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ICCおよびGBCの変換療法におけるチスレリズマブとレンバチニブおよびGEMOXの併用 vs ティスレリズマブとGEMOXの併用。

局所進行肝内胆管癌および胆嚢癌の治療におけるチスレリズマブとレンバチニブおよび GEMOX の併用とチスレリズマブと GEMOX の併用の非公開第 II 相臨床試験。

これは、局所進行肝内胆管がんおよび胆嚢がんの治療におけるチスレリズマブとレンバチニブおよび GEMOX の併用とチスレリズマブと GEMOX の併用を比較する非公開第 II 相臨床試験です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Huikai Li, Doctor
  • 電話番号:18622228639
  • メールtjchlhk@126.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Dongming Liu, Doctor
  • 電話番号:18502261477

研究場所

    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300060
        • 募集
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

1:組織学的または細胞学的に確認された肝内胆管癌および胆嚢癌。

切除可能基準:当院に入院している胆管癌患者は第1期R0切除を保証できず、以下の画像特徴がある(1つ以上満たす)

  1. 肺門および後腹膜リンパ節は転移の疑いがありましたが、完全に切除することができました。
  2. 肝内胆管癌には複数の病巣がありますが、病巣は 3 つ未満で、肝臓の半分に限られています。
  3. 結腸または十二指腸病変を伴う胆嚢癌の局所進行。
  4. 肝門部胆管がんまたは門脈または肝動脈を含む胆管がんの下部セグメントには、併用血管切除または再建が必要です。 2. 患者の年齢: 20~79 歳 3. RECIST バージョン 1.1 で定義されている少なくとも 1 つの測定可能な病変 4. ECOG スコアは 0 ~ 1 でした胆汁ドレナージのない患者では L 総ビリルビン 胆汁ドレナージのある患者では 3.0 mg/dL 以下、胆汁ドレナージのない患者では 2.0 mg/dL 以下。

7. クレアチニン≦1.5mg/dLが単回治療コホートで使用され、≦1.2mg/dLが併用治療コホートで使用された。クレアチニンクリアランス [Cockcroft-Gault式を使用して測定または推定] 単独治療コホートで45mL/分以上、併用治療コホートで50mL/分以上100000/μL 9. PD-L1 発現解析とマイクロサテライト不安定状態解析を腫瘍組織サンプルで実施しました。

除外基準:

  1. -ティスレリズマブまたは抗PD-1、PD-L1、PD-L2、CD137、CTLA-4抗体による以前の治療、またはT細胞を調節するその他の治療
  2. -組み入れ前28日以内に全身性コルチコステロイドまたは免疫抑制療法を受けた
  3. -同時の自己免疫疾患、または慢性または再発性の自己免疫疾患の病歴
  4. -含める前の28日以内の胸膜癒着または心膜癒着の病歴
  5. -HIV抗体、ヒトT細胞白血病ウイルス1型抗体、C型肝炎ウイルス抗体、B型肝炎表面タンパク質抗原、B型肝炎表面タンパク質抗体、B型肝炎コアタンパク質抗体、または検出可能なB型肝炎ウイルスDNAの検査で陽性
  6. 複数の原発がん(完全切除された基底細胞がん、ステージIの扁平上皮がん、上皮内がん、粘膜内がん、表在性膀胱がん、および少なくとも5年間再発していないその他のがんを除く)
  7. 脳または髄膜転移(無症候性で治療を必要としない場合を除く)
  8. および制御不能または重度の心血管疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チスレリズマブ+レンバチニブ+GMOX

チスレリズマブ 200mg、Q3W、レンバチニブ 8mg/kg、PO、qd、ゲムシタビン 1g/㎡、D1、D8、Q3W、オキサリプラチン 100mg/㎡、D1、Q3W。 3サイクル後に画像評価を行った。

外科的基準を満たした患者は、R0 切除および手術後 4~8 週間のアジュバント療法(チスレリズマブ 200mg、Q3W、レンバチニブ 8mg/kg、PO、qd)を 1 年間、または疾患の進行または毒性が耐えられなくなるまで受ける。

手術不能の患者は、2 サイクルごとに画像評価を行い、4 サイクル以下の治療を受け続けます。 患者は、R0切除を受けます 手術基準と補助療法を満たす場合 手術後4〜8週間(チスレリズマブ200mg、Q3W、レンバチニブ8mg / kg、PO、qd) 1年間または疾患の進行または毒性が耐えられなくなるまで。

まだ手術を受けることができない患者、実験グループは、病気の進行または毒性が耐えられなくなるまで、維持治療のためにチスレリズマブ200mg、Q3W、レンバチニブ8mg / kg、PO、qdを受け取ります。

ティスレリズマブ 200mg、Q3W レンバチニブ 4mg Po QD ゲムシタビン 1g/m2 オキサリプラチン 100mg/m、D1、q3W2
アクティブコンパレータ:チスレリズマブ+GEMOX

チスレリズマブ 200mg、Q3W、ゲムシタビン 1g/㎡、D1、D8、Q3W、オキサリプラチン 100mg/㎡、D1、Q3W。 3サイクル後に画像評価を行った。

外科的基準を満たした患者は、手術後4〜8週間でR0切除および補助療法(チスレリズマブ200mg、Q3W)を1年間、または疾患の進行または毒性が耐えられなくなるまで受ける。

手術不能の患者は、2 サイクルごとに画像評価を行い、4 サイクル以下の治療を受け続けます。 手術基準と補助療法を満たす場合、患者はR0切除を受けます 手術後4〜8週間(チスレリズマブ200mg、Q3W) 1年間、または疾患の進行または毒性が耐えられなくなるまで。

患者はまだ手術を受けることができず、実験グループは、疾患の進行または毒性が耐えられなくなるまで、維持治療のためにチスレリズマブ 200mg、Q3W を受け取ります。

チスレリズマブ+GEMOX

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:24ヶ月
24ヶ月
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:18ヶ月
18ヶ月
R0切除率
時間枠:6ヶ月
6ヶ月
AE
時間枠:24ヶ月
EORTC Quality of Life Questionnaire QLQ-C30 (V3.0) で測定された生活の質の改善
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月8日

一次修了 (予想される)

2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月16日

最初の投稿 (実際)

2022年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月16日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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