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고령 심장병 환자의 편안함과 삶의 질

2022년 9월 28일 업데이트: Seyma Demir, Abant Izzet Baysal University

고령 심장병 환자의 편안함과 삶의 질: 단면 연구

연구의 목적은 편안함과 삶의 질을 결정하고, 이들 사이의 관계를 조사하고, 노인 심장병 환자의 편안함과 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 식별하는 것이었습니다. 단면적 연구는 Bolu에 있는 대학 병원의 입원환자 심장병 클리닉에서 수행되었습니다. 전반적으로 포함 기준을 충족하는 209명의 환자가 샘플로 구성되었습니다. 설명적 특성 양식인 General Comfort Scale 및 Quality of Life Index Cardiac Version-IV를 사용하여 데이터를 수집했습니다. 이 연구는 The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology Statement에 보고되었습니다. General Comfort Scale 점수의 평균은 16.18±0.82, 터키 삶의 질 지수(QLI) Cardiac Version-IV 점수의 평균은 2.97±0.39였습니다. 일반적인 QLI Cardiac Version-IV 척도 및 그 하위 차원과 관련된 신체적, 정신-영적, 환경 및 사회문화적 편안함 수준(p<0.05). 거주지, 소득상태에 대한 인식, 입원빈도, 식이요법 준수, 일상적인 건강관리, 현기증은 일반적 편안함과 삶의 질 척도와 관련된 독립변인이었다(p<0.05).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

209

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14280
        • cardiology clinic of a university hospital in Bolu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 심혈관 질환이 있는 65세 이상의 개인으로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상이어야 했다.
  • CVD 진단을 받고,
  • 터키어로 말하고 이해하기,
  • 말로 소통할 수 있다.

제외 기준:

  • 청각 장애 및 인지 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컴포트 레벨
기간: 채용시(1회)
GCQ(General Comfort Questionnaire)는 노인의 편안함 수준을 측정하는 데 사용되었습니다. GCQ는 편안함 차원과 수준을 평가하는 48개 항목과 4점 리커트 구조를 포함합니다. 편안함의 차원은 신체적(12문항), 정신적(13문항), 환경(13문항), 사회문화적 차원(10문항)을 포함합니다. 편안함 수준에는 안심(16개 항목), 용이함(17개 항목) 및 초월(15개 항목)이 포함됩니다. 척도 범위에서 얻을 수 있는 점수는 48에서 192까지입니다. 평균값은 얻은 총 점수를 척도 항목 수로 나누어 결정합니다. 편안함 점수 범위는 1(낮은 편안함)에서 4(높은 편안함)까지입니다.
채용시(1회)
삶의 질 수준
기간: 채용 시(1회)
터키 삶의 질 지수(QLI) Cardiac Version-IV는 노인의 삶의 질(QoL) 수준을 측정하는 데 사용되었습니다. 이 척도는 각각 35개의 질문이 있는 두 개의 기본 섹션과 6점 리커트 척도로 구성됩니다. 이 척도는 건강 및 기능, 사회경제적, 심리사회적/영적, 가족의 네 가지 주요 차원을 가지고 있습니다. 척도를 채점할 때 각 하위 섹션에 대해 별도로 채점했습니다. 만족도 및 중요도 섹션과 관련하여 제공된 각 답변은 서로 곱해졌습니다. 그런 다음 만족도 및 중요도 질문에 대한 모든 결과가 추가되었습니다. 이 프로세스 후 가능한 점수는 -15에서 +15 값 사이였습니다. 이 점수의 부정성을 제거하기 위해 각 개인에 대해 얻은 가능한 점수에 15를 추가했습니다. QLI Cardiac Version-IV의 채점에서 각 개인에 대해 0~30점의 총점을 얻습니다. 높은 점수는 더 나은 QoL을 나타냅니다.
채용 시(1회)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şeyma Demir Erbaş, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAIBU-SBF-SDE-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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