심각한 중독성 장애로 고통받는 개인을 위한 가정 치료
2025년 8월 21일 업데이트: Louise Penzenstadler
중증 중독성 장애로 고통받는 개인을 위한 가정 치료에 대한 파일럿 연구
가정 치료(HT)는 스위스를 포함한 여러 국가의 성인 정신과에서 성공적으로 시행되었습니다. 중독 문제가 있는 환자는 후자가 주요 진단이 아니더라도 일반적으로 제외되었습니다. 한편, 이러한 개인을 위한 지역사회 치료가 성공적으로 확립되었습니다. 조사관은 최근에 중증 중독성 장애가 있는 사람에게 HT를 제공했으며 이는 잘 받아들여졌습니다.
연구자들은 성공할 경우 대규모 연구를 준비하기 위해 파일럿 연구를 수행할 계획이다. 연구자들은 퇴원 후 6개월 동안 재입원율과 관련하여 전문병동에서 HT를 일반적인 치료(정규 입원 치료)와 비교하려고 합니다. 데이터에 따르면 모든 재입원의 70.8%가 처음 6개월 동안 발생합니다. 따라서 6개월의 기간이 본 파일럿 연구의 질문에 충분히 답하기에 적절한 시간 간격으로 간주됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Louise Penzenstadler, MD
- 전화번호: +41223725750
- 이메일: Louise.E.Penzenstadler@hcuge.ch
연구 장소
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Geneva, 스위스
- 모병
- Geneva University Hospital
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연락하다:
- Louise Penzenstadler, MD
- 전화번호: +41223725750
- 이메일: Louise.E.Penzenstadler@hcuge.ch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 물질 사용 장애
- 18세 이상
- 충분한 프랑스어 능력
- 유능한 과목
- 무작위 진행에 대한 동의
제외 기준:
- 기질적 뇌 질환 또는 발달 장애
- 비자발적 입장
- 심한 신체 동반이환
- 복합 물질 금단의 역사
- 급성 자살 생각
- 공격적인 행동
- 조증 또는 정신병과 같은 급성 정신 질환
- 센터까지의 거리(60분 이내에 도달할 수 있어야 함)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가정 치료
병원에서와 동일한 빈도로 간병인의 가정 방문
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환자의 집에서 병원과 같은 치료.
간병인, 의사 및 사회 복지사는 환자의 집을 하루에 여러 번 방문합니다.
연중무휴 연락이 가능합니다.
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활성 비교기: 표준 입원 치료
병원 병동에서 입원 치료
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중독병동 입원치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재입학률
기간: 퇴원 후 6개월
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퇴원 후 6개월 동안 병원에 재입원한 횟수
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퇴원 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재입원 시간
기간: 6 개월
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퇴원 후 6개월 동안 퇴원과 재입원 사이의 일수
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6 개월
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입원기간
기간: 6 개월
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퇴원 후 6개월 동안 병원에서 보낸 총 일수
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6 개월
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응급실 방문 횟수
기간: 6 개월
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퇴원 후 6개월 동안 응급실 방문 횟수
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6 개월
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임상 결과
기간: 6 개월
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HoNOS(Health of the Nation Outcome scale) 점수 0(무증상) ~ 48(높은 증상 수준) 및 간략한 증상 체크리스트(짧은 증상 목록의 짧은 형식), 점수 0-53 항목(높은 수준) 점수 = 더 많은 증상).
개입/병원 치료 시작 및 종료 시 측정됩니다.
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6 개월
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환자 만족도
기간: 6 개월
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모든 스위스 병원에서 치료에 대한 환자 만족도를 측정하기 위해 사용하는 설문지인 S-ANQ(https://www.anq.ch/en/)로 측정한 환자 만족도입니다.
설문지는 0 전혀 만족하지 않음에서 5 = 매우 만족으로 표시되는 6개의 질문을 포함합니다.
0점(전혀 만족하지 않음) ~ 30점(매우 만족함)
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- not yet available (기타 보조금/기금 번호: Laborie)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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