- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05562765
Confort et qualité de vie des patients cardiaques âgés
28 septembre 2022 mis à jour par: Seyma Demir, Abant Izzet Baysal University
Confort et qualité de vie des patients cardiaques âgés : une étude transversale
Les objectifs de l'étude étaient de déterminer le confort et la qualité de vie, d'examiner la relation entre eux et d'identifier les facteurs qui affectent le confort et la qualité de vie chez les patients cardiaques âgés.
L'étude transversale a été menée dans la clinique de cardiologie des patients hospitalisés d'un hôpital universitaire de Bolu.
Au total, 209 patients, qui répondaient aux critères d'inclusion, composaient l'échantillon.
Un formulaire de caractéristiques descriptives, l'échelle de confort général et l'indice de qualité de vie cardiaque version IV, a été utilisé pour recueillir les données.
L'étude a été rapportée dans The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology Statement.
La moyenne des scores de l'échelle de confort général était de 16,18 ± 0,82,
et la moyenne des scores de la Version Cardiaque IV de l'Indice de Qualité de Vie Turc (QLI) était de 2,97 ± 0,39.
Niveaux de confort physique, psycho-spirituel, environnemental et socioculturel associés à la fois à l'échelle générale QLI Cardiac Version-IV et à ses sous-dimensions (p <0,05).
Le lieu de résidence, la perception du revenu, la fréquence d'hospitalisation, l'observance diététique, le contrôle de santé de routine et les étourdissements étaient les variables indépendantes associées à l'échelle de confort général et de qualité de vie (p<0,05).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
209
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bolu, Turquie, 14280
- cardiology clinic of a university hospital in Bolu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée était composée de personnes âgées de 65 ans et plus atteintes de maladies cardiovasculaires.
La description
Critère d'intégration:
- devaient être âgés de 65 ans et plus,
- avoir un diagnostic de maladies cardiovasculaires,
- parler et comprendre le turc,
- peut communiquer verbalement.
Critère d'exclusion:
- troubles auditifs et limitations cognitives
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau de confort
Délai: lors du recrutement (une fois)
|
Le General Comfort Questionnaire (GCQ) a été utilisé pour mesurer le niveau de confort des personnes âgées.
Le GCQ comprend 48 items et une structure de Likert en 4 points qui évalue la dimension et le niveau de confort.
Les dimensions du confort comprennent les dimensions physiques (12 items), psycho-spirituelles (13 items), environnementales (13 items) et socioculturelles (10 items).
Les niveaux de confort comprennent le soulagement (16 éléments), la facilité (17 éléments) et la transcendance (15 éléments).
les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle vont de 48 à 192.
La valeur moyenne est déterminée en divisant les scores totaux obtenus par le nombre d'éléments de l'échelle.
Les points de confort vont de 1 (confort faible) à 4 (confort élevé).
|
lors du recrutement (une fois)
|
Niveau qualité de vie
Délai: lors du recrutement (une fois)
|
L'indice turc de qualité de vie (QLI) Cardiac Version-IV a été utilisé pour mesurer le niveau de qualité de vie (QoL) des personnes âgées.
L'échelle se compose de deux sections fondamentales, chacune avec 35 questions, et l'échelle de Likert en 6 points.
L'échelle comporte quatre dimensions principales : santé et fonction, socio-économique, psychosociale/spirituelle et familiale.
Lors de la notation de l'échelle, celle-ci a été notée séparément pour chaque sous-section.
Chaque réponse donnée par rapport à la section satisfaction et importance a été multipliée l'une par l'autre.
Ensuite, tous les résultats sur les questions de satisfaction et d'importance ont été additionnés.
Le score possible après ce processus était compris entre -15 et +15 valeurs.
Pour supprimer la négativité de ce score, 15 a été ajouté au score possible obtenu pour chaque individu.
Dans la notation du QLI Cardiac Version-IV, un score total de 0 à 30 est obtenu pour chaque individu.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie
|
lors du recrutement (une fois)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şeyma Demir Erbaş, Abant Izzet Baysal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2022
Première publication (Réel)
3 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2022
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAIBU-SBF-SDE-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Enquête
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRecrutementDiabète sucré de type 1États-Unis
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityComplétéMaladie cardiaque congénitale | Adhérence, Patient | Développement, EnfantÉtats-Unis
-
University of OxfordComplétéUtilisation d'antibiotiquesThaïlande
-
Mansoura UniversityComplétéTransplantation hépatique
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting...RecrutementLa dépression | Qualité de vie | Obésité | Troubles anxieux | Variabilité de la fréquence cardiaqueBrésil
-
Saglik Bilimleri UniversitesiPas encore de recrutement
-
Eskisehir Osmangazi UniversityComplétéLa douleur | Anxiété dentaireTurquie
-
Medical University of LublinComplétéProlapsus des organes pelviens | Fonction sexuelle anormalePologne
-
Brigham and Women's HospitalAnesthesia Patient Safety FoundationComplétéDéficience cognitive légèreÉtats-Unis
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRecrutement