高齢の心臓病患者の快適さと生活の質
2022年9月28日 更新者：Seyma Demir、Abant Izzet Baysal University
高齢の心臓病患者の快適さと生活の質：横断的研究
この研究の目的は、快適さと生活の質を決定し、それらの間の関係を調べ、高齢の心臓病患者の快適さと生活の質に影響を与える要因を特定することでした。
横断研究は、ボルの大学病院の入院患者の心臓病クリニックで実施されました。
全体として、包含基準を満たした209人の患者がサンプルから構成されていました。
データを収集するために、記述的な特性フォームである一般的な快適さの尺度と生活の質の指標である Cardiac Version-IV が使用されました。
この研究は、疫学声明における観察研究の報告の強化で報告されました。
General Comfort Scale スコアの平均は 16.18±0.82 でした。
また、トルコの生活の質指数 (QLI) Cardiac Version-IV スコアの平均は 2.97±0.39 でした。
一般的な QLI Cardiac Version-IV スケールとそのサブディメンションの両方に関連する身体的、精神的、環境的、社会文化的な快適さのレベル (p<0.05)。
居住地、収入状況の認識、入院の頻度、食事の順守、定期的な健康管理、およびめまいは、一般的な快適さと生活の質の尺度に関連する独立変数でした (p<0.05)。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
209
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bolu、七面鳥、14280
- cardiology clinic of a university hospital in Bolu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、65歳以上の心血管疾患のある個人で構成されていました。
説明
包含基準:
- 65歳以上のはずだった、
- CVDの診断を受けている、
- トルコ語を話し、理解し、
- 口頭でコミュニケーションできる。
除外基準:
- 聴覚障害および認知制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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快適度
時間枠：採用時（1回）
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一般的な快適さアンケート (GCQ) は、高齢者の快適さのレベルを測定するために使用されました。
GCQ には、48 項目と、快適さの次元とレベルを評価する 4 点のリッカート構造が含まれます。
快適さの次元には、身体的側面 (12 項目)、心理精神的側面 (13 項目)、環境的側面 (13 項目)、社会文化的側面 (10 項目) が含まれます。
快適さのレベルには、安心 (16 項目)、容易さ (17 項目)、超越 (15 項目) があります。
スケール範囲から取得できるスコアは 48 ～ 192 です。
平均値は、得られたスコアの合計をスケール項目の数で除算することによって決定されます。
快適性ポイントは、1 (快適性が低い) から 4 (快適性が高い) までの範囲です。
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採用時（1回）
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生活の質レベル
時間枠：採用時（1回）
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ターキッシュ クオリティ オブ ライフ インデックス (QLI) Cardiac Version-IV を使用して、高齢者のクオリティ オブ ライフ (QoL) レベルを測定しました。
尺度は、それぞれに 35 の質問がある 2 つの基本的なセクションと、6 段階のリッカート尺度で構成されています。
この尺度には、健康と機能、社会経済、心理社会的/精神的、家族という 4 つの主要な側面があります。
スケールを採点するときは、サブセクションごとに個別に採点しました。
満足度と重要性のセクションに関連して与えられた各回答は、互いに乗算されました。
次に、満足度と重要度の質問に関するすべての結果が追加されました。
このプロセス後の可能なスコアは、-15 ～ +15 の値でした。
このスコアの否定性を取り除くために、各個人で得られる可能性のあるスコアに 15 が追加されました。
QLI Cardiac Version-IV のスコアリングでは、個人ごとに 0 ～ 30 の合計スコアが得られます。
スコアが高いほど QoL が高いことを示す
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採用時（1回）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Şeyma Demir Erbaş、Abant Izzet Baysal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2019年8月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月28日
最初の投稿 (実際)
2022年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月28日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。