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前十字靭帯再建術に用いられる長腓骨筋腱-PLTとハムストリングス腱-HTの機能成績と生存率の比較評価。

2022年10月12日 更新者:eMKa MED Medical Center
前十字靭帯再建術に用いられる長腓骨筋腱-PLTとハムストリングス腱-HTの機能成績と生存率の比較評価。

調査の概要

詳細な説明

治療結果の比較 - 2 つの方法を使用して操作された研究グループで得られた膝関節の生存と自筆の機能的結果、および足首関節の機能的結果の再構築:

A- 膝関節の ACL 再建 (前十字靭帯) のための移植片として、同じ肢の下肢から採取された長い腓骨腱自家移植片の使用; B- 膝関節の ACL 再建 (前十字靭帯) のための移植片として同じ肢の下肢から採取し、ハムストリング筋腱自家移植片 (半腱様筋および細い筋肉) を使用する.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dolnośląsk
      • Wrocław、Dolnośląsk、ポーランド、53-110
        • 募集
        • eMKa MED Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳。
  • 膝関節のACL損傷に対する手術;
  • 関節鏡手術;
  • 以前の膝の外科的介入はありません。
  • この解剖学的領域に追加の病状はありません。
  • -研究に参加するための患者のインフォームドコンセント。

除外基準:

  • 18 歳未満または 65 歳以上。
  • -検査された解剖学的領域における以前の外科的介入;
  • 術前診断の一部として特定された、この領域の追加の病状。
  • 第二膝関節の損傷;
  • 同じリハビリテーション治療プロトコルの厳しさに従わない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ACLRに使用される長腓骨筋腱の機能結果と生存率の評価。
同じ肢の下肢から採取した長腓骨筋腱自家移植片を移植片として使用して、膝関節の ACL (前十字靭帯) を再建します。
ACTIVE_COMPARATOR:ACL再建に用いたハムストリング腱の機能成績と生存率の評価。
膝関節のACL(前十字靭帯)を再建するために、ハムストリングス筋腱の自家移植片(半腱筋および細筋)を同じ肢の下腿から採取し、移植片として使用する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Tegner 活動レベル スケール (TAS)
時間枠:1日

テグナー アクティビティ スケール (TAS) は、損傷前の活動レベルと損傷後の活動レベルを決定する標準化された方法を提供することを目的としており、数値スケールで記録することができます。

Tegner アクティビティ スケールは、仕事やスポーツ活動に基づいてアクティビティを 0 ~ 10 のスケールで評価した 1 項目のスコアです。0 は膝の問題による障害を表し、10 は国内または国際レベルのサッカーを表します。

1日
Tegner 活動レベル スケール (TAS)
時間枠:施術後3ヶ月

テグナー アクティビティ スケール (TAS) は、損傷前の活動レベルと損傷後の活動レベルを決定する標準化された方法を提供することを目的としており、数値スケールで記録することができます。

Tegner アクティビティ スケールは、仕事やスポーツ活動に基づいてアクティビティを 0 ~ 10 のスケールで評価した 1 項目のスコアです。0 は膝の問題による障害を表し、10 は国内または国際レベルのサッカーを表します。

施術後3ヶ月
Tegner 活動レベル スケール (TAS)
時間枠:施術後6ヶ月

テグナー アクティビティ スケール (TAS) は、損傷前の活動レベルと損傷後の活動レベルを決定する標準化された方法を提供することを目的としており、数値スケールで記録することができます。

Tegner アクティビティ スケールは、仕事やスポーツ活動に基づいてアクティビティを 0 ~ 10 のスケールで評価した 1 項目のスコアです。0 は膝の問題による障害を表し、10 は国内または国際レベルのサッカーを表します。

施術後6ヶ月
Tegner Lysholm 膝スコアリング スケール
時間枠:1日

Tegner Lyshom Knee Scoring Scale は、痛み、不安定性、ロック、腫れ、足を引きずる、階段を上る、しゃがむ、およびサポートの必要性に関するサブスケールで構成される患者報告の尺度です。 スコアの範囲は 0 (より悪い障害) から 100 (より少ない障害) です。

Tegner Lysholm 膝スコアリング スケールの評価:

  • <65 - 悪い;
  • 65-83 - 公正;
  • 84-90 - 良い;
  • >90 - 素晴らしい。
1日
Tegner Lysholm 膝スコアリング スケール
時間枠:施術後3ヶ月

Tegner Lyshom Knee Scoring Scale は、痛み、不安定性、ロック、腫れ、足を引きずる、階段を上る、しゃがむ、およびサポートの必要性に関するサブスケールで構成される患者報告の尺度です。 スコアの範囲は 0 (より悪い障害) から 100 (より少ない障害) です。

Tegner Lysholm 膝スコアリング スケールの評価:

  • <65 - 悪い;
  • 65-83 - 公正;
  • 84-90 - 良い;
  • >90 - 素晴らしい。
施術後3ヶ月
Tegner Lysholm 膝スコアリング スケール
時間枠:施術後6ヶ月

Tegner Lyshom Knee Scoring Scale は、痛み、不安定性、ロック、腫れ、足を引きずる、階段を上る、しゃがむ、およびサポートの必要性に関するサブスケールで構成される患者報告の尺度です。 スコアの範囲は 0 (より悪い障害) から 100 (より少ない障害) です。

Tegner Lysholm 膝スコアリング スケールの評価:

  • <65 - 悪い;
  • 65-83 - 公正;
  • 84-90 - 良い;
  • >90 - 素晴らしい。
施術後6ヶ月
IKDC 主観的膝評価フォーム
時間枠:1日
スコアが高いほど機能レベルが高く、症状レベルが低いことを表すように、機能の尺度として解釈されます。 スコア 100 は、スポーツ活動や日常生活に制限がなく、症状がまったくないことを意味すると解釈されます。
1日
IKDC 主観的膝評価フォーム
時間枠:施術後3ヶ月
スコアが高いほど機能レベルが高く、症状レベルが低いことを表すように、機能の尺度として解釈されます。 スコア 100 は、スポーツ活動や日常生活に制限がなく、症状がまったくないことを意味すると解釈されます。
施術後3ヶ月
IKDC 主観的膝評価フォーム
時間枠:施術後6ヶ月
スコアが高いほど機能レベルが高く、症状レベルが低いことを表すように、機能の尺度として解釈されます。 スコア 100 は、スポーツ活動や日常生活に制限がなく、症状がまったくないことを意味すると解釈されます。
施術後6ヶ月
体格指数 (BMI)
時間枠:1日

BMI は、標準的な体重ステータス カテゴリを使用して解釈されます。

I : 18.5 kg/m2 未満 - 低体重;

II : 18.5 - 24.9 kg/m2 - 健康体重;

III : 25.0 - 29.9 kg/m2 - 過体重;

IV : 30.0 kg/m2 以上 - 肥満。

1日
体格指数 (BMI)
時間枠:施術後3ヶ月

BMI は、標準的な体重ステータス カテゴリを使用して解釈されます。

I : 18.5 kg/m2 未満 - 低体重;

II : 18.5 - 24.9 kg/m2 - 健康体重;

III : 25.0 - 29.9 kg/m2 - 過体重;

IV : 30.0 kg/m2 以上 - 肥満。

施術後3ヶ月
体格指数 (BMI)
時間枠:施術後6ヶ月

BMI は、標準的な体重ステータス カテゴリを使用して解釈されます。

I : 18.5 kg/m2 未満 - 低体重;

II : 18.5 - 24.9 kg/m2 - 健康体重;

III : 25.0 - 29.9 kg/m2 - 過体重;

IV : 30.0 kg/m2 以上 - 肥満。

施術後6ヶ月
磁気共鳴画像法 (MRI)
時間枠:施術後6ヶ月
1.5テスリ
施術後6ヶ月
超音波検査 (USG)
時間枠:施術後6ヶ月
エラストメトリーのオプションを備えた装置での超音波検査
施術後6ヶ月
生体力学的検査
時間枠:施術後3ヶ月
Biodex 3 System 測定装置について
施術後3ヶ月
生体力学的検査
時間枠:施術後6ヶ月
Biodex 3 System 測定装置について
施術後6ヶ月
ビジュアル アナログ スコア (VAS)
時間枠:1日

Visual Analogue Score - 急性および慢性疼痛の主観的尺度。 100 mm VAS 定格:

  • 0 ~ 4 mm は無痛と見なすことができます。
  • 5 ~ 44 mm、軽度の痛み。
  • 45 ~ 74 mm、中等度の痛み。
  • 75~100mm、激痛。
1日
ビジュアル アナログ スコア (VAS)
時間枠:施術後3ヶ月

Visual Analogue Score - 急性および慢性疼痛の主観的尺度。 100 mm VAS 定格:

  • 0 ~ 4 mm は無痛と見なすことができます。
  • 5 ~ 44 mm、軽度の痛み。
  • 45 ~ 74 mm、中等度の痛み。
  • 75~100mm、激痛。
施術後3ヶ月
ビジュアル アナログ スコア (VAS)
時間枠:施術後6ヶ月

Visual Analogue Score - 急性および慢性疼痛の主観的尺度。 100 mm VAS 定格:

  • 0 ~ 4 mm は無痛と見なすことができます。
  • 5 ~ 44 mm、軽度の痛み。
  • 45 ~ 74 mm、中等度の痛み。
  • 75~100mm、激痛。
施術後6ヶ月
アメリカの整形外科の足と足首のスコア (AOFAS)
時間枠:1日
足首後足部の臨床状態の標準化された評価です。 主観的な情報と客観的な情報の両方が組み込まれています。 患者は痛みを報告し、医師はアライメントを評価します。 患者と医師は協力して機能部分を完成させます。 測定は 9 つの質問で構成され、痛み (40 点)、機能 (50 点)、アライメント (10 点) の 3 つのカテゴリをカバーしています。 これらはすべて合計 100 点で合計されます。 スコアは 0 ~ 100 の範囲で、健康な足首は 100 点です。
1日
アメリカの整形外科の足と足首のスコア (AOFAS)
時間枠:施術後3ヶ月
足首後足部の臨床状態の標準化された評価です。 主観的な情報と客観的な情報の両方が組み込まれています。 患者は痛みを報告し、医師はアライメントを評価します。 患者と医師は協力して機能部分を完成させます。 測定は 9 つの質問で構成され、痛み (40 点)、機能 (50 点)、アライメント (10 点) の 3 つのカテゴリをカバーしています。 これらはすべて合計 100 点で合計されます。 スコアは 0 ~ 100 の範囲で、健康な足首は 100 点です。
施術後3ヶ月
アメリカの整形外科の足と足首のスコア (AOFAS)
時間枠:施術後6ヶ月
足首後足部の臨床状態の標準化された評価です。 主観的な情報と客観的な情報の両方が組み込まれています。 患者は痛みを報告し、医師はアライメントを評価します。 患者と医師は協力して機能部分を完成させます。 測定は 9 つの質問で構成され、痛み (40 点)、機能 (50 点)、アライメント (10 点) の 3 つのカテゴリをカバーしています。 これらはすべて合計 100 点で合計されます。 スコアは 0 ~ 100 の範囲で、健康な足首は 100 点です。
施術後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月2日

一次修了 (予期された)

2024年2月2日

研究の完了 (予期された)

2024年2月9日

試験登録日

最初に提出

2022年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月12日

最初の投稿 (実際)

2022年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月12日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KB-84/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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