血流制限抵抗運動の急性発作による筋肉活性化
2023年9月10日 更新者：Brian Irving、Louisiana State University and A&M College
訓練を受けた成人と訓練を受けていない成人の高負荷抵抗運動と比較した急性の血流制限抵抗運動による筋肉活性化
血流制限 (BFR) レジスタンス エクササイズは、骨格筋の低負荷レジスタンス エクササイズへの適応を改善することが示されています。
レジスタンス トレーニングの多くの適応の 1 つは、レジスタンス トレーニングの最初の数週間以内に発生する神経の適応です。
血流が制限された運動を使用すると、これらの神経適応が鈍くなるという仮説が立てられています.
したがって、研究者は、レジスタンストレーニングを受けた個人と比較して、血流制限のある、および血流制限のない、さまざまな強度のレジスタンスエクササイズによって作成された筋肉の活性化を調べることを提案しています。
調査員は、これまでトレーニングを受けておらず、筋力トレーニングを受けた、健康な大学生 (18 ～ 40 歳) の男性を最大 30 人募集し、完全に研究します。
参加者は合計5回の訪問のために研究室に来ます。
これらの訪問は、スクリーニング/習熟訪問、筋力テスト訪問、および3回の急性運動訪問で構成されます。
急性運動の訪問は、異なる強度での 2 つの血流制限レジスタンス セッションと、従来の高負荷レジスタンス エクササイズ セッションで構成されます。
3回の急性運動の訪問は無作為化されます。
研究者は、Dual Energy X-Ray Absorptiometry を使用して筋肉量 (四肢除脂肪体重) を測定し、等張性および等速性テストを使用して筋力と持久力を測定し、表面筋電図を使用して筋肉の活性化を測定します。
研究者はまた、近赤外分光法 (NIRS) を使用して、運動中の外側広筋の筋肉組織 (酸素) 飽和指数 (TSI) を測定します。
最後に、研究者はまた、各運動セッションの前後に採血し、市販のアッセイ (ELISA など) を使用してホルモン、代謝産物、炎症マーカーを測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70803
- Lousiana State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力があり、喜んで提供する
- 包含および除外基準を理解できる
- 18～40歳
- 胴囲 < 40 インチ。
- -全員の身体活動準備アンケート（PARQ +）に基づいて、監督された運動セッションへの参加を制限する病状はありません
- 現在の処方薬はありません
- -研究への参加が完了した後、研究者が研究目的でデータと画像（例：二重エネルギーX線吸収法）を使用することを許可する
- 以下の定義により、トレーニングを受けていないかレジスタンス トレーニングを受けているかのいずれかです。勉強開始の3ヶ月前。 筋力トレーニングを受けた個人は、研究開始前の少なくとも 2 年間、少なくとも週 3 日、構造化された中程度から強度の筋力運動を行ったと報告した人と見なされます。
除外基準:
- 糖尿病の自己申告歴
- -心血管、末梢血管、脳血管、肺、または腎疾患の自己申告歴
- -制御されていない高血圧の自己報告または証拠> 150/85（または測定）
- 血液凝固障害の自己申告歴
- -深部静脈血栓症または肺塞栓症の自己申告歴
- 鎌状赤血球形質の自己申告歴
- 静脈瘤の自己申告歴
- 筋肉の喪失、衰弱、重度のけいれん、または筋肉痛につながるミオパシーの自己申告歴
- 動的運動プログラムへの参加を妨げる整形外科的制限の自己報告歴
- 筋骨格障害の自己申告歴（例：重度の変形性関節症、関節リウマチ、無血管性壊死または骨壊死）
- 神経疾患の自己申告歴（例えば、末梢神経障害、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、線維筋痛症、パーキンソン病）
- -スクリーニング前の過去3か月で10％を超える体重減少
- 喫煙、vaping、または無煙タバコの使用を含む積極的なタバコの使用
- 自己申告によると、週に14本以上のアルコール飲料を現在消費している
- -このプロトコルの主任研究者および/またはメディカルディレクターの判断で、研究への参加とプロトコルへの順守を妨げる可能性のあるその他の状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：レジスタンストレーニング済み
レジスタンストレーニングを受けた個人は、研究開始前の少なくとも 2 年間、構造化された中程度から強度のレジスタンスエクササイズを週に少なくとも 3 日実行したと報告した人とみなされます。
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次に、参加者は、利き足で 2 秒ごとに 1 回のペースで 12 回の繰り返しを 3 セット行い、セット間に 1 分の休憩を入れて、テスト済みの 1RM の 75% を実行します。
HLRE プロトコルを完了した後、参加者は運動後の最大随意収縮を 2 回行います。
次に、参加者はテスト済みの 1RM の 25% を利き足で 30、15、15、および 15 回の繰り返しのセットで実行し、セット間に 1 分間の休憩を入れて 2 秒ごとに 1 回繰り返します。
参加者には、大腿部の近位部分に閉塞カフが装着されます。
四肢閉塞圧力は 60% の血流閉塞に設定され、エクササイズ全体を通して閉塞されたままになります (Delfi Medical Innovations Personal Tourniquet System)。
次に、参加者はテスト済みの 1RM の 50% を、利き足で 15、8、7、および 7 回の繰り返しのセットで、2 秒ごとに 1 回繰り返し、セット間に 1 分の休憩を挟むペースで実行します。
参加者には、大腿部の近位部分に閉塞カフが装着されます。
四肢閉塞圧力は 60% の血流閉塞に設定され、エクササイズ全体を通して閉塞されたままになります (Delfi Medical Innovations Personal Tourniquet System)。
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他の：訓練を受けていない
トレーニングを受けていない個人は、研究開始前の 3 か月間、構造化された（> 30 分）中強度から高強度の有酸素運動を週 2 日未満、構造化されたレジスタンス トレーニングを週 2 日未満報告した個人とみなされます。
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次に、参加者は、利き足で 2 秒ごとに 1 回のペースで 12 回の繰り返しを 3 セット行い、セット間に 1 分の休憩を入れて、テスト済みの 1RM の 75% を実行します。
HLRE プロトコルを完了した後、参加者は運動後の最大随意収縮を 2 回行います。
次に、参加者はテスト済みの 1RM の 25% を利き足で 30、15、15、および 15 回の繰り返しのセットで実行し、セット間に 1 分間の休憩を入れて 2 秒ごとに 1 回繰り返します。
参加者には、大腿部の近位部分に閉塞カフが装着されます。
四肢閉塞圧力は 60% の血流閉塞に設定され、エクササイズ全体を通して閉塞されたままになります (Delfi Medical Innovations Personal Tourniquet System)。
次に、参加者はテスト済みの 1RM の 50% を、利き足で 15、8、7、および 7 回の繰り返しのセットで、2 秒ごとに 1 回繰り返し、セット間に 1 分の休憩を挟むペースで実行します。
参加者には、大腿部の近位部分に閉塞カフが装着されます。
四肢閉塞圧力は 60% の血流閉塞に設定され、エクササイズ全体を通して閉塞されたままになります (Delfi Medical Innovations Personal Tourniquet System)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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従来の高負荷抵抗運動 (HLRE) 中に測定された筋肉の活性化
時間枠：測定は、HLRE研究訪問中に発生する急性発作HLRE中に発生します。
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筋肉 (外側広筋) の活性化は、急性 HLRE 試合中に実施される膝伸展運動中に、表面 EMG を使用して測定されます。
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測定は、HLRE研究訪問中に発生する急性発作HLRE中に発生します。
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血流制限を伴う低負荷抵抗運動 (LLBFR)
時間枠：測定は、LLBFR研究訪問中に発生する急性発作LLBFR中に発生します。
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筋肉 (外側広筋) の活性化は、急性 LLBFR 試合中に行われる膝伸展運動中に、表面 EMG を使用して測定されます。
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測定は、LLBFR研究訪問中に発生する急性発作LLBFR中に発生します。
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血流制限を伴う中負荷抵抗運動 (MLBFR)
時間枠：測定は、MLBFR研究訪問中に発生する急性発作MLBFR中に発生します。
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筋肉活性化 (外側広筋) は、急性 MLBFR 試合中に行われる膝伸展運動中に、表面 EMG を使用して測定されます。
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測定は、MLBFR研究訪問中に発生する急性発作MLBFR中に発生します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HLRE後の最大随意収縮の変化
時間枠：測定は、HLRE 試合の終了前と終了直後に実施されます。
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最大自発的（等尺性）収縮は、急性HLREセッションの前後に等速性動力計を使用して測定されます。
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測定は、HLRE 試合の終了前と終了直後に実施されます。
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LLBFR後の最大随意収縮の変化
時間枠：測定は、LLBFR 試合の完了前と完了直後に実施されます。
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最大自発的（等尺性）収縮は、急性LLBFRセッションの前後に等速性動力計を使用して測定されます。
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測定は、LLBFR 試合の完了前と完了直後に実施されます。
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MLBFR後の最大随意収縮の変化
時間枠：測定は、MLBFR 試合の終了前と終了直後に実施されます。
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最大自発的（等尺性）収縮は、急性MLBFRセッションの前後に等速性動力計を使用して測定されます。
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測定は、MLBFR 試合の終了前と終了直後に実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brian A Irving、School of Kinesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月5日
一次修了 (実際)
2023年8月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月17日
最初の投稿 (実際)
2022年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月10日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRBAM-22-0600
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
リクエストも承ります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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