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基于网络的关系安全应用程序 myPlanKenya 的传播和实施,适用于肯尼亚内罗毕面临亲密伴侣暴力风险的女性 (myPlanKenya)

这项有效性实施混合 3 研究评估了 myPlanKenya 的传播、实施和有效性。 myPlanKenya 将通过正规和非正规部门传播。 该研究的临床试验部分招募了有遭受亲密伴侣暴力 (IPV) 风险的女性,她们被传播者(即 “终端用户”)。

该试验旨在评估 myPlanKenya 转介对一组女性的恢复力、健康和安全的有效性,这些女性根据 IPV 的披露或被评估为具有 IPV 相关风险而转介到 myPlanKenya。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

440

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nairobi、肯尼亚
        • Ujamaa Africa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 16 岁或以上
  • 过去六个月内的身体或性伴侣暴力或基于关系的恐惧;行为评估
  • 住在肯尼亚内罗毕,未来 12 个月内没有搬家的计划
  • 使用安全的智能手机或计算机(个人或共享),并舒适地使用它来访问 myPlan Kenya 应用程序
  • 精通英语或斯瓦希里语;通过阅读并用从下拉菜单中选择的适当单词填充几个空白来完成短文来确认。

排除标准:

  • 男性
  • 16岁以下
  • 在过去 6 个月内没有经历过身体或性伴侣暴力或基于关系的恐惧
  • 居住在研究区域之外或计划在未来 12 个月内搬家
  • 无法使用安全的智能手机或计算机,或者使用它访问 myPlan Kenya 应用程序时感到不自在
  • 不懂英语或斯瓦希里语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:我的肯尼亚计划
myPlan Kenya 基于网络的应用程序
MyPlan Kenya 应用程序是一种基于网络的安全规划工具,对用户来说是安全、私密、免费和个性化的。 该应用程序包括多个基于证据的模块:策略(根据用户需求和暴力体验量身定制的安全策略);资源(转介到当地的健康、安全和司法资源和服务);关于你(帮助用户评估他们的关系安全并定制他们的策略的问卷,包括我的关系、危险信号、我的安全、我的优先事项);理解(共享关系和暴力信息的知识部分,包括健康的关系、关于虐待的有害信念、关于暴力)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Resilience as Assessed by Connor-Davidson Resilience Scale
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
10-item Connor-Davidson Resilience Scale assesses resilience using a 5-point Likert scale (0-4). Scored from 0-40, with higher scores indicating greater resilience and lower scores indicating lower resilience.
Baseline, 6-month, 12-month
Decisional Conflict Score
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
12-item decisional conflict measures (specific to safety), assessed using a 5-point Likert scale (0-4). The mean Decisional Conflict score is multiplied by 25 to create an overall score, ranging from 0-100; 0 (no decisional conflict) to 100 (extremely high decisional conflict).
Baseline, 6-month, 12-month
Safety/IPV Experience(s) as Assessed by the Conflict Tactics Scale-2
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
10-item adapted Conflict Tactics Scale-2 (CTS2), which assesses IPV experiences using a 3-point scale on the frequency of these experiences. Score range 0-20; higher score indicates more IPV.
Baseline, 6-month, 12-month
Percentage of Participants Who Sought Services (Help-seeking)
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
6-item index on help-seeking, which assesses abuse disclosure and services/information received on a 2-point scale (yes/no); operationally defined as percentage of participants who sought help from any of the services.
Baseline, 6-month, 12-month
Helpfulness of Services Assessed by Help-Seeking Index
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
6-item index on help-seeking which assesses abuse disclosure and services/information. Helpfulness of services rated on a 5-point Likert scale (Score range 0-4; with higher score more helpful). Mean helpfulness score of services sought is reported.
Baseline, 6-month, 12-month

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Safety Strategy Score
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
5-item index on safety strategies used (yes/no), summed for a range of 0-5 with higher scores indicating more safety strategies used. For each strategy used, helpfulness is assessed on a 5-point Likert scale (1-5), with higher scores indicating more helpfulness; mean scores are presented (range 1-5).
Baseline, 6-month, 12-month
IPV Recognition as Assessed by the Abusive Behaviors Scale
大体时间:Baseline, 6-month, 12-month
7-item adapted Abusive Behaviors Scale, which assesses IPV recognition using a 5-point Likert scale (0-4). Items are scored from 0-28, with higher scores indicating greater IPV recognition and lower scores indicating lower IPV recognition.
Baseline, 6-month, 12-month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michele Decker、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月22日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年4月19日

研究注册日期

首次提交

2022年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月2日

首次发布 (实际的)

2022年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月29日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00017456
  • R01HD099144 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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