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内臓脂肪組織とインスリン抵抗性を改善するための同時トレーニングの順序の違い。

2024年2月5日 更新者:Yu-Hsuan Chang、National Tainan Junior College of Nursing

肥満のある地域住民の内臓脂肪組織とインスリン抵抗性の改善に対する有酸素運動と抵抗運動からなる同時トレーニングの異なる順序の効果。

目的: 1 年間のプロジェクトの目的は、肥満のある非活動的な中年地域住民の VAT の削減とインスリン抵抗性の改善に関する同時トレーニング中に、AE と RE の異なるセッション内運動順序の効果を比較することです。

方法: 目的のあるサンプリングを使用して、40 ~ 64 歳の不活発な習慣を持ち、体脂肪率が男性で 25% 以上、女性で 30% 以上の台湾南部の地域住民を登録します。 適格な参加者は、性別および年齢(40〜55歳および56〜64歳)によって層別化され、ランダムにブロックされ、REに先行するAE、AEに先行するRE、または対照群のトレーニンググループに分けられます。 エクササイズ トレーニング プログラムは、週 3 回、16 週間続く監督下に置かれます。 コンカレント トレーニングの処方箋は、セッションごとに AE 30 分と RE 15 分で構成されます。 2 つの運動モダリティ間の 5 分間のインターバル。 すべての参加者は、ベースライン (T0) と 16 週間の介入後 (T1) を含む 2 つの時点で結果が評価されます。 主な結果は、付加価値税とインスリン抵抗性です。 介入期間中の結果変数の変化を比較するために、反復測定による双方向 ANOVA が実行されます。

臨床診療との関連性: このプロジェクトの結果は、医療従事者が AE と RE の同時トレーニングを適切に処方して、肥満のある中年居住者の VAT 削減とインスリン抵抗性の改善に最大の効果を達成する方法を知るのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

背景: 内臓脂肪組織 (VAT) の蓄積は、心血管疾患やインスリン抵抗性と強く関連しています。 有酸素運動 (AE) と抵抗運動 (RE) の組み合わせは、VAT とインスリン抵抗性を改善するための効果的な戦略でした。ただし、同時トレーニングの異なる順序 (RE に先行する AE または AE に先行する RE) が VAT の削減とインスリン抵抗性の改善に影響を与えるかどうかを示す現在の証拠はありません。

目的: 1 年間のプロジェクトの目的は、肥満のある非活動的な中年地域住民の VAT の削減とインスリン抵抗性の改善に関する同時トレーニング中に、AE と RE の異なるセッション内運動順序の効果を比較することです。

方法:台南市の体脂肪率が男性で25%以上、女性で30%以上で、活動的でない40~64歳のコミュニティ居住者を登録するために、目的のあるサンプリングが使用されます。 適格な参加者は、性別および年齢(40〜55歳および56〜64歳)によって層別化され、ランダムにブロックされ、REに先行するAE、AEに先行するRE、または対照群のトレーニンググループに分けられます。 エクササイズ トレーニング プログラムは、週 3 回、16 週間続く監督下に置かれます。 コンカレント トレーニングの処方箋は、セッションごとに AE 30 分と RE 15 分で構成されます。 2 つの運動モダリティ間の 5 分間のインターバル。 対照群は、運動介入なしで本来のライフスタイルに従います。 すべての参加者は、ベースライン (T0) と 16 週間の介入後 (T1) を含む 2 つの時点で結果が評価されます。 主な結果は、付加価値税とインスリン抵抗性です。 VATは体組成計で測定し、インスリン抵抗性は空腹時血糖値と血液中のインスリン値から算出します。 介入期間中の結果変数の変化を比較するために、反復測定による双方向 ANOVA が実行されます。

臨床診療との関連性: このプロジェクトの結果は、医療従事者が AE と RE の同時トレーニングを適切に処方して、肥満のある中年居住者の VAT 削減とインスリン抵抗性の改善に最大の効果を達成する方法を知るのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tainan、台湾、700
        • Natioal Tainan Junior College of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 40~64歳。
  • 体脂肪率は男性25%以上、女性30%以上。
  • 活動的でない習慣がある (週に 3 日以下の身体活動、セッションあたり 30 分以下)。
  • 北京語または台湾語でコミュニケーションできます。

除外基準:

  • 脳卒中、心血管疾患、呼吸器疾患、ハンディキャップ、妊娠など、運動に潜在的なリスクがあった最近の不安定な状態にある.
  • 身体に埋め込まれたペースメーカーや人工金属関節、切断された手や足など、体組成計測定に対する禁忌のある方。
  • 検査または介入のいずれとも連携できません。
  • 向精神薬または食欲調節薬を使用します。
  • 経口血糖降下薬またはインスリン治療中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動(AE)前のレジスタンス運動(RE)
トレーニングの 2 つのモダリティの間に 5 分間の休憩を入れて、RE 15 分よりも 30 分の AE の方が少なくとも中程度の強度です。
メインの AE プログラムは、30 分間持続する心拍予備 (HRR) の強度が少なくとも中程度になるように設計および制御されます。 強度の目標は、最初の 2 週間は HRR の少なくとも 40% に設定され、16 週間の終わりには HRR 60% で目標強度を徐々に上げていきます。 モーションは体幹トレーニング(マーチ、ステップタッチ、ランジ、Vステップ、ボックスステップ、ツイスト、ニーアップ、スクープ、ハサミなど)を取り入れてデザインします。

その過程で、参加者は重量にスムーズに抵抗し、ホールドでピークに達するように指示されます。 RE処方は、筋肉のフィットネスを改善するために、セット間の休憩間隔が1〜2分で、1セットあたり10〜15回の繰り返しで2〜4セットで構成されます.

最初の 2 週間は 10 ~ 15 回の繰り返しを 2 セットから始め、16 週間の終わりには 15 回の繰り返しを 4 セットと徐々に進めていきます。 RE の合計持続時間は約 15 分です。

実験的:RE先行AE
トレーニングの 2 つのモダリティの間に 5 分の休憩を入れて、少なくとも中程度の強度の AE 30 分よりも RE 15 分。
メインの AE プログラムは、30 分間持続する心拍予備 (HRR) の強度が少なくとも中程度になるように設計および制御されます。 強度の目標は、最初の 2 週間は HRR の少なくとも 40% に設定され、16 週間の終わりには HRR 60% で目標強度を徐々に上げていきます。 モーションは体幹トレーニング(マーチ、ステップタッチ、ランジ、Vステップ、ボックスステップ、ツイスト、ニーアップ、スクープ、ハサミなど)を取り入れてデザインします。

その過程で、参加者は重量にスムーズに抵抗し、ホールドでピークに達するように指示されます。 RE処方は、筋肉のフィットネスを改善するために、セット間の休憩間隔が1〜2分で、1セットあたり10〜15回の繰り返しで2〜4セットで構成されます.

最初の 2 週間は 10 ~ 15 回の繰り返しを 2 セットから始め、16 週間の終わりには 15 回の繰り返しを 4 セットと徐々に進めていきます。 RE の合計持続時間は約 15 分です。

介入なし:対照群
参加者は、運動介入なしで通常の生活を維持します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内臓脂肪組織
時間枠:ベースラインで
参加者は、体組成計によるベースラインでの内臓脂肪組織測定値を測定します。
ベースラインで
内臓脂肪組織
時間枠:介入後16週間
参加者は、体組成計による16週間の介入後に内臓脂肪組織測定値を測定します。
介入後16週間
インスリン
時間枠:ベースラインで
参加者は、血液サンプルによってベースラインでインスリンを収集します
ベースラインで
インスリン
時間枠:介入後16週間
参加者は、血液サンプルによる16週間の介入後にインスリンを採取します
介入後16週間
空腹時血糖
時間枠:ベースラインで
参加者は、血液サンプルによってベースラインで空腹時血糖を収集します
ベースラインで
空腹時血糖
時間枠:介入後16週間
参加者は、血液サンプルによる16週間の介入後に空腹時ブドウ糖を収集します
介入後16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胴囲
時間枠:ベースラインで
参加者はテープ測定によりベースラインで胴囲を測定します
ベースラインで
胴囲
時間枠:介入後16週間
参加者は、16週間の介入後にテープ測定で胴囲を測定します
介入後16週間
ヒップ周囲
時間枠:ベースラインで
参加者は、テープ測定によりベースラインでヒップ周囲を測定します
ベースラインで
ヒップ周囲
時間枠:介入後16週間
参加者は、テープ測定による16週間の介入後にヒップ周囲を測定します
介入後16週間
重さ
時間枠:ベースラインで
参加者は体組成計でベースライン時の体重を測定します
ベースラインで
重さ
時間枠:介入後16週間
参加者は、体組成計による16週間の介入後に体重を測定します
介入後16週間
体脂肪率
時間枠:ベースラインで
参加者は、体組成計でベースライン時の体脂肪率を測定します。
ベースラインで
体脂肪率
時間枠:介入後16週間
参加者は、体組成計による16週間の介入後に体脂肪率を測定します
介入後16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yu-Hsuan Chang, phD、National Tainan Junior College of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月31日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 110-551

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシー/倫理上の制限により、要求に応じてデータを入手できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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