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習熟度に基づく StePwise 血管内カリキュラム トレーニング: 多元的なレジストリ (PROSPECT)

2024年12月4日 更新者：University Hospital, Ghent

Registry Endovascular Training Curriculum PROSPECT for Surgical Trainees (PROficiency ベースの StePwise Endovascular Curricular Training Program)

この多中心的なレジストリの目標は、PROSPECT を完了した研修生からデータを収集することです。基本的な認知スキルと技術スキルを習得するための PROficiency ベースの StePwise 血管内カリキュラム トレーニングです。 主な目標は、次のことを確認することです。

  • 以前のランダム化された制御されたトレイルの結果は、実際に再現できます。
  • プログラム完了後のスキル保持を評価します。
  • トレーニング プログラムの実際の実施を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

検証済みの PROSPECT (PROficiency-based StePwise 血管内カリキュラム トレーニング) トレーニングは、外科レジデントのトレーニングに統合され、基本的な認知的、技術的および非技術的血管内スキルを教えています。 このプログラムでは、バーチャル リアリティ シミュレーションと E ラーニングを使用しています。 プログラムの 4 つのモジュールの間、各トレーニング セッションの後に形成的フィードバックが与えられます。 所定のベンチマーク スコアを達成した後にのみ、研修生は次のモジュールに進むことができます。

PROSPECT を完了した外科研修生は、単一施設の無作為化比較試験 (RCT) で伝統的に訓練されたものと比較して、優れた実際のライブ血管内パフォーマンスを示しました。 カリキュラムはローカルに統合されましたが、国内および国際的な他のセンターでも導入されました。 ゲントの研究者による PROSPECT のモダリティに関する標準化されたトレーニングの後、地元の家庭教師が研修生にカリキュラムを教えます。

このトレーニングに関するすべての教育データが収集され、匿名で処理されるレジストリは、ゲントの研究グループによって維持および調整されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 外科研修生
  • 評価される知識と技術のレベル
  • 人口統計アンケートと一般的な MCQ テストが完了しました
  • シミュレーターに慣れてから血管内模擬演習を完了

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：オリジナル プロスペクト
研修生が臨床活動の合間、前後に自分のペースで学習する独自の分散 PROSPECT
他の：見込み
習熟度に基づく StePwise 血管内カリキュラム トレーニング
他の：大量の見込み客
研修生が臨床業務を免除される、PROSPECT の大量のブートキャンプ スタイルのトレーニング フォーム
他の：見込み
習熟度に基づく StePwise 血管内カリキュラム トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知能力
時間枠：プログラム開始前と終了後の比較。これは、研究の完了を意味します。
多肢選択問題テスト (最小: 0、最大: 20、スコアが高いほど良い)
プログラム開始前と終了後の比較。これは、研究の完了を意味します。
技術的なスキル
時間枠：プログラム開始前と終了後の比較。これは、研究の完了を意味します。
評価尺度の評価とシミュレーターの指標
プログラム開始前と終了後の比較。これは、研究の完了を意味します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知スキルの保持
時間枠：プログラム修了後 3 か月、6 か月、12 か月
多肢選択問題テスト (最小: 0、最大: 20、スコアが高いほど良い)
プログラム修了後 3 か月、6 か月、12 か月
技術力の保持
時間枠：プログラム修了後 3 か月、6 か月、12 か月
評価尺度の評価とシミュレーターの指標
プログラム修了後 3 か月、6 か月、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Ghent

捜査官

  • 主任研究者：Isabelle Van Herzeele, MD, PhD、University Hospital, Ghent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月17日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月10日

最初の投稿 (実際)

2022年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BC-877

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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