肌肉激活与急性血流限制阻力运动
2023年9月10日 更新者:Brian Irving、Louisiana State University and A&M College
受过训练的成年人与未受过训练的成年人相比,血流受限阻力运动与高负荷阻力运动的肌肉激活
血流受限 (BFR) 阻力训练已被证明可以改善骨骼肌对低负荷阻力训练的适应性。
阻力训练的众多适应之一是在阻力训练的前几周内发生的神经适应。
据推测,当使用血流限制运动时,这些神经适应会减弱。
因此,研究人员建议,与受过阻力训练的人相比,在久坐时进行不同强度的有血流限制和无血流限制的阻力运动所产生的肌肉激活。
研究人员将招募并完全研究多达 30 名以前未经训练和阻力训练的健康大学年龄(18-40 岁)男性。
参与者将进入实验室进行 5 次总访问。
这些访问将包括筛选/熟悉访问、力量测试访问和 3 次急性锻炼访问。
急性运动访问将包括 2 次不同强度的血流限制阻力训练和传统的高负荷阻力训练。
将随机分配 3 次急性运动就诊。
研究人员将使用双能 X 射线吸收测定法测量肌肉质量(附肢瘦体重),使用等渗和等速测试测量肌肉力量和耐力,并使用表面肌电图测量肌肉激活。
研究人员还将使用近红外光谱 (NIRS) 来测量运动过程中股外侧肌的肌肉组织(氧)饱和度指数 (TSI)。
最后,研究人员还将在每次运动前后抽血,使用市售的检测方法(例如 ELISA)测量激素、代谢物和炎症标志物。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、美国、70803
- Lousiana State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 能够并愿意给予书面知情同意
- 能够理解纳入和排除标准
- 18-40岁
- 腰围 < 40 英寸。
- 根据针对所有人的体育活动准备问卷 (PARQ+),没有任何身体状况会限制他们参加有监督的锻炼课程
- 目前没有处方药
- 愿意允许研究人员在完成研究后将数据和图像(例如,双能 X 射线吸收测定法)用于研究目的
- 根据以下定义,未受过训练或阻力训练的人:未受过训练的人被认为是那些报告每周少于两天的结构化(> 30 分钟)中等至剧烈强度有氧运动和每周少于两天的结构化阻力训练的人研究开始前的 3 个月。 受过阻力训练的人被认为是那些报告在研究开始前至少 2 年每周至少三天进行结构化中度至高强度阻力训练的人。
排除标准:
- 自我报告糖尿病史
- 心血管、外周血管、脑血管、肺部或肾脏疾病的自我报告史
- 自我报告或不受控制的高血压证据 > 150/85(或测量)
- 自我报告凝血障碍史
- 自我报告深静脉血栓或肺栓塞病史
- 镰状细胞性状的自我报告史
- 自述静脉曲张史
- 自我报告的肌病史导致肌肉丢失、无力、严重痉挛或肌痛
- 自我报告骨科限制的历史,这将使他们无法参与动态锻炼计划
- 肌肉骨骼疾病的自我报告史(例如,严重的骨关节炎、类风湿性关节炎、缺血性坏死或骨坏死)
- 自我报告的神经系统疾病史(例如,周围神经病变、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、纤维肌痛、帕金森病)
- 筛选前最后 3 个月体重减轻 > 10%
- 积极使用烟草,包括吸烟、吸电子烟或使用无烟烟草
- 根据自我报告,目前每周饮酒量 > 14 杯
- 根据本方案的主要研究者和/或医学主任的判断,可能会干扰研究参与和遵守方案的任何其他情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:阻力训练
接受过阻力训练的个体被认为是那些报告在研究开始前至少两年内每周至少三天进行结构化中度至剧烈阻力运动的人。
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然后,参与者将执行 75% 的 1RM 测试,共 3 组,每组 12 次重复,每 2 秒重复 1 次,在惯用腿上,每组之间休息一分钟。
完成 HLRE 协议后,参与者将进行 2 次运动后最大自主收缩。
然后,参与者将以每 2 秒重复 1 次的速度在惯用腿上执行 25% 的 1RM 测试,每组重复 30、15、15 和 15 次,组间休息一分钟。
参与者将在大腿近端安装一个闭塞袖带。
肢体闭塞压力将设置为 60% 血流闭塞,并在整个练习过程中保持闭塞(Delfi Medical Innovations 个人止血带系统)。
然后,参与者将以每 2 秒重复 1 次的速度在惯用腿上执行 50% 的测试 1RM,重复 15、8、7 和 7 次,组间休息一分钟。
参与者将在大腿近端安装一个闭塞袖带。
肢体闭塞压力将设置为 60% 血流闭塞,并在整个练习过程中保持闭塞(Delfi Medical Innovations 个人止血带系统)。
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其他:未经训练
未经训练的个体被认为是那些报告在研究开始前 3 个月内每周少于两天结构化(> 30 分钟)中度至剧烈强度有氧运动以及每周少于两天结构化阻力训练的个体。
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然后,参与者将执行 75% 的 1RM 测试,共 3 组,每组 12 次重复,每 2 秒重复 1 次,在惯用腿上,每组之间休息一分钟。
完成 HLRE 协议后,参与者将进行 2 次运动后最大自主收缩。
然后,参与者将以每 2 秒重复 1 次的速度在惯用腿上执行 25% 的 1RM 测试,每组重复 30、15、15 和 15 次,组间休息一分钟。
参与者将在大腿近端安装一个闭塞袖带。
肢体闭塞压力将设置为 60% 血流闭塞,并在整个练习过程中保持闭塞(Delfi Medical Innovations 个人止血带系统)。
然后,参与者将以每 2 秒重复 1 次的速度在惯用腿上执行 50% 的测试 1RM,重复 15、8、7 和 7 次,组间休息一分钟。
参与者将在大腿近端安装一个闭塞袖带。
肢体闭塞压力将设置为 60% 血流闭塞,并在整个练习过程中保持闭塞(Delfi Medical Innovations 个人止血带系统)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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传统高负荷阻力运动 (HLRE) 中测量的肌肉激活
大体时间:测量将在 HLRE 急性发作期间进行,这将在 HLRE 研究访视期间进行。
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在急性 HLRE 回合期间进行的膝关节伸展练习期间,将使用表面 EMG 测量肌肉(股外侧肌)激活。
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测量将在 HLRE 急性发作期间进行,这将在 HLRE 研究访视期间进行。
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血流受限的低负荷阻力运动 (LLBFR)
大体时间:测量将在 LLBFR 急性发作期间进行,这将在 LLBFR 研究访问期间进行。
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在急性 LLBFR 回合期间进行的膝盖伸展练习期间,将使用表面 EMG 测量肌肉(股外侧肌)的激活。
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测量将在 LLBFR 急性发作期间进行,这将在 LLBFR 研究访问期间进行。
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血流受限的中等负荷阻力运动 (MLBFR)
大体时间:测量将在 MLBFR 急性发作期间进行,这将在 MLBFR 研究访问期间进行。
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在急性 MLBFR 比赛期间进行的膝盖伸展练习期间,将使用表面 EMG 测量肌肉激活(股外侧肌)。
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测量将在 MLBFR 急性发作期间进行,这将在 MLBFR 研究访问期间进行。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HLRE 后最大自主收缩的变化
大体时间:测量将在 HLRE 回合完成之前和之后立即进行。
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在急性 HLRE 会议之前和之后,将使用等速测力计测量最大自愿(等长收缩)收缩。
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测量将在 HLRE 回合完成之前和之后立即进行。
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LLBFR 后最大自主收缩的变化
大体时间:测量将在 LLBFR 回合完成之前和之后立即进行。
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在急性 LLBFR 会议之前和之后,将使用等速测力计测量最大自愿(等长收缩)收缩。
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测量将在 LLBFR 回合完成之前和之后立即进行。
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MLBFR 后最大自主收缩的变化
大体时间:测量将在 MLBFR 比赛结束之前和结束后立即进行。
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在急性 MLBFR 会议之前和之后,将使用等速测力计测量最大自愿(等长收缩)收缩。
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测量将在 MLBFR 比赛结束之前和结束后立即进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Brian A Irving、School of Kinesiology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月5日
初级完成 (实际的)
2023年8月1日
研究完成 (实际的)
2023年8月1日
研究注册日期
首次提交
2022年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月17日
首次发布 (实际的)
2022年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月10日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRBAM-22-0600
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
IPD 计划说明
可应要求提供。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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