Wypisywanie recept dla osób starszych po wypisie ze szpitala w domowej opiece zdrowotnej
10 lipca 2025 zaktualizowane przez: Thomas Caprio, University of Rochester
Wypisywanie recept dla osób starszych po wypisaniu ze szpitala w domowej opiece zdrowotnej — pilotażowe studium wykonalności interwencji HomeMed
Celem tego badania jest zbadanie wykonalności zapewnienia programu optymalizacji leków w celu poprawy wyników zdrowotnych pacjentów podczas przechodzenia ze szpitala do domu.
Wynika to z faktu, że okres po wypisaniu ze szpitala ma kluczowe znaczenie dla długoterminowego powrotu do zdrowia, ogólnej jakości życia i zapobiegania przyszłym hospitalizacjom.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia pacjentów:
- 65 lat i więcej
- obecnie hospitalizowanych lub przebywających w szpitalu w ciągu ostatnich 2 tygodni
- posiadający dyspozycję wypisu z domu ze skierowaniem na usługi HHC z URMHC lub aktualnie korzystający z usług HHC z URMHC
- przyjmowanie ponad 10 regularnych leków dziennie
- posiadanie świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, który jest w systemie URMC
- Zdolność do samodzielnego wyrażania zgody
- Mówiący po angielsku
Kryteria wykluczenia pacjenta:
- prognozy końca życia w ciągu najbliższych 6 miesięcy
- aktualnie otrzymujących opiekę hospicyjną, opiekę u schyłku życia lub opiekę paliatywną
- warunki, które mają wpływ na otrzymanie interwencji, takie jak poważne upośledzenie funkcji poznawczych, które zakłóca zdolność podmiotu do komunikowania się z interwencjami;
- znaczne trudności ze słuchem, wzrokiem i wypowiedzią werbalną, które uniemożliwiają uczestnikowi skuteczne komunikowanie się podczas interwencji HomeMed
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wszyscy uczestnicy
|
Interwencja HomeMed to multidyscyplinarna interwencja opisująca, obejmująca wizyty domowe i zespołową komunikację telezdrowotną (opcjonalnie).
Komponenty objęte interwencją HomeMed obejmują przegląd leków w domu, edukację lekarską i zapewnienie narzędzi pomagających pacjentowi w podawaniu leków, ocenę celów odpisywania przez przeszkolonego geriatrycznego farmaceutę klinicznego, komunikację z lekarzem pierwszego kontaktu pacjenta w sprawie zaleceń dotyczących odpisywania, odpisywanie implementacja (opcjonalnie) i opis monitorowania (opcjonalnie).
W zależności od decyzji lekarza podstawowej opieki zdrowotnej leczącego pacjenta o wypisywaniu i monitorowaniu, liczba wizyt domowych waha się od minimum 3 do więcej, przy czym cały czas trwania interwencji wynosi od około 1 do 3 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
średni czas poświęcony na interwencję
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
liczba uczestników, którzy wypełnili ankietę pointerwencyjną dotyczącą wykonalności
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
Odsetek uczestników poddawanych depreskrypcji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
Sprawdzono odsetek wskaźników przestrzegania interwencji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
Odsetek pacjentów, u których nastąpiła poprawa w zakresie wykonywania ważnych czynności przed i po interwencji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
Całkowita liczba leków stosowanych na uczestnika
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają zmniejszenie obciążenia lekami
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Obciążenie lekami zostanie zgłoszone telefonicznie lub ankietą.
|
3 miesiące
|
|
Odsetek uczestników, którzy zgłaszają zmniejszenie skutków ubocznych leków
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skutki uboczne będą odbierane telefonicznie.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00007846
- R24AG064025 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .