2014年から2022年までのナンシーにおけるPerおよび産後のCIN 1から3の進化に関するレトロスペクティブ研究
2022年10月25日 更新者：MARTIN Elena、Central Hospital, Nancy, France
フランスでは、子宮頸がんのスクリーニング率は依然として低すぎます。 スクリーニングは簡単で非侵襲的です。
妊娠中の患者はほとんどの場合若く、スクリーニングの対象集団の一部であり、多くの女性にとって婦人科医との最初の出会いです。
したがって、子宮頸部塗抹標本は妊娠中の最初の診察の重要なステップです。病理学的結果の場合、生検を伴うコルポスコピーが行われ、CIN 1 ～ 3 が見つかることがよくあります。妊娠が終わるまで治療を控えることができます。
いくつかの研究は、妊娠中の患者の退行率が高いことを示唆しています。 私たちの研究では、2014年から2022年の間に、ナンシーの産前および産後の患者におけるこれらの病変の退行、進行、または持続の割合を評価します。
結果を得るために、各患者の分娩時および分娩後の生検の結果を比較します。
2番目のステップでは、悪化の危険因子、または逆に保護因子を研究し、病変のより迅速な退行を可能にします
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- BENOIT Camille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2014 年から 2022 年の間にナンシー地方産科病院である MRUN で治療を受け、同時に CIN 病変を患っている妊娠中の患者に関する研究
説明
包含基準:
- 妊娠中にCIN病変を有する女性
- フランス、ナンシー、MRUNセンター
- 2014年から2022年の間
除外基準:
- フォローアップの女性の喪失
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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妊娠中のCIN病変のある患者
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妊娠中および妊娠後に行われる子宮頸部生検
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CIN病変数の進行、持続または退行
時間枠：納品後最長1年間
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子宮頸部生検
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納品後最長1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Camille BENOIT、CHRU Nancy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月25日
最初の投稿 (実際)
2022年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月25日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022PI157/EUDRACT
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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