トラウマに焦点を当てたアートセラピーの有効性 (TFAT)
外傷に焦点を当てたアートセラピーの有効性:複数のベースラインの単一ケース実験デザイン
トラウマ関連の苦情を持つ患者の 30% 以上が、処方された治療の恩恵を受けていません。 これは、言語記憶が乏しい患者、または自分の経験について話すことができない、または話したくない患者に関係しています。
臨床現場では、トラウマ指向の芸術療法が適切な治療法であると思われます。 アートセラピーの視覚的、具体的、経験的な特徴は、トラウマの言葉のない、視覚的、感覚的な性質と一致しています。
アートセラピーは、視覚的な素材と技術を使用して個人の目標を達成することに貢献することを目的としています。 このアプローチは十分に検討されていません。 外傷焦点芸術療法による難民の治療は、臨床診療で実現可能であり、患者に受け入れられることが以前に示されています。
混合法デザインを使用して、研究者は専門的なメンタルヘルスケアにおけるこのプロトコルの効果と、患者の個人的な回復に関する経験を測定することを目指しています.
調査の概要
詳細な説明
前書き:
約 5 人に 4 人が、人生で 1 つ以上の悲惨な出来事を経験しています。 その後、10% の人が心的外傷後ストレス障害 (PTSD) を発症します。 したがって、オランダの約 130 万人が、ある時点で PTSD の影響に対処しなければならなくなります。 PTSD は不安障害であり、1 つまたは複数のトラウマ的な出来事にさらされた結果として、再体験、回避、過敏性の増大といった深刻な不満を引き起こします。 この障害は、社会的、職業的、またはその他の重要な機能領域に重大な苦痛または障害を引き起こします。
不安障害のガイドラインと国立衛生研究所 (NICE) のガイドラインによると、認知行動療法 (CBT) と眼球運動の減感作と再処理 (EMDR) が PTSD の好ましい治療法です。 しかし、これらの介入はすべての人に有効というわけではなく、患者の 3 分の 1 以上が恩恵を受けていません。 これには、非常に重度の外傷患者、言語記憶が乏しい患者、および外傷体験について話すことができない患者または困難な患者が含まれます。
実践では、アートセラピー (AT) がこれらの患者に適切な治療法を提供することが示されています。 これは、ATの視覚的、触覚的、経験的な性質が、トラウマ記憶の言葉のない、視覚的、感覚的な性質とうまく適合するためです. トラウマに焦点を当てたATは、記憶と感情へのアクセスを提供し、これらを言葉にするのに役立ち、他のトラウマに焦点を当てた治療(EMDR、CBT、NETなど)の予備段階(前治療)になる可能性があります.
患者の代表者は、AT に基づくトラウマ治療の利用可能性を強調しています。これは、AT が、通常の口頭による、多くの場合認知的な治療アプローチに不可欠な代替手段を提供すると信じているためです。 さらに、Netherlands Healthcare Institute の「Posttraumatic Stress Disorders の改善レポート」では、改善のための最も重要なポイントの 1 つとして、より多くの PTSD 患者が特定のトラウマ指向の治療を受けるべきであると述べています。
AT は芸術療法の 1 つです。芸術療法の治療の伝統は約 1 世紀に及び、視覚、演劇、ダンス、音楽、精神運動療法などの分野が含まれます。 ATは、過去の出来事に意味を与え、自分の人生をよりコントロールできるようにするために、数多くの視覚的な素材、方法、および技術を使用して機能します.
AT は、その経験に基づくアプローチと、プロセスと治療の成果物が目に見えて具体的な性質を持っていることによって、他の治療法とは一線を画しています。 視覚的な素材を使って行動し、行い、経験することは、無力感を取り除き、コントロール感と自尊心を高めます。 視覚的な素材を扱うことで、感情が引き起こされます。トラウマの記憶や感情にアクセスできます (AT は、トラウマの記憶を安全かつ段階的な方法で表現し、形成し、統合し、受け入れることを可能にします。 視覚的な作業の結果は目に見え、具体的で、永続的な特徴を持っています。 これにより、文字通り感情から距離を置き、認知的に統合し、意味を割り当てることができます。 AT は実際に適用されることが多く、患者や専門家によると良好な結果が得られていますが、十分に検討されていません。
外傷に焦点を当てた芸術療法のプロトコルは、以前に開発されました。 幼児期の外傷患者を対象としたパイロット研究では、このプロトコルは受け入れられ、実行可能で、適用可能であることがわかりました。 このプロトコルは、この方法をアートセラピスト間で移植するのに役立ちますが、有効性についてはまだ調査されていません. このプロジェクトでは、このプロトコルが実装され、テストされ、患者と専門家によって評価されます。
Trauma-Focused Art Therapy プロトコルは、トラウマ治療のアクセシビリティ、質、有効性を改善する機会を提供します。これは、他の方法では治療を受けられなかった患者や、結果が得られない長期治療を受けた患者が適切な治療を受けるようになったためです。 これは、3 つのフェーズ (I: 安定化と症状の軽減、II: トラウマの処理、III: 統合と意味の帰属) の 10 セッション (60 分) からなる、短期間の個別のトラウマに焦点を当てた AT に関するものです。 知り合いになり、安全を確保し、記憶のリストを決定するという最初のフェーズの後、フェーズ 2 では、ポジティブな感情とネガティブな感情、記憶、思考を表現し、形成します。 フェーズ 3 は、AT の並べ替え、マージ、およびファイナライズに焦点を当てています。
リサーチクエスチョン:
外傷に焦点を当てた芸術療法プロトコルは、患者の外傷関連の苦情の効果的な治療法ですか?
患者やアートセラピストはこの方法をどのように体験しますか?
目的:
この研究の目的は、トラウマに焦点を当てた AT の有効性と機能についての洞察を得ることです。 これは、トラウマ治療の有効性に関する証拠に貢献します。
その目的は、別の方法で個人の回復に取り組むという患者のニーズにトラウマ治療をよりうまく適合させることです。 プロトコルは、症状の軽減と心理的健康について、患者と専門家の助けを借りて実際にテストされています。
仮説:
アートセラピーは、トラウマの記憶について話すことを避けたり、話したりすることが困難な、複数の長期にわたるトラウマを抱えた患者のグループに適切な治療法を提供します。なぜなら、アートセラピーの視覚的および具体的な特徴は、しばしば言葉のない視覚的および感覚的な性質と一致するように思われるからです。トラウマに焦点を当てたアートセラピーは、PTSDの症状(回避、覚醒、再体験)とうつ病(合併症がある場合)を軽減し、自信/自尊心、精神的回復力、前向きな健康を高めます.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gelderland
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Nijmegen、Gelderland、オランダ
- HAN University of Applied Sciences
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- PCL < 33 ポイント
- 集学的治療パネル(精神科医、心理学者、社会療法士、および芸術療法士で構成される)の裁量で芸術療法の資格があること
除外基準:
- オランダ語の不十分なコマンド
- 知的障害(アンケートへの記入を妨げる)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:制御期間 - 介入期間
すべての患者が最初に対照条件 (または対照期間) に割り当てられ、次に介入条件 (または介入期間) に割り当てられ、最後にフォローアップ期間 (対照期間) に割り当てられる、複数のベースラインの単一ケースの実験計画。
患者は、介入を開始する時間 (t) について無作為化されます。
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10回のセッションからなる個人トラウマ・フォーカスド・アート・セラピー(TFAT)。 各セッションは 60 分間続きます。 セッションは、視覚芸術療法を使用したトラウマ回復を目的としています。 セッションでは、紹介、作品の制作、反省が含まれます。 3 つのフェーズを区別できます。 フェーズ 1: 「安定化と症状の軽減」、つまり、トラウマとポジティブな記憶を探求し、ライフコースを想像し、安全な避難所を表現します (4 セッション)。 フェーズ 2:「記憶を口にする、表現する」、つまり、5 つの作品を作成して、選択した記憶を表現します。 使用できる材料には、粘土、絵の具、グラファイト鉛筆またはクレヨンが含まれます。必要に応じて、関連する写真やオブジェクトを使用して想像力をサポートします (5 セッション)。 フェーズ 3: 「統合と意味の帰属」、つまり 5 点のアートワークの注文と組み立て。 患者は、今ここにある記憶を評価するように求められます (c.f. マインドフルネスに基づく認知療法)(1セッション)。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アートセラピースケールにおける自己表現と感情調節
時間枠:16-18感情的自己表現と規制の繰り返し測定、つまり18週間の間に毎週(3〜5週間の管理期間 + 10週間介入 + 3週間の追跡))
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芸術療法スケール(セラット)における自己表現と感情調節:9つの5ポイントスケール項目による治療中の感情的自己表現と調節の評価
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16-18感情的自己表現と規制の繰り返し測定、つまり18週間の間に毎週(3〜5週間の管理期間 + 10週間介入 + 3週間の追跡))
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心的外傷後ストレス障害チェックリスト
時間枠:15週目(介入完了後)のベースラインPTSD症状からの変化
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心的外傷後ストレス障害チェックリスト (PCL): 診断と統計マニュアル第 5 版 (DSM-5) に基づいた 20 項目を使用した PTSD の症状のスクリーニングツール
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15週目(介入完了後)のベースラインPTSD症状からの変化
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ローゼンバーグの自尊心スケール
時間枠:16-18自尊心の繰り返し測定、すなわち18週間の間に毎週(3〜5週間の管理期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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ローゼンバーグの自尊心スケール(RSES):10個の4ポイントスケールアイテムで評価された自尊心
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16-18自尊心の繰り返し測定、すなわち18週間の間に毎週(3〜5週間の管理期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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レジリエンススケール
時間枠:16-18精神回復力の繰り返し測定、すなわち18週間の間に毎週(3〜5週間の管理期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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レジリエンススケール(RS):精神的回復力、つまり、患者が25の4ポイントスケール項目で評価された課題、欠点、および苦痛な状況にどのように対処するか
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16-18精神回復力の繰り返し測定、すなわち18週間の間に毎週(3〜5週間の管理期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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ベックうつ病の在庫
時間枠:16-18うつ病の重症度の繰り返し測定、つまり18週間の間に毎週(3〜5週間の対照期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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ベックうつ病インベントリ(BDI):21の4ポイントスケール項目で評価された感情的、認知的、体性症状の領域で得点されるうつ病の重症度
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16-18うつ病の重症度の繰り返し測定、つまり18週間の間に毎週(3〜5週間の対照期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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メンタルヘルス連続体短い形(MHC-SF)
時間枠:16-18陽性のメンタルヘルスの繰り返し測定、すなわち18週間の間に毎週(3〜5週間の対照期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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メンタルヘルス連続体短型(MHC-SF):14項目を使用した感情的、心理的、社会的福祉の領域におけるメンタルヘルスポジティブヘルス
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16-18陽性のメンタルヘルスの繰り返し測定、すなわち18週間の間に毎週(3〜5週間の対照期間 + 10週間の介入 + 3週間の追跡))
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Christine De Vries, Msc.、HAN University of Applied Sciences
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。