在宅医療における退院後の高齢者の処方解除
2025年7月10日 更新者：Thomas Caprio、University of Rochester
在宅医療における退院後の高齢者の処方解除 - HomeMed 処方解除介入のパイロット実現可能性研究
この研究の目的は、病院から自宅への移行中に患者の健康転帰を改善するための投薬最適化プログラムを提供することの実現可能性を調べることです。
これは、退院後の期間が、長期的な回復、全体的な生活の質、および将来の入院の予防にとって重要であるためです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
患者の包含基準:
- 65歳以上
- 現在入院中、または過去2週間以内に入院したことがある
- URMHC から HHC サービスを受けるための紹介を受けて自宅退院処分を受けている、または現在 URMHC から HHC サービスを受けている
- 毎日10種類以上の常用薬を服用している
- URMC システムに参加しているプライマリーケア提供者がいる
- 自己同意能力
- 英語を話す
患者除外基準:
- 次の6か月の終末期の予後
- 現在、ホスピスケア、終末期ケア、または緩和ケアを受けている
- 介入者とのコミュニケーション能力を妨げる重度の認知障害など、介入の受領に影響を与える状態;
- HomeMedの介入を受けている間、参加者が効果的にコミュニケーションをとることができない、聴覚、視覚、および言語表現の実質的な困難
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：参加者全員
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HomeMed 介入は、家庭訪問やチームベースの遠隔医療コミュニケーション (オプション) を含む、学際的な処方解除介入です。
HomeMed の介入に含まれる要素には、家庭での投薬レビュー、投薬教育、および患者の投薬管理を支援するためのツールの提供、訓練を受けた老年臨床薬剤師による処方解除目標の評価、処方解除の推奨に関する患者の治療プライマリケア提供者とのコミュニケーション、処方解除が含まれます。実装 (オプション)、および処方解除のモニタリング (オプション)。
患者の処方解除とモニタリングに関するプライマリケア提供者の決定に応じて、家庭訪問の回数は、介入の全期間が約1〜3か月の範囲で、最低3回からそれ以上の範囲になります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入に費やされた平均時間
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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実現可能性に関する介入後の調査を完了した参加者の数
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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処方解除を受けている参加者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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チェックされた介入遵守指標の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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介入前後で重要なことを行う能力が向上した患者の割合
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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参加者ごとに使用される薬剤の総数
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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投薬負担の軽減を報告した患者の割合
時間枠：3ヶ月
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薬の負担は、電話またはアンケートで報告されます。
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3ヶ月
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薬の副作用の減少を報告した参加者の割合
時間枠：3ヶ月
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副作用は電話で回収します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月29日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月17日
最初の投稿 (実際)
2022年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月10日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00007846
- R24AG064025 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。