Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное исследование эволюции CIN 1–3 в дородовом и послеродовом периоде в Нанси с 2014 по 2022 год.

25 октября 2022 г. обновлено: MARTIN Elena, Central Hospital, Nancy, France

Во Франции показатели скрининга рака шейки матки остаются слишком низкими. Скрининг прост и неинвазивен.

Беременные пациенты в большинстве случаев молодые и являются частью целевой группы населения для скрининга, и для многих женщин это первая встреча с гинекологом.

Таким образом, мазок из шейки матки является важным этапом первой консультации во время беременности. В случае патологических результатов выполняется кольпоскопия с биопсией, часто обнаруживая CIN 1–3 (цервикальная интраэпителиальная неоплазия). Эти поражения CIN развиваются медленно и большую часть времени, лечение может быть приостановлено до конца беременности.

Несколько исследований предполагают более высокую скорость регрессии у беременных. В нашем исследовании будет оцениваться скорость регрессии, прогрессирования или сохранения этих поражений у дородовых и послеродовых пациенток в Нанси в период с 2014 по 2022 год.

Чтобы получить наши результаты, мы сравним результаты дородовой и послеродовой биопсии у каждого пациента.

На втором этапе мы изучим факторы риска обострения или, наоборот, защитные факторы, позволяющие ускорить регресс поражений.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

исследование пациентов, которые были беременны и одновременно имели поражение CIN, лечение в MRUN, Региональном родильном доме Нанси в период с 2014 по 2022 год.

Описание

Критерии включения:

  • женщины с поражением CIN во время беременности
  • в Нанси, Франция, Центр MRUN
  • с 2014 по 2022 год

Критерий исключения:

  • потерянные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с поражениями CIN во время беременности
биопсия шейки матки, сделанная во время и после беременности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
прогресс, постоянство или регресс числа поражений CIN
Временное ограничение: до одного года после родов
биопсия шейки матки
до одного года после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Camille BENOIT, CHRU Nancy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования биопсия шейки матки

Подписаться