Activation musculaire avec des épisodes aigus d'exercice de résistance à circulation sanguine restreinte
10 septembre 2023 mis à jour par: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College
Activation musculaire avec épisodes aigus d'exercice de résistance à circulation sanguine restreinte par rapport à un exercice de résistance à charge élevée chez des adultes entraînés par rapport à des adultes non entraînés
Il a été démontré que les exercices de résistance à circulation sanguine restreinte (BFR) améliorent les adaptations des muscles squelettiques aux exercices de résistance à faible charge.
L'une des nombreuses adaptations avec l'entraînement en résistance est l'adaptation neuronale qui se produit au cours des premières semaines de l'entraînement en résistance.
Il a été émis l'hypothèse que ces adaptations neurales sont émoussées lors de l'utilisation d'exercices avec restriction du flux sanguin.
Par conséquent, les chercheurs proposent d'examiner l'activation musculaire créée par l'exercice de résistance avec différentes intensités avec restriction du flux sanguin et sans restriction du flux sanguin chez les sédentaires par rapport aux individus entraînés en résistance.
Les enquêteurs recruteront et étudieront complètement jusqu'à 30 hommes d'âge universitaire (18 à 40 ans) en bonne santé, auparavant non entraînés et entraînés en résistance.
Les participants viendront au laboratoire pour 5 visites au total.
Ces visites consisteront en une visite de dépistage/familiarisation, une visite de test de force et 3 visites d'exercice intensif.
Les visites d'exercices intensifs consisteront en 2 séances de résistance à flux sanguin restreint à différentes intensités et une séance d'exercices de résistance à charge élevée traditionnelle.
Les 3 visites d'exercice aigu seront randomisées.
Les chercheurs mesureront la masse musculaire (masse maigre appendiculaire) à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie, la force musculaire et l'endurance à l'aide de tests isotoniques et isocinétiques, et l'activation musculaire à l'aide de l'électromyographie de surface.
Les chercheurs utiliseront également la spectroscopie proche infrarouge (NIRS) pour mesurer l'indice de saturation (TSI) du tissu musculaire (oxygène) dans le vaste latéral pendant l'exercice.
Enfin, les chercheurs prélèveront également du sang avant et après chaque séance d'exercice pour mesurer les hormones, les métabolites et les marqueurs de l'inflammation à l'aide de tests disponibles dans le commerce (par exemple, ELISA).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70803
- Lousiana State University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Capable et disposé à donner un consentement éclairé écrit
- Capable de comprendre les critères d'inclusion et d'exclusion
- 18-40 ans
- Un tour de taille < 40 pouces.
- Aucune condition médicale qui limiterait leur participation à des séances d'exercices supervisées selon le Questionnaire de préparation à l'activité physique pour tous (PARQ+)
- Aucun médicament sur ordonnance en cours
- Disposé à permettre aux chercheurs d'utiliser des données et des images (par exemple, l'absorptiométrie à rayons X à double énergie) à des fins de recherche une fois la participation à l'étude terminée
- Soit sans entraînement, soit avec entraînement en résistance selon les définitions suivantes : Les personnes sans entraînement sont considérées comme celles qui déclarent moins de deux jours par semaine d'exercices aérobies structurés (> 30 minutes) d'intensité modérée à vigoureuse et moins de deux jours par semaine d'entraînements en résistance structurés pour les 3 mois précédant le début des études. Les personnes entraînées en résistance sont considérées comme celles qui déclarent effectuer des exercices de résistance modérés à intenses structurés pendant au moins trois jours par semaine pendant au moins 2 ans avant le début de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Antécédents autodéclarés de diabète sucré
- Antécédents autodéclarés de maladies cardiovasculaires, vasculaires périphériques, vasculaires cérébrales, pulmonaires ou rénales
- Autodéclaration ou preuve d'hypertension non contrôlée> 150/85 (ou mesurée)
- Antécédents autodéclarés de troubles de la coagulation sanguine
- Antécédents autodéclarés de thrombose veineuse profonde ou d'embolie pulmonaire
- Antécédents d'auto-déclaration du trait drépanocytaire
- Antécédents autodéclarés de varices
- Antécédents autodéclarés d'une myopathie entraînant une perte musculaire, une faiblesse, des crampes sévères ou des myalgies
- Antécédents autodéclarés de limitations orthopédiques qui les empêcheraient de participer à un programme d'exercices dynamiques
- Antécédents autodéclarés de troubles musculo-squelettiques (p. ex., arthrose grave, polyarthrite rhumatoïde, nécrose avasculaire ou ostéonécrose)
- Antécédents autodéclarés de troubles neurologiques (p. ex., neuropathie périphérique, sclérose latérale amyotrophique, sclérose en plaques, fibromyalgie, maladie de Parkinson)
- Perte de poids > 10 % au cours des 3 derniers mois précédant le dépistage
- Tabagisme actif, y compris fumer, vapoter ou fumer sans fumée
- Consommation actuelle de > 14 boissons alcoolisées par semaine selon l'auto-déclaration
- Toute autre condition qui, de l'avis de l'investigateur principal et/ou du directeur médical de ce protocole, peut interférer avec la participation à l'étude et le respect du protocole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Résistance formée
Les personnes entraînées en résistance sont considérées comme celles qui déclarent avoir effectué des exercices de résistance structurés modérés à intenses pendant au moins trois jours par semaine pendant au moins 2 ans avant le début de l'étude.
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Les participants effectueront ensuite 75 % du 1RM testé pendant 3 séries de 12 répétitions à un rythme de 1 répétition toutes les 2 secondes sur la jambe dominante avec une minute de repos entre les séries.
Après avoir terminé le protocole HLRE, les participants effectueront 2 contractions volontaires maximales après l'exercice.
Les participants effectueront ensuite 25 % du 1RM testé pour des séries de 30, 15, 15 et 15 répétitions sur la jambe dominante à un rythme de 1 répétition toutes les 2 secondes avec une minute de repos entre les séries.
Les participants seront équipés d'un brassard d'occlusion sur la partie proximale de la cuisse.
La pression d'occlusion des membres sera réglée à 60 % d'occlusion du flux sanguin et restera occluse tout au long de l'exercice (Delfi Medical Innovations Personal Garrot System).
Les participants effectueront ensuite 50 % du 1RM testé pour des séries de 15, 8, 7 et 7 répétitions sur la jambe dominante à un rythme de 1 répétition toutes les 2 secondes avec une minute de repos entre les séries.
Les participants seront équipés d'un brassard d'occlusion sur la partie proximale de la cuisse.
La pression d'occlusion des membres sera réglée à 60 % d'occlusion du flux sanguin et restera occluse tout au long de l'exercice (Delfi Medical Innovations Personal Garrot System).
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Autre: Non formé
Les individus non entraînés sont considérés comme ceux qui déclarent moins de deux jours par semaine d'exercices aérobiques structurés (> 30 minutes) d'intensité modérée à vigoureuse et moins de deux jours par semaine d'entraînement en résistance structuré pendant les 3 mois précédant le début de l'étude.
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Les participants effectueront ensuite 75 % du 1RM testé pendant 3 séries de 12 répétitions à un rythme de 1 répétition toutes les 2 secondes sur la jambe dominante avec une minute de repos entre les séries.
Après avoir terminé le protocole HLRE, les participants effectueront 2 contractions volontaires maximales après l'exercice.
Les participants effectueront ensuite 25 % du 1RM testé pour des séries de 30, 15, 15 et 15 répétitions sur la jambe dominante à un rythme de 1 répétition toutes les 2 secondes avec une minute de repos entre les séries.
Les participants seront équipés d'un brassard d'occlusion sur la partie proximale de la cuisse.
La pression d'occlusion des membres sera réglée à 60 % d'occlusion du flux sanguin et restera occluse tout au long de l'exercice (Delfi Medical Innovations Personal Garrot System).
Les participants effectueront ensuite 50 % du 1RM testé pour des séries de 15, 8, 7 et 7 répétitions sur la jambe dominante à un rythme de 1 répétition toutes les 2 secondes avec une minute de repos entre les séries.
Les participants seront équipés d'un brassard d'occlusion sur la partie proximale de la cuisse.
La pression d'occlusion des membres sera réglée à 60 % d'occlusion du flux sanguin et restera occluse tout au long de l'exercice (Delfi Medical Innovations Personal Garrot System).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activation musculaire mesurée lors d'un exercice traditionnel de résistance à une charge élevée (HLRE)
Délai: La mesure aura lieu pendant l'accès aigu HLRE, qui aura lieu pendant la visite d'étude HLRE.
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L'activation musculaire (vastus lateralis) sera mesurée à l'aide de l'EMG de surface, lors des exercices d'extension du genou effectués pendant le combat HLRE aigu.
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La mesure aura lieu pendant l'accès aigu HLRE, qui aura lieu pendant la visite d'étude HLRE.
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Exercice de résistance à faible charge avec restriction du flux sanguin (LLBFR)
Délai: La mesure aura lieu pendant le combat aigu LLBFR, qui aura lieu pendant la visite d'étude LLBFR.
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L'activation musculaire (vastus lateralis) sera mesurée à l'aide de l'EMG de surface, lors des exercices d'extension du genou effectués pendant le combat aigu LLBFR.
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La mesure aura lieu pendant le combat aigu LLBFR, qui aura lieu pendant la visite d'étude LLBFR.
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Exercice de résistance à la charge modérée avec restriction du flux sanguin (MLBFR)
Délai: La mesure aura lieu pendant le combat aigu MLBFR, qui aura lieu pendant la visite d'étude MLBFR.
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L'activation musculaire (vastus lateralis) sera mesurée à l'aide de l'EMG de surface, lors des exercices d'extension du genou effectués pendant le combat aigu MLBFR.
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La mesure aura lieu pendant le combat aigu MLBFR, qui aura lieu pendant la visite d'étude MLBFR.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la contraction volontaire maximale après HLRE
Délai: Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après la fin du combat HLRE.
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Les contractions volontaires maximales (isométriques) seront mesurées à l'aide d'un dynamomètre isocinétique avant et après la séance HLRE aiguë.
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Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après la fin du combat HLRE.
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Modification de la contraction volontaire maximale après LLBFR
Délai: Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après la fin du combat LLBFR.
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Les contractions maximales volontaires (isométriques) seront mesurées à l'aide d'un dynamomètre isocinétique avant et après la séance aiguë de LLBFR.
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Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après la fin du combat LLBFR.
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Modification de la contraction volontaire maximale après MLBFR
Délai: Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après la fin du combat MLBFR.
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Les contractions maximales volontaires (isométriques) seront mesurées à l'aide d'un dynamomètre isocinétique avant et après la séance aiguë de MLBFR.
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Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après la fin du combat MLBFR.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brian A Irving, School of Kinesiology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2022
Première publication (Réel)
19 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRBAM-22-0600
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Disponible sur demande.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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