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L'efficacia della terapia artistica focalizzata sul trauma (TFAT)

27 agosto 2025 aggiornato da: Suzanne Haeyen, HAN University of Applied Sciences

L'efficacia dell'arteterapia focalizzata sul trauma: un progetto sperimentale per casi singoli di base multipla

Oltre il 30% dei pazienti con disturbi legati a traumi non beneficia dei trattamenti prescritti. Ciò riguarda i pazienti che hanno una scarsa memoria verbale o che non sono in grado o non desiderano parlare delle loro esperienze.

Nella pratica clinica, l'arteterapia orientata al trauma sembra essere un trattamento appropriato. Il carattere visivo, tangibile ed esperienziale dell'arteterapia è in linea con la natura spesso senza parole, visiva e sensoriale del trauma.

L'arteterapia mira a contribuire al raggiungimento degli obiettivi personali attraverso l'uso di materiali e tecniche visive. Questo approccio non è stato sufficientemente esaminato. Il trattamento dei rifugiati con l'Arteterapia Focalizzata sul Trauma si è già dimostrato fattibile nella pratica clinica e accettabile per i pazienti.

Utilizzando un metodo misto, i ricercatori mirano a misurare l'effetto di questo protocollo nell'assistenza sanitaria mentale specializzata e l'esperienza dei pazienti per quanto riguarda il loro recupero personale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

INTRODUZIONE:

Circa quattro persone su cinque sperimentano uno o più eventi angoscianti nella loro vita. Il dieci percento delle persone sviluppa successivamente un disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Circa 1,3 milioni di persone nei Paesi Bassi dovranno quindi affrontare le conseguenze del disturbo da stress post-traumatico prima o poi. Il disturbo da stress post-traumatico è un disturbo d'ansia e provoca gravi lamentele di rivivere, evitare e aumentare l'irritabilità a seguito dell'esposizione a uno o più eventi traumatici. Il disturbo causa disagio significativo o compromissione del funzionamento sociale, lavorativo o di altre aree importanti,

Secondo l'Anxiety Disorders Guideline e le linee guida del National Institute for Health and Care Excellence (NICE), la terapia cognitivo comportamentale (CBT) e la desensibilizzazione e rielaborazione dei movimenti oculari (EMDR) sono i trattamenti preferiti per il disturbo da stress post-traumatico. Tuttavia, questi interventi non funzionano per tutti: più di un terzo dei pazienti non ne trae beneficio. Ciò include pazienti con traumatizzazione molto grave, con scarsa memoria verbale e pazienti che non sono in grado o pazienti che hanno difficoltà a parlare delle esperienze traumatiche.

La pratica dimostra che l'arteterapia (AT) offre un trattamento appropriato per questi pazienti. Questo perché la natura visiva, tattile ed esperienziale dell'AT si adatta bene alla natura spesso senza parole, visiva e sensoriale dei ricordi traumatici. L'AT focalizzata sul trauma fornisce l'accesso a ricordi ed emozioni, può aiutare a metterli in parole e può essere una possibile fase preliminare (preterapia) per altri trattamenti focalizzati sul trauma (come EMDR, CBT o NET).

I rappresentanti dei pazienti sottolineano la disponibilità del trattamento del trauma basato sull'AT perché ritengono che offra un'alternativa essenziale al consueto approccio terapeutico verbale, spesso cognitivo. Inoltre, il rapporto sul miglioramento dei disturbi da stress post-traumatico dell'Istituto sanitario olandese menziona, come uno dei punti più importanti per il miglioramento, che più persone con PTSD dovrebbero ricevere un trattamento specifico orientato al trauma.

AT è una delle arti terapie: la tradizione terapeutica delle arti terapie abbraccia circa un secolo e comprende le discipline: visuale, teatro, danza, musica e terapia psicomotoria. AT lavora attraverso l'uso di numerosi materiali visivi, metodi e tecniche per dare un significato agli eventi passati e ottenere un maggiore controllo sulla propria vita.

AT si distingue dagli altri trattamenti per il suo approccio esperienziale e per la natura visibile e tangibile del processo e del prodotto del trattamento. Agire, fare e sperimentare con materiale visivo rimuove la sensazione di impotenza, aumenta il senso di controllo e il senso di autostima. Lavorare con materiale visivo innesca emozioni: consente l'accesso a ricordi ed emozioni traumatiche (AT consente di esprimere e modellare, integrare e accogliere i ricordi traumatici in modo sicuro e messo in scena. Il risultato del lavoro visivo è visibile, tangibile e ha un carattere duraturo. Ciò consente di prendere letteralmente le distanze dall'emozione, integrarla cognitivamente e assegnare un significato. AT è più spesso applicato nella pratica con buoni risultati secondo pazienti e professionisti, ma non è stato sufficientemente esaminato.

In precedenza era stato sviluppato un protocollo di terapia artistica incentrata sul trauma. In uno studio pilota con pazienti con traumatizzazione della prima infanzia, questo protocollo è risultato accettabile, fattibile e applicabile. Questo protocollo si presta a trasferire questo metodo tra terapeuti dell'arte, ma non è stato ancora studiato ulteriormente per l'efficacia. In questo progetto, questo protocollo viene implementato, testato e valutato da pazienti e professionisti.

Il protocollo Trauma-Focused Art Therapy offre opportunità per migliorare l'accessibilità, la qualità e l'efficacia del trattamento del trauma, perché i pazienti che altrimenti non sarebbero trattati o che riceverebbero trattamenti a lungo termine senza risultati, ora ricevono un trattamento adeguato. Si tratta di un AT a breve termine focalizzato sul trauma individuale costituito da 10 sessioni (60 min.) in tre fasi (I: stabilizzazione e riduzione dei sintomi; II: elaborazione del trauma; III: integrazione e attribuzione di significato). Dopo la prima fase di conoscenza, creazione di sicurezza e determinazione di un elenco di ricordi, la fase 2 lavora sull'espressione e sulla formazione di sentimenti, ricordi e pensieri positivi e negativi. La fase 3 si concentra sul riordino, l'unione e la finalizzazione dell'AT.

DOMANDE DI RICERCA:

Il protocollo Trauma-Focused Art Therapy è un trattamento efficace dei disturbi legati al trauma dei pazienti

Come vivono questo metodo i pazienti e gli arteterapeuti?

OBIETTIVI:

Lo scopo di questa ricerca è quello di ottenere informazioni sull'efficacia e sul funzionamento dell'AT focalizzata sul trauma. Ciò contribuisce a dimostrare l'efficacia del trattamento del trauma.

L'obiettivo è quello di allineare meglio il trattamento del trauma con le esigenze dei pazienti per lavorare sul recupero personale in modo diverso. Il protocollo è testato nella pratica con l'aiuto di pazienti e professionisti su: riduzione dei sintomi e salute psicologica.

IPOTESI:

L'arteterapia offre un trattamento appropriato per il gruppo di pazienti traumatizzati multipli e di lunga durata, che evitano e/o hanno difficoltà a parlare di ricordi traumatici, perché il carattere visivo e tangibile dell'arteterapia sembra corrispondere alla natura spesso senza parole, visiva e sensoriale di ricordi traumatici. L'arte terapia focalizzata sul trauma riduce i sintomi di PTSD (evitamento, eccitazione e ri-esperienza) e la depressione (se c'è comorbidità) e migliora la fiducia in se stessi/l'autostima, la resilienza mentale e la salute positiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda
        • HAN University of Applied Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PCL <33 punti
  • Avere diritto all'arteterapia a discrezione del gruppo di trattamento multidisciplinare (composto da uno psichiatra, psicologi, socioterapeuti e arteterapeuti)

Criteri di esclusione:

  • padronanza insufficiente della lingua olandese
  • disabilità intellettiva (impedimento alla compilazione di questionari).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Periodo di controllo - Periodo di intervento
Disegno sperimentale a caso singolo di base multiplo in cui tutti i pazienti vengono prima assegnati alla condizione di controllo (o periodo di controllo), quindi assegnati alla condizione di intervento (o periodo di intervento) e infine al periodo di follow-up (periodo di controllo). I pazienti sono randomizzati per il tempo (t) in cui iniziano con l'intervento.

Individual Trauma Focused Art Therapy (TFAT) composto da 10 sessioni. Ogni sessione dura 60 minuti. Le sessioni sono finalizzate al recupero dal trauma utilizzando la terapia dell'arte visiva. Le sessioni riguardano un'introduzione, la realizzazione di opere d'arte e riflessioni. Si possono distinguere tre fasi:

Fase 1: "stabilizzazione e riduzione dei sintomi", ovvero esplorare ricordi traumatici e positivi, immaginare un corso di vita ed esprimere un rifugio sicuro (4 sessioni).

Fase 2: "pronunciare ed esprimere ricordi", ovvero esprimere ricordi scelti realizzando 5 opere d'arte. I materiali che possono essere utilizzati includono argilla, vernice, matita di grafite o pastelli e, se necessario, con il supporto dell'immaginazione utilizzando fotografie o oggetti pertinenti (5 sessioni).

Fase 3: 'integrazione e attribuzione di significato', ovvero ordinamento e assemblaggio delle 5 opere d'arte. Ai pazienti viene chiesto di valutare i ricordi nel presente qui e ora (cfr. terapia cognitiva basata sulla mindfulness) (1 seduta).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Regolazione di autoespressione ed emozione nella scala della terapia artistica
Lasso di tempo: 16-18 misure ripetute di auto-espressione e regolamentazione emotiva, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up)))
Auto-espressione e regolazione delle emozioni nella scala della terapia artistica (Serati): valutazione dell'espressione e della regolazione emotiva durante la terapia con 9 elementi in scala a 5 punti
16-18 misure ripetute di auto-espressione e regolamentazione emotiva, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up)))

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lista di controllo del disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai sintomi di disturbo da stress post-traumatico al basale a 15 settimane (dopo il completamento dell'intervento)
Check List del disturbo da stress post-traumatico (PCL): screening dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico utilizzando 20 elementi basati sul Manuale diagnostico e statistico 5a edizione (DSM-5)
Variazione rispetto ai sintomi di disturbo da stress post-traumatico al basale a 15 settimane (dopo il completamento dell'intervento)
Rosenberg Scala di autostima
Lasso di tempo: 16-18 ripetute misure di autostima, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Rosenberg Scala di autostima (RSES): autostima valutata con dieci elementi in scala a 4 punti
16-18 ripetute misure di autostima, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Scala di resilienza
Lasso di tempo: 16-18 misure ripetute di resilienza mentale, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Scala di resilienza (RS): resilienza mentale, ovvero come i pazienti affrontano sfide, svantaggi e circostanze angoscianti valutate con 25 elementi in scala a 4 punti
16-18 misure ripetute di resilienza mentale, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: 16-18 misure ripetute di gravità della depressione, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Beck Depression Inventory (BDI): gravità della depressione punteggiata nei settori dei sintomi affettivi, cognitivi e somatici valutati con 21 elementi in scala a 4 punti
16-18 misure ripetute di gravità della depressione, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Forma corta del continuum di salute mentale (MHC-SF)
Lasso di tempo: 16-18 misure ripetute di salute mentale positiva, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))
Forma corta continua di salute mentale (MHC-SF): salute mentale positiva nei settori del benessere emotivo, psicologico e sociale usando 14 articoli
16-18 misure ripetute di salute mentale positiva, ovvero settimanalmente nel corso di 18 settimane (3-5 settimane di controllo + 10 settimane di intervento + 3 settimane di follow-up))

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christine De Vries, Msc., HAN University of Applied Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TFAT SU1424 -101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Non renderemo disponibile l'IPD direttamente, ma piuttosto indirettamente attraverso una descrizione dei metadati e le informazioni di contatto del ricercatore principale, al quale possono essere inviate le richieste di dati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dell'articolo principale fino a 10 anni dopo questa pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Il ricercatore principale esaminerà se le richieste sono ragionevoli e fattibili e aderiscono a considerazioni etiche.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia artistica focalizzata sul trauma (TFAT)

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