ケニアのナイロビで親密なパートナーからの暴力の危険にさらされている女性のための Web ベースの関係安全アプリ myPlanKenya の普及と実装 (myPlanKenya)
2026年7月29日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
この有効性と実装のハイブリッド 3 調査では、myPlanKenya の普及、実装、有効性を評価します。 myPlanKenya は、公式および非公式のセクターを通じて普及されます。 研究のこの臨床試験の部分では、普及者 (つまり、 "利用者"）。
この試験の目的は、IPV の開示に基づいて myPlanKenya に紹介された、または IPV 関連のリスクがあると評価された女性のコホートにおける回復力、健康、および安全性に対する myPlanKenya の紹介の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
440
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nairobi、ケニア
- Ujamaa Africa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 女性
- 16歳以上
- 過去 6 か月以内の身体的または性的なパートナーによる暴力、または人間関係に基づく恐怖。行動的に評価された
- ケニアのナイロビに住んでおり、今後 12 か月以内に移動する予定はありません
- 安全なスマートフォンまたはコンピューター (個人または共有) へのアクセス、および myPlan ケニア アプリへのアクセスに使用する快適さ
- 英語またはスワヒリ語の読み書きができること。ドロップダウンメニューから選択した適切な単語でいくつかの空欄を埋めて、短い文章を読み、完了することによって確認されます。
除外基準:
- 男
- 16歳未満
- 過去 6 か月間、パートナーからの身体的または性的な暴力や人間関係に基づく恐怖を経験していない
- 調査地域外に住んでいる、または今後 12 か月以内に移動する予定がある
- 安全なスマートフォンやコンピューターにアクセスできない、または myPlan ケニア アプリへのアクセスに使いにくい
- 英語またはスワヒリ語の読み書きができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マイプラン ケニア
myPlan ケニアの Web ベースのアプリケーション
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MyPlan ケニア アプリは、安全、プライベート、無料、ユーザーごとにパーソナライズされた Web ベースの安全計画ツールです。
このアプリには、証拠に基づいた複数のモジュールが含まれています。戦略 (ユーザーのニーズと暴力の経験に合わせた安全戦略)。リソース (地域の健康、安全、司法のリソースとサービスへの紹介);あなたについて（ユーザーが関係の安全性を評価し、私の関係、危険信号、私の安全性、私の優先事項を含む戦略を調整するのに役立つアンケート）;理解 (健全な関係、虐待についての有害な信念、暴力についてを含む、人間関係と暴力に関する情報を共有する知識セクション)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Resilience as Assessed by Connor-Davidson Resilience Scale
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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10-item Connor-Davidson Resilience Scale assesses resilience using a 5-point Likert scale (0-4).
Scored from 0-40, with higher scores indicating greater resilience and lower scores indicating lower resilience.
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Baseline, 6-month, 12-month
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Decisional Conflict Score
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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12-item decisional conflict measures (specific to safety), assessed using a 5-point Likert scale (0-4).
The mean Decisional Conflict score is multiplied by 25 to create an overall score, ranging from 0-100; 0 (no decisional conflict) to 100 (extremely high decisional conflict).
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Baseline, 6-month, 12-month
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Safety/IPV Experience(s) as Assessed by the Conflict Tactics Scale-2
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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10-item adapted Conflict Tactics Scale-2 (CTS2), which assesses IPV experiences using a 3-point scale on the frequency of these experiences.
Score range 0-20; higher score indicates more IPV.
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Baseline, 6-month, 12-month
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Percentage of Participants Who Sought Services (Help-seeking)
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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6-item index on help-seeking, which assesses abuse disclosure and services/information received on a 2-point scale (yes/no); operationally defined as percentage of participants who sought help from any of the services.
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Baseline, 6-month, 12-month
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Helpfulness of Services Assessed by Help-Seeking Index
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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6-item index on help-seeking which assesses abuse disclosure and services/information. Helpfulness of services rated on a 5-point Likert scale (Score range 0-4; with higher score more helpful).
Mean helpfulness score of services sought is reported.
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Baseline, 6-month, 12-month
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Safety Strategy Score
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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5-item index on safety strategies used (yes/no), summed for a range of 0-5 with higher scores indicating more safety strategies used.
For each strategy used, helpfulness is assessed on a 5-point Likert scale (1-5), with higher scores indicating more helpfulness; mean scores are presented (range 1-5).
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Baseline, 6-month, 12-month
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IPV Recognition as Assessed by the Abusive Behaviors Scale
時間枠：Baseline, 6-month, 12-month
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7-item adapted Abusive Behaviors Scale, which assesses IPV recognition using a 5-point Likert scale (0-4).
Items are scored from 0-28, with higher scores indicating greater IPV recognition and lower scores indicating lower IPV recognition.
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Baseline, 6-month, 12-month
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Michele Decker、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月22日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年4月19日
試験登録日
最初に提出
2022年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月2日
最初の投稿 (実際)
2022年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月29日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。