여 소생술 규칙의 정확한 종료를 분석하고 소생술 종료 규칙을 추가로 개발합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원까지의 생존
기간: 30일 입원까지 생존
30일 입원까지 생존
30일 입원까지 생존

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대뇌 수행 범주 척도(CPC)
기간: 30일 입원 이내 CPC
CPC 척도 1~5, 최소값: 1; 최대값:5; 낮은 점수는 더 큰 결과를 의미합니다
30일 입원 이내 CPC

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shu-Hsien Hsu, MPH, National Taiwan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2032년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202206030RINC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

30 년

IPD 공유 액세스 기준

PAROS 연구 구성원

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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