Udskrivning til ældre efter sygehusudskrivning i hjemmeplejen
10. juli 2025 opdateret af: Thomas Caprio, University of Rochester
Beskrivning til ældre voksne efter hospitalsudskrivelse i hjemmeplejen - En pilotgennemførlighedsundersøgelse af HomeMed-beskrivende intervention
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge gennemførligheden af at levere et medicinoptimeringsprogram for at forbedre patienternes helbredsresultater under overgangen fra hospital til hjem.
Dette skyldes, at perioden efter hospitalsudskrivning er afgørende for langsigtet restitution, overordnet livskvalitet og forebyggelse af fremtidige indlæggelser.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
5
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Patientinkluderingskriterier:
- 65 år og ældre
- aktuelt indlagt eller har været indlagt inden for de seneste 2 uger
- have en udskrivning af hjemmet med en henvisning til at modtage HHC-tjenester fra URMHC, eller i øjeblikket modtage HHC-tjenester fra URMHC
- tager mere end 10 almindelige medicin dagligt
- at have en primær behandler, der er i URMC-systemet
- Evne til selv-samtykke
- Engelsktalende
Patientudelukkelseskriterier:
- end-of-life prognose i de følgende 6 måneder
- i øjeblikket modtager hospice, pleje i livets afslutning eller palliativ behandling
- tilstande, der påvirker modtagelsen af interventionen, såsom alvorlig kognitiv svækkelse, der forstyrrer forsøgspersonens evne til at kommunikere med interventionister;
- betydelige vanskeligheder med hørelse, syn og verbale udtryk, der gør det umuligt for deltageren at kommunikere effektivt, mens han modtager HomeMed-interventionen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alle deltagere
|
HomeMed interventionen er en multidisciplinær beskrivende intervention, herunder hjemmebesøg og teambaseret telesundhedskommunikation (valgfrit).
Komponenterne inkluderet i HomeMed-interventionen omfatter gennemgang af hjemmemedicin, undervisning i medicin og tilvejebringelse af værktøjer til at hjælpe patienterne med medicinadministrering, vurdering af ordinerende mål af en uddannet geriatrisk klinisk farmaceut, kommunikation med patientens behandlende primære behandler om ordinationsanbefaling, ordination implementering (valgfrit) og beskrivende overvågning (valgfrit).
Afhængig af patientens behandlende primærplejers beslutning om udskrivning og monitorering, varierer antallet af hjemmebesøg fra minimum tre til flere med hele varigheden af interventionen fra cirka 1 til 3 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gennemsnitlig tid brugt på intervention
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
antal deltagere, der gennemfører en undersøgelse efter intervention om gennemførlighed
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Procentdel af deltagere, der gennemgår udskrivning
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Procentdel af indikatorer for overholdelse af intervention kontrolleret
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Procentdel af patienter, der forbedrer deres evne til at gøre ting, der er vigtige før og efter intervention
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Samlet antal anvendte medicin pr. deltager
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Procentdel af patienter, der rapporterer en reduktion i medicinbyrden
Tidsramme: 3 måneder
|
Medicinbyrde vil blive indberettet via telefon eller undersøgelse.
|
3 måneder
|
|
Procentdel af deltagere, der rapporterer en reduktion i medicinbivirkning
Tidsramme: 3 måneder
|
Bivirkninger vil blive indsamlet via telefon.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2022
Først opslået (Faktiske)
29. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00007846
- R24AG064025 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .