가정 건강 관리에서 퇴원 후 노인에 대한 처방 취소
2025년 7월 10일 업데이트: Thomas Caprio, University of Rochester
가정 건강 관리에서 퇴원 후 고령자에 대한 처방 취소 - HomeMed 처방 취소 개입의 파일럿 타당성 조사
이 연구의 목적은 병원에서 집으로 전환하는 동안 환자 건강 결과를 개선하기 위한 약물 최적화 프로그램 제공의 타당성을 조사하는 것입니다.
퇴원 후 기간은 장기적인 회복, 전반적인 삶의 질, 향후 입원 예방에 매우 중요하기 때문입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
환자 포함 기준:
- 65세 이상
- 현재 입원 중이거나 지난 2주 동안 입원한 적이 있는 경우
- URMHC로부터 HHC 서비스를 받도록 추천을 받아 집에서 퇴원 처분을 받았거나 현재 URMHC로부터 HHC 서비스를 받고 있습니다.
- 매일 10개 이상의 일반 약물을 복용
- URMC 시스템에 속한 주치의가 있는 경우
- 자기 동의 능력
- 영어로 말하기
환자 제외 기준:
- 향후 6개월 내 임종 예후
- 현재 호스피스 치료, 임종 치료 또는 완화 치료를 받고 있는 사람
- 중재자와 의사소통하는 피험자의 능력을 방해하는 심각한 인지 장애와 같은 중재 수령에 영향을 미치는 조건;
- 참가자가 HomeMed 개입을 받는 동안 효과적인 의사소통을 불가능하게 하는 청각, 시각 및 언어 표현의 상당한 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모든 참가자
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HomeMed 개입은 가정 방문 및 팀 기반 원격 의료 커뮤니케이션(선택 사항)을 포함하는 다학문적 비처방 개입입니다.
HomeMed 개입에 포함된 구성 요소에는 가정 약물 검토, 약물 교육 및 환자의 약물 투여를 지원하는 도구 제공, 숙련된 노인 임상 약사가 처방 중단 대상 평가, 처방 중단 권장 사항에 대해 환자를 치료하는 1차 의료 제공자와의 커뮤니케이션, 처방 중단이 포함됩니다. 구현(선택 사항) 및 모니터링 해제(선택 사항).
처방 취소 및 모니터링에 대한 환자의 치료 일차 진료 제공자의 결정에 따라 가정 방문 횟수는 최소 3회에서 그 이상까지 다양하며 전체 개입 기간은 약 1개월에서 3개월까지입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재에 소요된 평균 시간
기간: 3 개월
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3 개월
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타당성에 대한 개입 후 설문조사를 완료한 참가자 수
기간: 3 개월
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3 개월
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처방 취소를 겪고 있는 참가자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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확인된 개입 준수 지표의 백분율
기간: 3 개월
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3 개월
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중재 전후에 중요한 일을 할 수 있는 능력이 개선된 환자의 비율
기간: 3 개월
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3 개월
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참가자당 사용된 총 약물 수
기간: 3 개월
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3 개월
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약물 부담 감소를 보고한 환자 비율
기간: 3 개월
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약물 부담은 전화 또는 설문 조사로 보고됩니다.
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3 개월
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약물 부작용 감소를 보고한 참가자 비율
기간: 3 개월
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부작용은 전화로 수집됩니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 29일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00007846
- R24AG064025 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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