Attivazione muscolare con attacchi acuti di esercizio di resistenza limitato al flusso sanguigno
10 settembre 2023 aggiornato da: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College
Attivazione muscolare con attacchi acuti di flusso sanguigno Esercizio di resistenza limitato rispetto a esercizio di resistenza ad alto carico in adulti allenati rispetto a adulti non allenati
È stato dimostrato che l'esercizio di resistenza con flusso sanguigno limitato (BFR) migliora l'adattamento dei muscoli scheletrici all'esercizio di resistenza a basso carico.
Uno dei tanti adattamenti con l'allenamento di resistenza sono gli adattamenti neurali che si verificano nelle prime settimane di allenamento di resistenza.
È stato ipotizzato che questi adattamenti neurali siano attenuati quando si utilizza un esercizio con flusso sanguigno limitato.
Pertanto, i ricercatori propongono di esaminare l'attivazione muscolare creata dall'esercizio di resistenza con intensità diverse con restrizione del flusso sanguigno e senza restrizione del flusso sanguigno nei sedentari rispetto agli individui allenati alla resistenza.
Gli investigatori recluteranno e studieranno completamente fino a 30 maschi, precedentemente non allenati e addestrati alla resistenza, sani, in età universitaria (18-40 anni).
I partecipanti verranno in laboratorio per 5 visite totali.
Queste visite consisteranno in una visita di screening/familiarizzazione, una visita di test della forza e 3 visite di esercizi acuti.
Le visite di esercizio acuto consisteranno in 2 sessioni di resistenza a flusso sanguigno limitato a diverse intensità e una tradizionale sessione di esercizi di resistenza ad alto carico.
Le 3 visite di esercizio acuto saranno randomizzate.
Gli investigatori misureranno la massa muscolare (massa magra appendicolare) utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia, la forza muscolare e la resistenza utilizzando test isotonici e isocinetici e l'attivazione muscolare utilizzando l'elettromiografia di superficie.
I ricercatori utilizzeranno anche la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) per misurare l'indice di saturazione del tessuto muscolare (ossigeno) (TSI) nel vasto laterale durante l'esercizio.
Infine, gli investigatori preleveranno anche il sangue prima e dopo ogni sessione di esercizio per misurare ormoni, metaboliti e marcatori di infiammazione utilizzando test disponibili in commercio (ad es. ELISA).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Brian A Irving
- Numero di telefono: 2255787179
- Email: brianairving@lsu.edu
Luoghi di studio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70803
- Lousiana State University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capace e disposto a dare il consenso informato scritto
- Capace di comprendere i criteri di inclusione ed esclusione
- 18-40 anni
- Una circonferenza della vita <40 pollici.
- Nessuna condizione medica che limiterebbe la loro partecipazione a sessioni di esercizio supervisionate basate sul Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PARQ+)
- Nessuna prescrizione di farmaci in corso
- Disponibilità a consentire ai ricercatori di utilizzare dati e immagini (ad es. Assorbimetria a raggi X a doppia energia) per scopi di ricerca dopo il completamento della partecipazione allo studio
- Non allenati o allenati di resistenza secondo le seguenti definizioni: Gli individui non allenati sono considerati quelli che riportano meno di due giorni alla settimana di esercizio aerobico strutturato (> 30 minuti) di intensità da moderata a vigorosa e meno di due giorni alla settimana di allenamento di resistenza strutturato per i 3 mesi prima dell'inizio dello studio. Gli individui allenati per la resistenza sono considerati coloro che riferiscono di aver eseguito esercizi strutturati di resistenza da moderata a intensa per almeno tre giorni alla settimana per almeno 2 anni prima dell'inizio dello studio.
Criteri di esclusione:
- Storia autodichiarata di diabete mellito
- Anamnesi auto-segnalata di malattie cardiovascolari, vascolari periferiche, vascolari cerebrali, polmonari o renali
- Autovalutazione o evidenza di ipertensione incontrollata > 150/85 (o misurata)
- Storia auto-riportata di disturbi della coagulazione del sangue
- Anamnesi auto-segnalata di trombosi venosa profonda o embolia polmonare
- Storia auto-riportata del tratto falciforme
- Storia autodichiarata delle vene varicose
- Anamnesi personale di una miopatia che porta a perdita muscolare, debolezza, crampi gravi o mialgia
- Auto-riportare la storia delle limitazioni ortopediche che precluderebbero loro la partecipazione a un programma di esercizi dinamici
- Anamnesi auto-segnalata di disturbi muscoloscheletrici (ad es. Osteoartrite grave, artrite reumatoide, necrosi avascolare o osteonecrosi)
- Anamnesi auto-segnalata di disturbi neurologici (ad esempio, neuropatia periferica, sclerosi laterale amiotrofica, sclerosi multipla, fibromialgia, morbo di Parkinson)
- Perdita di peso > 10% negli ultimi 3 mesi prima dello screening
- Uso attivo del tabacco, compreso il fumo, lo svapo o l'uso di tabacco senza fumo
- Consumo attuale di > 14 bevande alcoliche a settimana basato su autovalutazione
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio del Principal Investigator e/o del Direttore Medico del presente protocollo, possa interferire con la partecipazione allo studio e l'adesione al protocollo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Addestrato alla Resistenza
Sono considerati individui allenati alla resistenza coloro che riferiscono di aver eseguito esercizi di resistenza strutturati da moderati a intensi per almeno tre giorni alla settimana per almeno 2 anni prima dell'inizio dello studio.
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I partecipanti eseguiranno quindi il 75% dell'1RM testato per 3 serie di 12 ripetizioni a un ritmo di 1 ripetizione ogni 2 secondi sulla gamba dominante con un minuto di riposo tra le serie.
Dopo aver completato il protocollo HLRE, i partecipanti eseguiranno 2 contrazioni volontarie massime post-esercizio.
Comportamentale: Esercizio di resistenza a basso carico con limitazione del flusso sanguigno (LLBFR)
I partecipanti eseguiranno quindi il 25% dell'1RM testato per serie di 30, 15, 15 e 15 ripetizioni sulla gamba dominante a un ritmo di 1 ripetizione ogni 2 secondi con un minuto di riposo tra le serie.
I partecipanti saranno dotati di un bracciale di occlusione sulla parte prossimale della coscia.
La pressione di occlusione dell'arto sarà impostata al 60% di occlusione del flusso sanguigno e rimarrà occlusa durante l'esercizio (sistema di laccio emostatico personale Delfi Medical Innovations).
I partecipanti eseguiranno quindi il 50% dell'1RM testato per serie di 15, 8, 7 e 7 ripetizioni sulla gamba dominante a un ritmo di 1 ripetizione ogni 2 secondi con un minuto di riposo tra le serie.
I partecipanti saranno dotati di un bracciale di occlusione sulla parte prossimale della coscia.
La pressione di occlusione dell'arto sarà impostata al 60% di occlusione del flusso sanguigno e rimarrà occlusa durante l'esercizio (sistema di laccio emostatico personale Delfi Medical Innovations).
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Altro: Non addestrato
Sono considerati individui non allenati quelli che riferiscono meno di due giorni alla settimana di esercizio aerobico strutturato (> 30 minuti) di intensità da moderata a vigorosa e meno di due giorni alla settimana di allenamento di resistenza strutturato per i 3 mesi precedenti l'inizio dello studio.
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I partecipanti eseguiranno quindi il 75% dell'1RM testato per 3 serie di 12 ripetizioni a un ritmo di 1 ripetizione ogni 2 secondi sulla gamba dominante con un minuto di riposo tra le serie.
Dopo aver completato il protocollo HLRE, i partecipanti eseguiranno 2 contrazioni volontarie massime post-esercizio.
Comportamentale: Esercizio di resistenza a basso carico con limitazione del flusso sanguigno (LLBFR)
I partecipanti eseguiranno quindi il 25% dell'1RM testato per serie di 30, 15, 15 e 15 ripetizioni sulla gamba dominante a un ritmo di 1 ripetizione ogni 2 secondi con un minuto di riposo tra le serie.
I partecipanti saranno dotati di un bracciale di occlusione sulla parte prossimale della coscia.
La pressione di occlusione dell'arto sarà impostata al 60% di occlusione del flusso sanguigno e rimarrà occlusa durante l'esercizio (sistema di laccio emostatico personale Delfi Medical Innovations).
I partecipanti eseguiranno quindi il 50% dell'1RM testato per serie di 15, 8, 7 e 7 ripetizioni sulla gamba dominante a un ritmo di 1 ripetizione ogni 2 secondi con un minuto di riposo tra le serie.
I partecipanti saranno dotati di un bracciale di occlusione sulla parte prossimale della coscia.
La pressione di occlusione dell'arto sarà impostata al 60% di occlusione del flusso sanguigno e rimarrà occlusa durante l'esercizio (sistema di laccio emostatico personale Delfi Medical Innovations).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attivazione muscolare misurata durante l'esercizio tradizionale ad alto carico di resistenza (HLRE)
Lasso di tempo: La misurazione avverrà durante l'attacco acuto HLRE, che avverrà durante la visita dello studio HLRE.
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L'attivazione muscolare (vasto laterale) sarà misurata mediante EMG di superficie, durante gli esercizi di estensione del ginocchio condotti durante l'incontro HLRE acuto.
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La misurazione avverrà durante l'attacco acuto HLRE, che avverrà durante la visita dello studio HLRE.
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Esercizio di resistenza a basso carico con limitazione del flusso sanguigno (LLBFR)
Lasso di tempo: La misurazione avverrà durante l'attacco acuto LLBFR, che si verificherà durante la visita dello studio LLBFR.
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L'attivazione muscolare (vasto laterale) sarà misurata mediante EMG di superficie, durante gli esercizi di estensione del ginocchio condotti durante l'incontro acuto di LLBFR.
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La misurazione avverrà durante l'attacco acuto LLBFR, che si verificherà durante la visita dello studio LLBFR.
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Esercizio di resistenza al carico moderato con limitazione del flusso sanguigno (MLBFR)
Lasso di tempo: La misurazione avverrà durante l'attacco acuto di MLBFR, che si verificherà durante la visita dello studio MLBFR.
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L'attivazione muscolare (vastus lateralis) sarà misurata mediante EMG di superficie, durante gli esercizi di estensione del ginocchio condotti durante l'incontro MLBFR acuto.
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La misurazione avverrà durante l'attacco acuto di MLBFR, che si verificherà durante la visita dello studio MLBFR.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della massima contrazione volontaria dopo HLRE
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno effettuate prima e immediatamente dopo il completamento dell'incontro HLRE.
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Le contrazioni massime volontarie (isometriche) saranno misurate utilizzando un dinamometro isocinetico prima e dopo la sessione acuta di HLRE.
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Le misurazioni saranno effettuate prima e immediatamente dopo il completamento dell'incontro HLRE.
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Variazione della massima contrazione volontaria dopo LLBFR
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno effettuate prima e immediatamente dopo il completamento dell'incontro LLBFR.
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Le contrazioni massime volontarie (isometriche) saranno misurate utilizzando un dinamometro isocinetico prima e dopo la sessione acuta di LLBFR.
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Le misurazioni saranno effettuate prima e immediatamente dopo il completamento dell'incontro LLBFR.
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Variazione della massima contrazione volontaria dopo MLBFR
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno condotte prima e immediatamente dopo il completamento dell'incontro MLBFR.
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Le contrazioni massime volontarie (isometriche) saranno misurate utilizzando un dinamometro isocinetico prima e dopo la sessione acuta di MLBFR.
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Le misurazioni saranno condotte prima e immediatamente dopo il completamento dell'incontro MLBFR.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Brian A Irving, School of Kinesiology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBAM-22-0600
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Disponibile su richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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