重度の中毒性障害に苦しむ個人のための在宅治療
2025年8月21日 更新者：Louise Penzenstadler
重度の依存性障害に苦しむ個人の在宅治療に関するパイロット研究
在宅治療 (HT) は、スイスを含むいくつかの国で成人の精神医学で成功裏に実施されています。 依存症が主な診断ではなかったとしても、依存症の問題を抱えた患者は一般的に除外されました。 一方、これらの個人に対しては、地域での治療が成功裏に確立されています。 研究者は最近、重度の中毒性障害を持つ人に HT を提供しましたが、これは広く受け入れられています。
研究者は、成功すれば大規模な研究を準備するためのパイロット研究を実施する予定です。 研究者は、退院後 6 か月間の再入院率に関して、専門病棟での通常の治療 (通常の入院治療) と HT を比較するつもりです。 このデータは、すべての再入院の 70.8% が最初の 6 か月間に発生していることを示しています。 したがって、6 か月の期間は、このパイロット スタディの質問に十分に答えるのに十分な時間間隔と見なされます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Louise Penzenstadler, MD
- 電話番号：+41223725750
- メール：Louise.E.Penzenstadler@hcuge.ch
研究場所
-
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Geneva、スイス
- 募集
- Geneva University Hospital
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コンタクト：
- Louise Penzenstadler, MD
- 電話番号：+41223725750
- メール：Louise.E.Penzenstadler@hcuge.ch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 物質使用障害
- 18歳以上
- 十分なフランス語力
- 有能な科目
- 無作為化の進行に同意する
除外基準:
- 器質的脳疾患または発達障害
- 非自発的入学
- 重度の身体合併症
- 複雑な薬物離脱の歴史
- 急性の自殺念慮
- 攻撃的な行動
- 躁病や精神病などの急性精神疾患
- 中心部までの距離 (60 分以内に到達できる必要があります)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：在宅治療
病院と同じ頻度でのケアスタッフによる家庭訪問
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患者様宅での病院並みの治療。
介護者、医師、ソーシャル ワーカーが 1 日に数回、患者の家を訪問します。
24時間365日の連絡が可能です。
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アクティブコンパレータ：標準入院治療
病棟での入院治療
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依存症病棟での入院治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入院率
時間枠：退院後6ヶ月
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退院後6か月間の再入院数
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退院後6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入院までの時間
時間枠：6ヵ月
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退院後6ヶ月間の退院から再入院までの日数
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6ヵ月
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入院期間
時間枠：6ヵ月
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退院後 6 か月間に入院した合計日数
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6ヵ月
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緊急治療室の訪問数
時間枠：6ヵ月
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退院後6か月間の緊急治療室の訪問回数
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6ヵ月
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臨床転帰
時間枠：6ヵ月
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Health of the Nation Outcome Scale (HoNOS) スコア 0 (症状なし) ～ 48 (高い症状レベル) および簡易症状チェックリスト (簡易症状インベントリの短縮形) で測定された臨床転帰、0 ～ 53 項目 (より高い症状) のスコアスコア = より多くの症状)。
介入/入院治療の開始時と終了時に測定。
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6ヵ月
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患者の満足度
時間枠：6ヵ月
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患者の満足度は、S-ANQ (https://www.anq.ch/en/) で測定されました。これは、治療に対する患者の満足度を測定するためにスイスのすべての病院で使用されているアンケートです。
アンケートには 6 つの質問が含まれており、0 からまったく満足していない 5 = 非常に満足しているまでのマークが付けられています。
0点（まったく満足していない）～30点（非常に満足している）
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年5月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月28日
最初の投稿 (実際)
2022年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月21日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。