失語症治療のクリニックと神経生理学 (AphasRehab)
2022年10月6日 更新者：Michael Adamaszek、Klinik Bavaria
脳血管性失語症におけるニューロリハビリテーション効果の臨床的および神経生理学的特徴
計画された研究では、脳卒中患者の失語症回復の臨床的および電気生理学的特徴が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
臨床神経リハビリテーションは、失語症における機能回復の主要な課題に直面しています。つまり、責任ある神経ネットワーク内の再編成の構造的および時間的ダイナミクスを導きます。
ここで、現在の研究によると、脳卒中後の失語症患者の治療と機能回復に影響を与える関連する神経因子が注目されており、構造的および機能的な神経解剖学的特徴が強調されています。
特に興味深いのは、影響を受けた脳領域の機能的局在化だけでなく、治療結果を因数分解して予測するのに役立つ可能性のある臨床的および神経生理学的パターンです。
計画された研究では、専門的な言語療法（拘束性失語症療法 - CIAT）の強度に関連した言語機能回復のダイナミクスの臨床的および神経生理学的特性が、脳血管イベントに起因する失語症の患者 40 人で記録されます。
この研究の目的は、特定の神経細胞マーカーの同定のために、イベント関連電位 (N400、P600、シータバンド活動) などの脳波 (EEG) パラメーターに基づいて神経生理学的側面の価値をテストすることです。神経リハビリテーションにおけるロゴペディック治療の個別治療計画。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳血管イベントの患者
除外基準:
- 生前の脳障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：失語症の患者
治療スケジュールの開始時と終了時に特定の EEG 測定を行い、特定のロゴペディック治療を受けた臨床的失語症の患者 (受容性 20 人、表出性 20 人)。
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CIAT = 強制失語症療法
他の名前：
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介入なし：失語症のない患者
同等の脳卒中の特徴を持つが、臨床的失語症のない患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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言語再構成の脳波相関
時間枠：脳卒中後3～6ヶ月
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言語再構成の臨床転帰と相関する脳波機能 (N400、P600、シータ バンド活動) の識別。
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脳卒中後3～6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年7月1日
一次修了 (予想される)
2025年12月31日
研究の完了 (予想される)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月6日
最初の投稿 (実際)
2022年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月6日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。