2014년부터 2022년까지 Nancy에서 Per와 Postpartum의 CIN 1에서 3으로의 진화에 관한 후향적 연구
2022년 10월 25일 업데이트: MARTIN Elena, Central Hospital, Nancy, France
프랑스에서는 자궁경부암 검진율이 너무 낮습니다. 스크리닝은 간단하고 비침습적입니다.
임신한 환자는 대부분 젊고 선별 대상 인구의 일부이며 많은 여성의 경우 산부인과 의사를 처음 접하게 됩니다.
따라서 자궁경부 도말검사는 임신 중 첫 번째 상담의 중요한 단계입니다. 병리학적 결과의 경우 조직검사와 함께 질확대경검사를 시행하며, 흔히 CIN 1~3을 발견합니다. 임신이 끝날 때까지 치료를 보류할 수 있습니다.
여러 연구에서 임신 환자의 퇴행률이 더 높다고 합니다. 우리의 연구는 2014년에서 2022년 사이에 Nancy의 분만 및 산후 환자에서 이러한 병변의 퇴행, 진행 또는 지속률을 평가할 것입니다.
결과를 얻기 위해 각 환자의 산후 및 산후 생검 결과를 비교할 것입니다.
두 번째 단계에서는 악화의 위험 요인 또는 반대로 병변의 빠른 퇴행을 허용하는 보호 요인을 연구합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nancy, 프랑스, 54000
- BENOIT Camille
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 중이면서 동시에 CIN 병변이 있는 환자에 대한 연구, 2014년에서 2022년 사이에 MRUN, Nancy Régional Maternity에서 치료
설명
포함 기준:
- 임신 중 CIN 병변이 있는 여성
- 프랑스 낭시 MRUN 센터
- 2014년에서 2022년 사이
제외 기준:
- 후속 여성의 손실
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
임신 중 CIN 병변이 있는 환자
|
임신 중 및 임신 후 자궁경부 생검
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CIN 병변 수의 진행, 지속 또는 퇴행
기간: 배송 후 최대 1년
|
자궁경부 생검
|
배송 후 최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Camille BENOIT, CHRU Nancy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022PI157/EUDRACT
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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