Мышечная активация при острых приступах кровотока Упражнения с сопротивлением
10 сентября 2023 г. обновлено: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College
Активация мышц при острых приступах кровотока Упражнения с отягощениями с ограничением кровотока по сравнению с упражнениями с отягощениями с высокой нагрузкой у тренированных и нетренированных взрослых
Было показано, что упражнения с отягощениями с ограничением кровотока (BFR) улучшают адаптацию скелетных мышц к упражнениям с отягощениями с низкой нагрузкой.
Одной из многих адаптаций при тренировках с отягощениями является нейронная адаптация, которая происходит в течение первых нескольких недель тренировок с отягощениями.
Было высказано предположение, что эти нейронные адаптации притупляются при использовании упражнений с ограничением кровотока.
Поэтому исследователи предлагают изучить активацию мышц, вызванную упражнениями с отягощениями различной интенсивности с ограничением кровотока и без ограничения кровотока у людей, ведущих малоподвижный образ жизни, по сравнению с людьми, тренирующимися с отягощениями.
Исследователи наберут и полностью изучат до 30 ранее нетренированных и тренированных с отягощениями здоровых мужчин студенческого возраста (18-40 лет).
Всего участники придут в лабораторию на 5 посещений.
Эти визиты будут состоять из визита для скрининга/ознакомления, визита для проверки силы и 3 посещений для неотложных упражнений.
Визиты с неотложными упражнениями будут состоять из 2 занятий с сопротивлением с ограничением кровотока различной интенсивности и традиционного занятия с сопротивлением с высокой нагрузкой.
3 визита для острых упражнений будут рандомизированы.
Исследователи будут измерять мышечную массу (аппендикулярную безжировую массу) с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, мышечную силу и выносливость с помощью изотонического и изокинетического тестирования, а также активацию мышц с помощью поверхностной электромиографии.
Исследователи также будут использовать ближнюю инфракрасную спектроскопию (NIRS) для измерения индекса насыщения мышечной ткани (кислорода) (TSI) в латеральной широкой мышце бедра во время тренировки.
Наконец, исследователи также будут брать кровь до и после каждой тренировки для измерения уровня гормонов, метаболитов и маркеров воспаления с помощью имеющихся в продаже анализов (например, ИФА).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70803
- Lousiana State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Способны и готовы дать письменное информированное согласие
- Способность понимать критерии включения и исключения
- 18-40 лет
- Окружность талии <40 дюймов.
- Отсутствие медицинских показаний, ограничивающих их участие в контролируемых тренировках на основе Опросника готовности к физической активности для всех (PARQ+)
- Нет текущих рецептурных лекарств
- Готов разрешить исследователям использовать данные и изображения (например, двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию) в исследовательских целях после завершения участия в исследовании.
- Либо нетренированные, либо тренирующиеся с отягощениями согласно следующим определениям: Нетренированными считаются лица, которые сообщают о менее чем двух днях в неделю структурированных (> 30 минут) аэробных упражнений средней или высокой интенсивности и менее двух дней в неделю структурированных тренировок с отягощениями для за 3 месяца до начала обучения. Лица, тренирующиеся с отягощениями, считаются теми, кто сообщает о выполнении структурированных упражнений с отягощениями от умеренной до интенсивной не менее трех дней в неделю в течение как минимум 2 лет до начала исследования.
Критерий исключения:
- Самоотчет истории сахарного диабета
- Самоотчет истории сердечно-сосудистых, периферических сосудов, церебральных сосудов, легких или почек
- Самоотчет или свидетельство неконтролируемой гипертензии > 150/85 (или измерено)
- Самостоятельный отчет о нарушениях свертываемости крови в анамнезе
- Самоотчет истории тромбоза глубоких вен или легочной эмболии
- Самостоятельный отчет о признаках серповидно-клеточной анемии
- Самоотчет истории варикозного расширения вен
- Самоотчет истории миопатии, приводящей к потере мышечной массы, слабости, сильным судорогам или миалгии
- Самостоятельный отчет об ортопедических ограничениях, которые мешают им участвовать в программе динамических упражнений.
- Самостоятельный отчет о заболеваниях опорно-двигательного аппарата (например, тяжелый остеоартрит, ревматоидный артрит, аваскулярный некроз или остеонекроз)
- Самостоятельный отчет о неврологических расстройствах в анамнезе (например, периферическая невропатия, боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, фибромиалгия, болезнь Паркинсона)
- Потеря веса > 10% за последние 3 месяца до скрининга
- Активное употребление табака, включая курение, вейпинг или употребление бездымного табака
- Текущее потребление > 14 алкогольных напитков в неделю на основе самоотчета
- Любое другое состояние, которое, по мнению главного исследователя и/или медицинского директора настоящего протокола, может помешать участию в исследовании и соблюдению протокола.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Обучение сопротивлению
Лицами, тренирующимися с отягощениями, считаются те, кто сообщает о выполнении структурированных упражнений с отягощениями от умеренной до интенсивной не менее трех дней в неделю в течение как минимум 2 лет до начала исследования.
|
Затем участники выполнят 75% тестируемого 1ПМ в 3 подходах по 12 повторений в темпе 1 повторение каждые 2 секунды на ведущей ноге с минутным отдыхом между подходами.
После завершения протокола HLRE участники выполнят 2 максимальных произвольных сокращения после тренировки.
Затем участники выполнят 25% тестируемого 1ПМ в подходах из 30, 15, 15 и 15 повторений на ведущей ноге в темпе 1 повторение каждые 2 секунды с минутным отдыхом между подходами.
Участникам надевают окклюзионную манжету на проксимальную часть бедра.
Давление окклюзии конечности будет установлено на уровне 60% окклюзии кровотока и останется окклюзионным на протяжении всего упражнения (система индивидуального жгута Delfi Medical Innovations).
Затем участники выполнят 50% тестируемого 1ПМ в подходах из 15, 8, 7 и 7 повторений на ведущей ноге в темпе 1 повторение каждые 2 секунды с минутным отдыхом между подходами.
Участникам надевают окклюзионную манжету на проксимальную часть бедра.
Давление окклюзии конечности будет установлено на уровне 60% окклюзии кровотока и останется окклюзионным на протяжении всего упражнения (система индивидуального жгута Delfi Medical Innovations).
|
|
Другой: Неподготовленный
Неподготовленными считаются лица, которые сообщают о структурированных аэробных упражнениях средней и высокой интенсивности менее двух дней в неделю (> 30 минут) и структурированных тренировках с отягощениями менее двух дней в неделю в течение 3 месяцев до начала исследования.
|
Затем участники выполнят 75% тестируемого 1ПМ в 3 подходах по 12 повторений в темпе 1 повторение каждые 2 секунды на ведущей ноге с минутным отдыхом между подходами.
После завершения протокола HLRE участники выполнят 2 максимальных произвольных сокращения после тренировки.
Затем участники выполнят 25% тестируемого 1ПМ в подходах из 30, 15, 15 и 15 повторений на ведущей ноге в темпе 1 повторение каждые 2 секунды с минутным отдыхом между подходами.
Участникам надевают окклюзионную манжету на проксимальную часть бедра.
Давление окклюзии конечности будет установлено на уровне 60% окклюзии кровотока и останется окклюзионным на протяжении всего упражнения (система индивидуального жгута Delfi Medical Innovations).
Затем участники выполнят 50% тестируемого 1ПМ в подходах из 15, 8, 7 и 7 повторений на ведущей ноге в темпе 1 повторение каждые 2 секунды с минутным отдыхом между подходами.
Участникам надевают окклюзионную манжету на проксимальную часть бедра.
Давление окклюзии конечности будет установлено на уровне 60% окклюзии кровотока и останется окклюзионным на протяжении всего упражнения (система индивидуального жгута Delfi Medical Innovations).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация мышц, измеренная во время традиционных упражнений с отягощениями с высокой нагрузкой (HLRE)
Временное ограничение: Измерение будет происходить во время острого приступа HLRE, который будет происходить во время ознакомительного визита HLRE.
|
Активация мышц (латеральной широкой мышцы бедра) будет измеряться с помощью поверхностной ЭМГ во время упражнений на разгибание колена, проводимых во время острого приступа HLRE.
|
Измерение будет происходить во время острого приступа HLRE, который будет происходить во время ознакомительного визита HLRE.
|
|
Упражнения с сопротивлением с низкой нагрузкой и ограничением кровотока (LLBFR)
Временное ограничение: Измерение будет происходить во время острого приступа LLBFR, который произойдет во время исследовательского визита LLBFR.
|
Активация мышц (латеральной широкой мышцы бедра) будет измеряться с помощью поверхностной ЭМГ во время упражнений на разгибание колена, проводимых во время острого приступа LLBFR.
|
Измерение будет происходить во время острого приступа LLBFR, который произойдет во время исследовательского визита LLBFR.
|
|
Упражнения с сопротивлением умеренной нагрузке с ограничением кровотока (MLBFR)
Временное ограничение: Измерение будет происходить во время острого приступа MLBFR, который будет происходить во время исследовательского визита MLBFR.
|
Активация мышц (латеральная широкая мышца бедра) будет измеряться с помощью поверхностной ЭМГ во время упражнений на разгибание колена, проводимых во время острого приступа MLBFR.
|
Измерение будет происходить во время острого приступа MLBFR, который будет происходить во время исследовательского визита MLBFR.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимального произвольного сокращения после HLRE
Временное ограничение: Измерения будут проводиться до и сразу после завершения боя HLRE.
|
Максимальные произвольные (изометрические) сокращения будут измеряться с помощью изокинетического динамометра до и после интенсивного сеанса HLRE.
|
Измерения будут проводиться до и сразу после завершения боя HLRE.
|
|
Изменение максимального произвольного сокращения после LLBFR
Временное ограничение: Измерения будут проводиться до и сразу после завершения боя LLBFR.
|
Максимальные произвольные (изометрические) сокращения будут измеряться с помощью изокинетического динамометра до и после интенсивного сеанса LLBFR.
|
Измерения будут проводиться до и сразу после завершения боя LLBFR.
|
|
Изменение максимального произвольного сокращения после MLBFR
Временное ограничение: Измерения будут проводиться до и сразу после завершения боя MLBFR.
|
Максимальные произвольные (изометрические) сокращения будут измеряться с помощью изокинетического динамометра до и после интенсивного сеанса MLBFR.
|
Измерения будут проводиться до и сразу после завершения боя MLBFR.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Brian A Irving, School of Kinesiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRBAM-22-0600
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Доступен по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .