ブースターとしての RH109 の安全性と免疫原性を評価するための第 1 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量漸増試験
COVID-19不活化および/またはmRNAの3回の同種または異種ワクチン接種を受けた健康な成人のブースターとしてのRH109の安全性と免疫原性を評価するための第1相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量漸増研究ワクチン)
これは無作為化二重盲検プラセボ対照用量漸増研究であり、同種または異種の COVID-19 不活化ワクチンを 3 回接種した健康な成人を対象に、ブースターとして RH109 の 2 つの用量レベルでの安全性と免疫原性を評価します。 /またはmRNAワクチン。
この研究の目的は、COVID-19不活化ワクチンおよび/またはmRNAワクチンを3回接種した同種または異種のワクチン接種を受けた健康な成人のブースターとしてのRH109の安全性と免疫原性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
次の基準がすべて満たされている場合、被験者はこの研究に含める資格があります。
- インフォームド コンセント: 被験者 (または、該当する場合は、被験者の法的に認められた代理人) は、書面によるインフォームド コンセントを与えることができなければならず、研究固有の手順を開始する前に、被験者の自発的参加への同意を示す ICF に署名する必要があります。 ICF に記載されている要件と制限の調査と遵守。
- ワクチン接種状況: 対象は、地域の保健当局によって認められた COVID-19 不活化ワクチンおよび/または mRNA ワクチンを 3 回接種した同種または異種のワクチン接種を受けており、最後の接種は IMP ワクチン接種の少なくとも 90 日前に完了している必要があります。
- 性別および年齢: ICFに署名した日の年齢が18歳以上80歳以下の男性または女性。
- 体重とBMI:スクリーニング時とベースライン時の体重が45kg以上、BMIが18.5kg/m2以上で30kg/m2未満。
病状または診断: 以下のすべての病状または診断の存在:
- 病歴、身体検査、12誘導心電図、およびスクリーニングおよびベースラインでの臨床検査によって決定されるように、一般的に臨床的に重大な異常のない健康状態;
以下によって定義される、スクリーニング時およびベースライン時の正常なバイタル サイン:
- -体温(鼓室)温度≤37.5°C;
- -安静時脈拍数≧50および≦100 bpm;と
- -DBP≧50および≦90mmHgおよびSBP≧90および≦140mmHg。
妊娠の回避: 以下に詳述するように、被験者の非出産の可能性を確認するか、被験者または被験者の性的パートナーの妊娠を回避するための措置を講じる意欲と同意:
- 閉経を宣言した女性被験者は、(i) 少なくとも 12 か月連続して月経がないことを確認する必要があります。 (ii) 閉経後の状態を確認するために FSH テストを受ける意思がある。
- 外科的滅菌の完了を宣言する女性被験者(例: 子宮摘出術、両側卵巣摘出術、両側卵管閉塞または結紮)は、有効な医学的証拠を提供できるか、関連する医療記録へのアクセスを許可できる必要があります。
- -出産の可能性のある女性(WOCBP)である女性被験者は、IMPワクチン接種日の少なくとも30日前からIMPワクチン接種後60日間、禁欲を続けるか、少なくとも1つの効果的な避妊法を実践することに同意しなければなりません。
- -男性被験者(i)WOCBPで性的に活発な場合(両側精巣摘除術または精管切除術により永久に不妊になった人を除く)は、IMPワクチン接種の日から60日まで、禁欲を続けるか、少なくとも1つの効果的な避妊方法を実践することに同意しなければなりませんIMPワクチン接種の数日後。 (ii) 前述の期間中、精子提供を控える意思があり、同意する必要があります。
- 母乳育児: 女性被験者は、IMP ワクチン接種の日から IMP ワクチン接種後 60 日まで、いつでも母乳育児を避けることに同意しなければなりません。
- 献血:スクリーニングからこの研究への参加期間の終了まで、献血を避ける意思と同意。
除外基準:
以下の基準のいずれかが当てはまる場合、被験者はこの研究から除外されます。
病歴:以下の病気または状態のいずれかの病歴:
- COVID 19;
- SARS;
- 重大な呼吸器疾患 (例: COPD、喘息);
- 重大な心血管疾患 (例: 狭心症、心不整脈);
- -血液障害または凝固の重大な障害;
- あらゆる慢性肝疾患 (例: 自己免疫性肝炎および肝硬変);
- あらゆる慢性感染症 (例: B 型肝炎、C 型肝炎、HIV);
- 悪性腫瘍性疾患;
- 脳症、神経障害または不安定な中枢神経系 (CNS) の病状;
- 精神障害、精神病性障害、主要な情動障害または自殺念慮;
- 免疫不全または自己免疫疾患;
- 重度のアレルギー反応(例: アナフィラキシー)入院または緊急医療を必要とするワクチンまたは物質への
- -アルコールまたは違法薬物乱用の履歴、またはスクリーニング前の6か月以内に違法薬物を使用した。
病状または診断: 以下の病状または診断のいずれかの存在:
- スクリーニング時の血清妊娠検査陽性またはベースライン時の尿妊娠検査陽性(WOCBPのみ);
- -閉経後の状態を示すスクリーニング時の血清FSH検査結果(スクリーニング前の少なくとも12か月連続して閉経を宣言した女性のみ);
- スクリーニング時のIgEレベル> 1,000 IU / ml;
- -スクリーニング時の抗N IgG検査結果が陽性。
- 陽性のSARS-CoV-2検査結果は、ワクチン接種日の前4日以内に喉の深部唾液(DTS)をもたらします。
- -スクリーニングで陽性のHIV検査結果;
- -スクリーニング時の陽性HBsAg検査結果;
- スクリーニング時のHCV抗体検査結果が陽性。
- スクリーニングまたはベースラインでの尿薬物スクリーニング検査結果が陽性または血中アルコール検査結果が陽性である;
- スクリーニング時のT3、T4またはTSHの臨床的に重大な異常;
- -スクリーニング時のPT(INR)またはaPTTの臨床的に重大な異常。
以前/付随する介入: 以下の以前または付随する薬物療法、治療法または介入のいずれかを使用または受けている:
- IMPワクチン接種前の任意の時点でのCOVID-19またはコロナウイルスワクチン(それぞれの研究サイトの地方自治体によって認められた不活化ワクチンおよびmRNAワクチンを除く)、または研究全体でのそのようなワクチンの計画された使用;
- IMP ワクチン接種の 28 日前までに COVID-19 またはコロナウイルス ワクチン以外のワクチンを接種した、または IMP ワクチン接種後 28 日以内にそのようなワクチンを計画的に使用した;
- 免疫修飾薬/治療法(例: 免疫調節剤および免疫抑制剤)IMPワクチン接種前の6か月以内、または研究全体でそのような薬物療法/治療法の計画された使用;
- -IMPワクチン接種前の4か月以内の血液製剤(輸血を含む)または免疫グロブリン、または研究全体でのそのような治療の計画された使用;
- -IMPワクチン接種前の28日以内の抗凝固薬、またはIMPワクチン接種後28日までにそのような薬を使用する予定;
- -IMPワクチン接種前の28日以内の向精神薬、またはIMPワクチン接種後28日までのそのような薬の計画的使用;
- -治験責任医師の承認がない限り、IMPワクチン接種前の7日以内の処方薬または市販薬;
- -IMPワクチン接種前の28日以内に450 mL以上の血液を寄付しました。
以前/同時の臨床試験: 以下を含む他の臨床試験への以前または同時の参加:
- 別の COVID-19 ワクチン研究への以前または現在の参加;
- -IMPワクチン接種前の30日以内の介入臨床研究への事前参加および調査的介入の使用;
- -この研究への参加中に別の介入臨床研究への同時参加または参加の計画。
- -その他の重大な病状:治験責任医師の合理的な意見では、この研究への被験者の参加を妨げるか、この研究への被験者の参加に許容できない安全上のリスクをもたらす可能性がある臨床的に重要な付随疾患または状態。
特殊条件:以下の特殊条件の存在:
- スクリーニングから90日目(±7)の訪問までの期間中、任意の時点で海外旅行を計画している。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ群
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0.9% 塩化ナトリウム
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実験的:テスト製品群
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RH109 は、SARS-CoV-2 オミクロン バリアントのスパイク (S) タンパク質に由来する N 末端ドメイン (NTD) - 受容体結合ドメイン (RBD) をコードする mRNA ベースのワクチンです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応原性
時間枠:Day0 ~ Day7
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要請された局所事象(痛み、圧痛、発赤、熱感、かゆみ、膨満感、硬結)および要請された全身事象(発熱、頭痛、倦怠感、疲労、筋肉痛、関節痛、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、悪寒)の発生) IMP ワクチン接種後。
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Day0 ~ Day7
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非請求治療緊急有害事象(TEAE):
時間枠:Day0 ~ Day28
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IMP ワクチン接種後の未承諾の TEAE の発生率。
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Day0 ~ Day28
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特別な関心のある有害事象 (AESI) および重大な有害事象 (SAE):
時間枠:Day0-Day90
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IMPワクチン接種後のAESIおよびSAEの発生率。
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Day0-Day90
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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幾何平均力価 (GMT)
時間枠:7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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Omicron、野生型、またはその他の選択されたバリアントに対する中和抗体の GMT
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7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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幾何平均増加 (GMI)
時間枠:7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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抗オミクロン中和抗体、抗オミクロンIgG抗体のGMI
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7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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幾何平均濃度 (GMC)
時間枠:7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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抗オミクロン IgG 抗体の GMC
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7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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セロコンバージョン率 (SCR)
時間枠:7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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抗オミクロン中和抗体、抗オミクロンIgG抗体のSCR
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7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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T細胞応答
時間枠:7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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T細胞応答の中央値
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7日目、21日目、28日目、60日目、90日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RH109 CT HK01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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