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실어증 치료의 임상 및 신경생리학 (AphasRehab)

2022년 10월 6일 업데이트: Michael Adamaszek, Klinik Bavaria

뇌혈관 실어증에서 신경재활 효과의 임상적, 신경생리학적 특징

계획된 연구에서는 뇌졸중 환자의 실어증 회복의 임상적 및 전기생리학적 특징을 조사하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

임상 신경 재활은 실어증의 기능 회복, 즉 책임 있는 신경망 내에서 재구성의 구조적 및 시간적 역학을 안내하는 주요 과제에 직면해 있습니다. 현재 연구에 따르면 뇌졸중 후 실어증 환자의 치료 및 기능적 회복에 영향을 미치는 관련 신경 요인이 관심 대상이며 구조적 및 기능적 신경해부학적 특징을 강조합니다. 특히 흥미로운 것은 영향을 받은 대뇌 영역의 기능적 국소화뿐만 아니라 치료 결과를 요인화하고 예측하는 데 도움이 될 수 있는 임상 및 신경생리학적 패턴입니다. 계획된 연구에서는 뇌혈관 사건으로 인한 실어증 환자 40명을 대상으로 전문 언어 치료(구속 유발 실어증 치료 - CIAT)의 강도와 관련하여 언어 기능 회복 역학의 임상 및 신경생리학적 특성을 기록합니다. 이 연구의 목적은 이벤트 관련 전위(N400, P600, 세타 밴드 활동)와 같은 뇌파(EEG) 매개변수를 기반으로 하는 신경생리학적 측면의 가치를 테스트하여 특정 신경 마커를 식별하는 것입니다. 신경 재활에서 로고페딕 치료의 개별 치료 계획.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌혈관 질환이 있는 환자

제외 기준:

  • 병전 뇌 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실어증 환자
치료 일정 시작 및 종료 시 특정 EEG 측정과 함께 특정 로고페딕 치료를 받는 임상 실어증(수용 20, 표현 20) 환자.
CIAT = 강제 유도 실어증 치료
다른 이름들:
  • 기존의 신경재활 요법
간섭 없음: 실어증이 없는 환자
임상적 실어증이 없으나 유사한 뇌졸중 특성을 보이는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
언어 재구성의 EEG 상관물
기간: 뇌졸중 후 3~6개월
언어 재구성의 임상 결과와 관련된 EEG 특징(N400, P600, 세타 밴드 활동)의 식별.
뇌졸중 후 3~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EK-BR-157/20-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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