患有严重成瘾性疾病的个人的家庭治疗
2025年8月21日 更新者：Louise Penzenstadler
对患有严重成瘾性疾病的个人进行家庭治疗的试点研究
家庭治疗 (HT) 已在包括瑞士在内的多个国家成功地应用于成人精神病学。 有成瘾问题的患者通常被排除在外，即使后者不是主要诊断。 另一方面，已经成功地为这些人建立了社区治疗。 研究人员最近向患有严重成瘾性疾病的人提供了 HT，这被广泛接受。
研究人员打算进行一项试点研究，如果成功则准备进行大规模研究。 研究人员打算在出院后 6 个月内比较 HT 与专门病房的常规治疗（常规住院治疗）的再入院率。 数据显示，70.8% 的再入院发生在头 6 个月内。 因此，6 个月的时间被认为是足以回答该试点研究问题的适当时间间隔。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Louise Penzenstadler, MD
- 电话号码：+41223725750
- 邮箱：Louise.E.Penzenstadler@hcuge.ch
学习地点
-
-
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Geneva、瑞士
- 招聘中
- Geneva University Hospital
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接触：
- Louise Penzenstadler, MD
- 电话号码：+41223725750
- 邮箱：Louise.E.Penzenstadler@hcuge.ch
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 物质使用障碍
- 18岁或以上
- 足够的法语能力
- 主管科目
- 同意随机化进程
排除标准：
- 器质性脑部疾病或发育障碍
- 非自愿入院
- 严重的躯体合并症
- 复杂物质戒断史
- 急性自杀意念
- 攻击行为
- 急性精神疾病，如躁狂症或精神病
- 到中心的距离（必须在 60 分钟内到达）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：家庭治疗
护理人员以与医院相同的频率进行家访
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在患者家中进行类似医院的治疗。
护理人员、医生和社会工作者每天会到病人家中进行数次探访。
提供 24/7 全天候联系。
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有源比较器：标准住院治疗
医院病房的住院治疗
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成瘾病房住院治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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再入院率
大体时间：出院后6个月
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出院后 6 个月内再次入院的人数
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出院后6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重新入院的时间
大体时间：6个月
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出院后 6 个月内出院和再入院之间的天数
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6个月
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住院时间
大体时间：6个月
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出院后 6 个月内住院总天数
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6个月
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急诊室就诊次数
大体时间：6个月
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出院后 6 个月内急诊室就诊次数
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6个月
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临床结果
大体时间：6个月
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临床结果用国家健康结果量表 (HoNOS) 评分 0（无症状）至 48（高症状水平）和简要症状检查表（简要症状清单的简短形式）评分 0-53 项（更高分数 = 更多症状）。
在干预/住院治疗开始和结束时测量。
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6个月
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患者满意度
大体时间：6个月
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使用 S-ANQ (https://www.anq.ch/en/) 衡量患者满意度，瑞士所有医院都使用问卷调查来衡量患者对治疗的满意度。
问卷包括 6 个问题，标记为从 0 完全不满意到 5 = 非常满意。
评分 0（完全不满意）到 30（非常满意）
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2022年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月28日
首次发布 (实际的)
2022年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月21日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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