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虚弱高齢者の機能改善のための太極拳 (AAproject)

2023年8月29日 更新者：Rhayun Song、Chungnam National University

虚弱高齢者の身体機能および認知機能に対する太極拳の効果

この研究の目的は、地域に住む虚弱高齢者の身体機能、認知機能、および生活の質を調べることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この無作為化臨床試験では、100 人の虚弱な高齢者を募集し、太極拳グループまたは待機リスト コントロール グループのいずれかに割り当てました。 太極拳の介入は、太極拳グループに 24 週間提供され、事前テストと事後テストの措置が実施されます。

主要な結果は、機能変数 (バランス、柔軟性、可動性の身体機能、MOCA-K の認知機能) です。副次的な結果は、SF12 によって測定される生活の質です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 大韓民国
      • Daejeon、大韓民国、35015
        • 募集
        • Chungnam National University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

63年～83年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 虚弱 (以下の 5 つの基準のうち 3 つ): 疲労を感じている、補助なしで 10 段の階段を上ることが困難、補助なしで 300 m 歩くことが困難、5 つ以上の慢性疾患、過去 1 ～ 5 年間で 5% 以上の体重減少
  • コミュニティに住む
  • 週に2回の太極拳プログラムに参加できる

除外基準:

  • 過去6か月間の正式な運動プログラムに参加した
  • クラスに来る交通手段がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：虚弱高齢者-TC
太極拳グループは、訓練を受けた太極拳インストラクターが指導する、12週間の太極拳運動プログラムと12週間のフォローアップを週に2回、1セッションあたり60分受けました。
行動：太極拳の練習
太陽式太極拳（21体）
介入なし：虚弱高齢者-トイレ
対照群は12週間介入を受けず、希望すれば太極拳プログラムに参加する機会が与えられる。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能 - バランス
時間枠：プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
片足立ちバランステスト（OLST）を使用してバランスを評価しました。
プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
身体機能 - 柔軟性
時間枠：プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
柔軟性は標準シット・アンド・リーチ・テスト（SSRT）によって評価されました。
プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
身体機能 - 可動性
時間枠：プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
モビリティはタイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) によって評価されました。
プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
認知機能
時間枠：プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
MOCA-K (モントリオール認知評価の韓国版) を最大スコア 30 で使用しました。 (23 を超えると正常、13 未満は認知症、より認知障害が強くなります)
プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短い形式の健康調査 12 (SF12)
時間枠：プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化
短い形式の健康調査 12。これは、一般的な健康状態、身体機能、身体的役割、身体的痛み、活力、社会的機能、感情的役割、および精神的健康の 8 つの側面から構成されます。 健康関連の QoL の身体的要素と精神的要素の 2 つの要約スコアは、8 つの領域の加重平均を使用して計算されます。 スコアが高いほど、健康関連の QoL が優れていることを示します。
プレテストから 12 週間後のテストスコアへの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chungnam National University

協力者

National Research Foundation of Korea

捜査官

  • 主任研究者：Rhayun Song, PhD、Chungnam National University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月17日

最初の投稿 (実際)

2022年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月29日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ChungnamNU4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

未確認のデータまたは研究プロトコルは、出版の完了時に共有できます

IPD 共有時間枠

2025年12月

IPD 共有アクセス基準

研究者または査読者からの依頼

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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