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南锡 2014 年至 2022 年产前和产后 CIN 1 至 3 演变的回顾性研究

2022年10月25日 更新者:MARTIN Elena、Central Hospital, Nancy, France

在法国,宫颈癌的筛查率仍然很低。 筛查简单且无创。

怀孕的患者大部分时间都很年轻,是筛查的目标人群的一部分,对于许多女性来说,这是第一次与妇科医生见面。

因此,宫颈涂片是怀孕期间第一次会诊的重要步骤。在病理结果的情况下,进行阴道镜检查和活组织检查,经常发现 CIN 1 至 3。(宫颈上皮内瘤变)这些 CIN 病变进展缓慢,大部分时间,治疗可暂停至妊娠结束。

几项研究表明怀孕患者的消退率更高。 我们的研究将评估 2014 年至 2022 年间南锡产前和产后患者这些病变的消退、进展或持续存在的速度。

为了获得我们的结果,我们将比较每位患者的每次和产后活检结果。

第二步,我们将研究加重的危险因素或相反的保护因素,从而使病变更快消退

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nancy、法国、54000
        • BENOIT Camille

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

2014 年至 2022 年间在 MRUN、Nancy Régional Maternity 对怀孕并同时患有 CIN 病变的患者进行的研究

描述

纳入标准:

  • 怀孕期间有 CIN 病变的女性
  • 法国南锡MRUN中心
  • 2014 年至 2022 年之间

排除标准:

  • 失访妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
妊娠期 CIN 病变患者
在怀孕期间和之后进行的宫颈活检

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CIN 病变计数的进展、持续或消退
大体时间:交付后最多一年
宫颈活检
交付后最多一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Camille BENOIT、CHRU NANCY

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月25日

首次发布 (实际的)

2022年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月25日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022PI157/EUDRACT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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